138661. lajstromszámú szabadalom • Fényképészeti anyag
2 138661. ható klorid' só ajánlatos. Viszont alkalihan oldható gyantabevonatok esetén alkoholban oldható festékek kívánatosak, vagyis szerves savgyököt, pl. acetátot választunk. 5 Ha az oldható festéket zselatinnal vagy más alkalmas kolloidalis horadozóvai kevertük, kis mennyiségű szervetlen sóoldaltot, pl. NaCÄ, KI. vagy NH4SCN oldatot adunk hozzá. Ez a festék vízoldhátóságát 10 csökkenti és biztosítja, hogy a kolloidäliisi hordozó a festéket szívósabban tartja vissza. Azt is találtuk, hogy a pirildumfestéksók a fényelnyelő diagrammban a színek élesebb elvágását mutatják. Ezért zselatin 15 fóliákkal vagy más filimet alkotó anyagokkal igen jól készíthetünk fényképészeti vagy oly ipari színszűrőket, amelyeknél meghatározott minőségű fényre van. szükség. 20 A találmány szerint használandó piriliumfestéksókat az alábbi általános képletek jellemzik: : > " /°\ I 0 —/CH = GH/n-R 2 ? I } CH I _ "i es 25 oN I z 0 —Et CH C^ . (0H=^H)n -E a X E képletekben Rt hidrogén, alkil, pl. metil, etil, propil, butul,, vagy más alifás. gyök lehet egészen 24 szénatomig, vagy lehet acilgyök, pl. acetíl, propionitl, butirii 30 lauroil, pahnitil«, stearil, továbbá aromás, vagyis helyettesűetlen arilgyök, pl. fenil, naf til, antranil, difenil avagy pedig helyettesített arilgyök, amely egy vagy több helyettesítő gyököt tartalmaz. Ezek egyfor-35 mák vagy .különbözők, pl, a fentiekkeK egyező értékű alkil vagy acügyökök lehetnek, vagy alkoxi> pl. metoxi, etoxi, propoxi gyökök, vagy alkilamino, pL metiliamiino^ propilamiuo, butilamino gyökök vagy di-40 alkiilamino, péMáull dimetilamino, dietiiamino, dipropilamdno gyökök, avagy hídroxi, karboxil,. szuifonsavgyőfoök, metiléndioxi vagy hasonló gyökök. R2 az Rj-el azonos értékű, aromás gyök. Z vinilén, fenilén, vagy haftilóngyÖk, amely a gyűrűt 45 piirilium, benzopirilium, vagy naftopiriliuim gyűrűvé zárja. Az említett vinilén, fenilén és naftiiéngyökökbe alkil, alkoxi, hidroxi, karboxil, szulfonsav vagy aromás gyökök szuhsztituálhatók X savgyököt, pl. Cl, Br, 50 J, SCV C104, CH 2 COOH, S0 3 CH 2 COOH 5 . S03 C e H é CH 3 , FeCli jelent «n» lehet 0, 1 vagy 2. A piriliumfestéksók előállítási módját a szakirodalom isimerteti, Egyik általános 55 módszer szerint szervetlen sav jelenlétében oly piriliurnsót kondenzálunk aromás aldehiddel, amely a piriláuimgyűrű oxigénatomjához képest orfco- vagy pára helyzet-) ben lévő reakcióképes metilgyököt tartali- 60 maz. Más alkalmas eljárásokat isimertetnek a köwetkező szerzők a Journal of Chemical Society című folyóiratban: Walker és Heilbronn 127. K. 687—693 1. (1925); Heilbrönn és Zaki 1926. évf. 1904 1.; Buck és Heil- 65 bronn 121 K. 1204 1. (1922), Robinson és mások 125 k. 209-219-221 I. (1924). A fentemlített piriliuimsókon kívül, bizonyos közbenső vegyületek vezetnek a festékkondenzáció körülményei között reak- 70 cióképes metilgyököt tartalmazó piriliumsók képződéséhez, pl, az o-hidroxibenzali aceton. Továbbá előállíthatunk piriliumfestéksókat anélkül, hogy közvetlenül keletkezne piriliumsó köizbenső termékként, 75 amint ezt Heilhronn és Bnck a fentidézett folyóirat 1922. évfolyam 1198. lapján ismertetik, ahol o4iidroxiibenzalaeetont kondenzálnak aromás aldehidekkel és a kettősen telített ketont savanyú oldatban gyű- 80 rűvé zárják, úgyhogy benzopiriliumfestéksók keletkeznek. Hasonlóképpen állíthatunk elő nafto-pirilium-festéksókat, ha pl. 2-naftol-,l- aldehidet alkalmas sitirilnmetíljr ketonnal kondenzálunk, amint ezt Diekin- sö son és Heilbronn a fentidézett folyóirat 1927. évfolyamának 17. lapján ismerteti. Az utóbbi szintézissel előáHtótlt piiriliumfesitéksók ugyanoly hatásosak a fényudvar meggátlására és fényszűrőként mint az 90 előbbi szintézissel eloálított piriliuni- és benzo-pirilium festéksók. Az alant felsorolt reakcióképes metiígyöfcöt tartalmazó tipikus pirildumsék használhatók aromás aldehiddel vafó konden- 95 záláshoz: 7,8-dihidPoxi-4-metil-2-fenilben,zopiriliajm klorid, 5,7-dihidroxi-4-metÍ!l-2-fenilhenzopiriliuim klorid; 100 7-metoxi-4-metil-2-fenilbenzopirüliuim klorid, • _ ;
