138464. lajstromszámú szabadalom • Eljárás aromás szénhidrogénkeverékek előállítására

Megjelent 1948. évi május hó 15-én. MAGYAR SZABADALMI BÍRÓSÁG SZABADALMI LEÍRÁS 138464. SZÁM. lV/h. (II/O.) OSZTÁLY. — G-10217. ALAPSZÁM. Eljárás aromás szénhidrogénkeverékek előállítására. Internationale Aktiengesellschaft für Gassynthesen cég", Vaduz (Liechtenstein). A bejelentés napja: 1946. évi október hó 17. Svájci elsőbbsége: 1945. évi október hó 17. Ismeretes már, hogy a metán termikus elbontásakor hidrogén és szén mellett többkevesebb aromás szénhidrogén, különösen benzol, toluol, xilol, naftajin, valamint kái-5 rány is keletkezik, miként arról többek között Fischer F. és Pichler (Brennstoff-Chemie 9. 1928. évf.) és Bunte K., Brückner H., Schenk P. (Gas u. Wasserfach 84, 1941. évf.) beszámoltak. E szerzők megfi-3 gyelése szerint az aromás anyagokban a legjobb kitermelés 1000 és 1200 C° között végzett kezelés esetén mutatkozott. A reakcióhőmérsékleten kívül azonban annak is lényeges befolyása van a szénhidrogének 3 keletkezésére, hogy a gázok mennyi ideig vannak a reakcióskamrában. Ezenfelül a szakirodalom olyan kísérletekről is beszámol, amelyekben a reakcióhőmérsékletet katalizátorok alkalmazásával sikerült csök) kenteni és egyidejűleg a szénhidrogénekben mutatkozó kitermelés is emelkedett. Megjegyzendő, hogy még a megfelelő katalizátor alkalmazása esetén sem következik be aromás szénhidrogének keletkezése kb. 3 900 C° alatti hőmérsékleten. A találmány aromás szénhidrogének keverékérek előállítására vonatkozó eljárás legalábbis I szénhidrogénből álló, legalább 20% metánt tartalmazó gáz termikus el-3 bontása útján, melyet az jellemez, hogy a gázt részleges belső elégetéssel felhevítjük akként, hogy, a gázhoz 0—400 C° hőmérsékleten nyomás alatt valamely oxigéntartalmú gáz" oly térfogatát keverjük, amely a jelenlévő szénhidrogének 10—30%-áf el- 35 méletileg teljesen oxidálná, e keveréket gyújtás segítségével tökéletlenül elégetjük, majd a reakcióelegyben keletkezett aromás szénhidrogéneket az elegyből elkülönítjük. E feltételek mellett közvetlenül a metán 40 részleges oxidálása alatt vagy után keletkeznek bizonyos mennyiségű aromás szénhidrogének, melyeket azután a reakcióelegyből mosóolajban, vagy hasonlóban való abszorbeálás, vagy szilikagélen, aktív- 45 szénen vagy hasonlón való adszorbeálás, vagy végül hideg, nyomás stb. alkalmazásával lehet elválasztani. Példa. Autoklávban, melyet a kísérlet elején 50 légköri nyomású levegővel töltöttünk meg, először 12 atm. túlnyomásig 93% tisztaságú metánt vezetünk, majd a nyomásnak : további 3,1 atm.-val való növekedéséig, tehát 15,1 atm. túlnyomásnak megfelelő 55 végső nyomás eléréséig, kereskedelmi oxigént nyomunk be. Ezután a keveréket villamos szikrával (ívhúzó gyújtás egyenárammal, feszültség kb. 120 V, áramerősség kb. 50 Amp.) gyújtjuk. Eközben a nyo- -QQ más az idő függvényében, ami a reakció lefolyásának mértéke, az autoklávban a következő: 0,0 mp 15,1 atm. túlny, a gyújtás időpontja, 65