138598. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új higanyvegyületek előállítására és azokat tartalmazó baktériumölő, gomaölő és rovarölő szer

W5(SÍ»*Ü(. Megjelent 19-48. évi augusztus hó 2-áli. MAGYAR SZABADALMI BTRÖSÄ0 SZABADALMI LEIRAS 138598. SZÁM. IV/h/l. (X/h) OSZTÁLY. - C-5U8». ALAPSZÁM. Eljárás új higanyvegyületek előállítására és azokat tartalmazó baktériumölő, gombaölő és rovarölő szer. Ciba Société Anonyme cég, Basel. A bejelentés napja: 1945. évi november hó 22. Svájci elsőbbsége: 1944. évi augusztus hó. 4 (a 620|1940. M. E. számú rendelet alapján.) A találmány tárgya az R-Hg S-Ri-A képletű új higany vegyületek előállítása és baktériumölő, gombaölő- vagy rovarölőszfe-5 rekkent való alkalmazása. A fenti képletben R és Rí szerves maradékot és A tercier aminocsoportot jelentenek, így pl. R alkil-, oikloallkil-, aril-, vagy heterociklusos maradék lehet, mint pl. metil, etil, 10 propil, etoxietil, metilcikloheixiL fenil vagy piridil, Rí pedig valamely alkuén, áralkuén vagy arilén, mint pl. etilén, propilén, fenilmetilén vagy fenilén és A valamely dialkilamino-, mint pl. dimetilamino- vagy dietil-15 amino- vagy piperidino-csoport. Megemlítjük például a következőket: etilmerkuritioqiil-dimetilamin, eítilmerkuritiometil-dietilamin, propilmerkuritioetil-dimetilamiin, dodecilmierkuritioetil-dimetilamin, propilmer-20 kuritioetil-dietilamin, etilmerkuritioetil-dimetilamin, eitilmerkuritioetil-piperidin, ;tenilmerkuritioetiWimetilamin, piridilmerkuritioetil-dimetilamin és etilmerkuritiofenil-dimetilamin. 25 Ezeket az új higanyvegyületeket úgy állíthatjuk elő, hogy szerves higanyhidroxi; dókat vagy higanysókat olyan tioaminokkal. hozunk reakcióba, melyek az -S-Rr

A 30 képlet szerinti maradékot tartalmazzák, mely képletben Rí és A ugyanazt jelentik, mint a fenti képletben. Tioaminókként különösen merkaptánok, adott esetben sóik alakjában, mint pl. dialkilaminoalkilmerkaptánok vagy dialkilaminofenilmer- 35 kaptánók jönnelk szóba.;

Alkalmazhatók azonban diszulfidok, pl. his-dialkilammoalkildiszulfidok, vagy bis^halkilaminofenildiszulfidok is. A reakciót, illetve cserebomlást előnyösen alkoholban foganatosítjuk. 40 A fentnevezett tercier merkuri-tioaminok vízben nehezen oldhatók. Kiváló baktériumölő, gombaölő és rovarölő tulajdonságaik vannak és így azokat baktériumölő, gombaölő és rovaröíőszerekként, önmaguk- 45 ban vagy oldatokban, emulziókban vagy hintőporokban alkalmazhatjuík. Kitűnt továbbá, hogy az új vegyületeket előnyösein lehet ilyen hatású egyéb szeriekhez is adagölni. 50 1. példa. Etilhiganyklorid és -bromid elegyének 16 részét 150 térfogátrész alkoholban szuszpendáljuk és 5 térfogatrész lOn-nátronlúg hozzáadása után 20 percig forraljuk. Az 55 anyagot hidegen szűrjük és a szűrletet olyan dimeitiLaminoetilmerkaptán-oldathoz adagoljuk, amelyet 7,5 rész dimetilaminoetilmerkaptán-hidrokloridnaík 70 térfogatrész alkohollal 5 térfogatrész; lOn-nátronlúg 60 hozzáadása melletti cserebomlása és hidegen való szűrése útján állítottunk elő. Ezt az oldatot egy óra hosszat visszafolyásra állított hűtővel forraljuk, az alkoholt ledesztilláljuk és a maradékot éterben fel- 65 vesszük. Az éter ledesztillálása után 15 rész atilmerkuritíioetil, dimetilamin világos olajként marad vissza, amely 0,1 mm Hg-