138396. lajstromszámú szabadalom • Eljárás kétértékű alkohol előállítására

Megjelent 1948. évi április hó 15-én. MAGYAR SZABADALMI BÍRÓSÁG SZABADALMI LEÍRÁS 138396. SZÄM. IV/h/l. OSZTÁLY. — V-4337. ALAPSZÁM. Eljárás kétértékű alkohol előállítására. -Magyar Vegyiművek Részvénytársaság-, Budapest. A bejelentés napja: 1943. évi március hó 26. Ismeretes kétértékű alkoholoknak hidrogéneziéssel való előállítása. Nyers aldolniak butilénglikollá való hidroígénezléisét megelőzően rendszerint 5 szükségesnek tartottálk a nyers aldolnak előzetes desztillálását. A nyers aldol vákuumlepárlásakor azonban káros változást szenved, amennyiben részben kro-< tomaldehiddé bomlik, másrészt aldol -10 gyantává polimerizálódhat. Ezenfelül a nyers aildíolban jelenlevő acetaldehid visszanyerésének nehézsége miatt sem gazdaságos ai nyers aldol desztillálása. Aldolnak butilénglikollá való hidrogé-15 nezjááéniéH aa aldol előzetes 'dleszitillálásiai elkerülhető, ha a nyers aildolt ismert módon, koviaföldre lecsapott nikkel katalizátor jelenlétében vetjük alá hidrogénezésnek. Ez az eljárás iaeonban kledvezőt-20 len hatásfokot eredményez. A nyers aldolnak vízzel való hígítása előnyösen befolyásoljál ugyan a hidrogénfelvéfcelt, Kfzonban többek között azzal a káros következménnyel jár, hogy <a keletkezett 25 butilénglikol ledesztillálásánál melliélktermékként keletkező alkohol vízzel van hígítvai, továbbá a'z aldol vizes oldatban nagyobb mértekben bekövetkező elgyiamitásodás-ai folytán ugyancsak kedve-30 zőtlen hatásfokot eredményez. 135.944. lajstromszámú szabadalmunkban olyan eljárást ismertettünk butilénglikol előállítására, amelynél legiailálbb 9&%-os alkohollal hígított aldolt vetünk alá hidrogénezésnek. Ezáltal a hidrogén- 35 felvfétielt meggyorsítjuk, a kitermelést jelentékenyen fokozzuk és iá melléktenmélkek elkülönítését könnyebbé tesizszük. Az aldol -hígításához felhasznált «alkohol aiz acetaldehidiből keletkezett al- 40 kohollal együtt a butilénglikol deszillálásánál visszanyerhető. Ennek afz eljárásnak az a" hátránya, hogy iái nyers aldol hidrogénezése folyamán nemcsak etilalkohol, hanem butil- 45 alkohol, valamint éterek és észterek, stb. is keletkeznek. Ebből al keverékből az etilalkoholt kvantitativan kiválasztani költséges műveletet igényel. Azt találtuk mármost, hogy ezeket a 50 hárányokat elkerülhetjük, ha tisztított viaigy tisztítatlan aldol hidrogénezése folyamán nyert butilénglikolról ledesztillált elegyet, amely etilalkohol mellett butilakoholt, étereket és eszteréket stb. 55 is tartalmaz, mindlen további nélkül, esetleg aiz elegyben jelenlevő etilalkoholnak vialgy egy résziéinek ledesztillálása után használjuk fel az aldol hígítására. A gyantásodás és egyéb mieliékreakciók ily 60 módon csaknem teljetsen kizárhatók és igen jó kitermelés érhető el. Nagyüzemi eljárásnál pedig jelentékeny előnyt jelent az, hogy a butilénglikoltól elválasztott termékből, amely a 65