138662. lajstromszámú szabadalom • Szerkezettartó alváz, főként villamos fogyasztásmérőkhöz
10 138663. szer egyáltalában nem narkotikus és hoszszas használatnál sem szokja meg a szervezet, vagyis a szervezet reakciója meghatározott , adagra, gyakorlatilag nem vál-5 tozik. . Mint már említettük, a benzofuranon .mindezen származékai vízben sóik alakjában rendesen jobban oldódnak, mint a szabad bázis alakjában és ezért gyors hatás 10 céljából inkább vízben oldható sók alakjában használtatnak. Bármely sav használható, amely vízben oldható sót ad és' nem okoz fokozott mérgező hatást. Ily savak: a kénsav, foszforsav, sósav, levulinsav, mucin-15 s'av, ecetsav és borkósav. Ä benzofuranonoknak más, nem mérgező savakkal alkotott sói igen kevéssé oldódnak vízben. Eme kevéssé oldódó sókat és a szabad bázisokat akkor használjuk, ha nem kívánatos azonnali nagy 20 hatás, de a hatásnak tartósnak kell lennie. Ha az igénypontokban benzofuranonról . van szó, úgy ez alatt akár a szabad bázist, akár ennek sóit értjük. Az oly addíciós vegyületek, mint pl. a kvaternér . ammonium-25 sók, pl. az IC. példában szereplő metobromid. a benzofuranonok többi példáiból is leszármaztathatok. Eme kvaternér ammoniumsóknak sokai erősebb hatásuk van, mint a tercier amineknek, amelyekből előállít-30 tattak. A fentiek oly részletesen ismertetik a találmányt, hogy szakmabeliek azt a különféle gyakorlati igényeknek megfelelően módosíthatják. így pl. a legjobb eredmé-35 nyéket oly vegyületekkel értük el, amelyekben az Rí gyök aromás, és ezeket a 17. példa után leírt módszerrel, már kész furanongyűrűből kiindulva állíthatjuk elő, viszont a más vegyületeket a fentit követő-40 leg leírt ama módszerrel állítjuk elő, amelynél a furanon gyűrűt a legvégén zárjuk. De némely estetben célszerű lehet az. arilhelyettesítésű vegyületet is oly módszerrel előállítani, amelynél az utolsó lé-4tü pésben zárjuk a gyűrűt, vagy pedig célszerű lehet az alkilhelyettesítésű vegyületeket már eleve zárt furanongyűrűhöz kapcsolni. A leírt módszerek akkor is alkalmazhatók, ha R» heterociklikus gyűrű. 50 Szabadalmi igénypontok: 1, Eljárás gyógyhatású /?\ R4 C s 3C=0 x—!_ R, -O-«C-R, képletű furanonvegyületek előállítására, ahol X egy vagy több hidrogén, halogén vagy szénhidrogéngyök, Rí hidrogén, 55 szénhidrogén vagy helyettesített, szénhidrogéngyök, R* egy nitrogénatómot és legalább egy, a furanongyűrűvel szomszédos szénatomot tartalmazó gyök és R4—Rs végeivel a gyűrű 4 és 5 helyei- 6(1 hez kapcsolódó szénatómlánc, amely elj'árásra az jellemző, hogy a már zárt furanongyűrűhöz csatlakozó Rá—Rs láncot és a 3 helyen már az Rí gyököt tartalmazó 65 R, C6 *c=0 XRB O 3C—H a i R, képletű benzofuranonvegyületnek a 3 helyen lévő hidrogénjét alkálifémmel, ezt pedig az R* gyökkel helyettesítjük, vagy az Rí—R5 láncot és en- 70 nek egyes szénatomain a furanongyűrű zárásához szükséges elemeket, nevezetesten meleg savban hidrogénnel helyettesíthető Ro gyökkel kapcsolt oxigénatomot és két hidrogénatommal, vala- 75 mint cianogéngyökkel, pl. / -OR„ X-2 —v ° i_ I CN L5 V-C-H H benzilciamiddal kapcsolatos szénatomot tartalmazó ciánvegyületnek utóbb említett két hidrogénatomja egyikét alkáli- so fémmel és ezt az Rí vagy R2 gyökök egyikével, majd pedig a másik hidrogénatomot ugyanily módon a másik gyökkel helyettesítve a R. XRB 0-OR0 CN I C-R2 I Rí 85 R-t képletű vegyületét hozzuk létre, amelyben alkálival vagy savval hevítve, az ORo gyököt OH gyökké, a CN gyököt
