138636. lajstromszámú szabadalom • Eljárás a ciklopentanopolihidrofenantrénsorozat - helyettesített oldalláncketonjainak előállítására

idS036. R == hidrolízissel hidroxillé átalakítható csoport R'== észterezett hidroxilcsoport X = 1 vagy 2 keto-, illetőleg helyettesített vagy szabad hidroxilcsoport vagy 1 kettős kötés .H 5Y-<Halogén

va

Sy

N

* állni hagyjuk. Most a keveréket 3()°-<oii vákuumban begőzölögtetjük, a maradékhoz kevés vizet adunk, sok éterben felvesszük, az éteres oldatot hígított kénsav-10 val, szódaoldattal és vízzel' mossuk, nátriumszulfát felett megszárítjuk és begőzö-Jögtetjük. Benzol és éter keverékéből kristályokat kapunk, melyek leválását petrol-1 éter hozzáadásával tökéletessé tesszük. A kristályok 189- 191u

-on ohadnak és faj- u> lagos forgatásuk (-/.) . = -j- 153,0° ± 8° (acetonbam). A vegyület a pregaan-21-ol-3,12,20-trion-acetát. Az amorf pregnan-3a, 12 ß ,21-lriol-20-on-21-monoacetát oxidálásával a fenti tri- 20 keton jelentékeny mennyiségei nyerhetők. Ugyanehhez a triketonboz jutunk to-