138388. lajstromszámú szabadalom • Eljárás a heterociklusos sor magban halogénezett oxibenzoesavamidjainak előállítására

138388. folyatva 4 óra hosszat főzünk és a reakcióterméket a 8. példa szerint tisztítjuk. A 3,5-dijódszalikoil-2-aminopirimidin szerkezeti képlete \ /0H

H N = CH < >-CO-N-C CH y^ ii ii / N — CH Analízis: Számítva CnH70N3J3-re C 28,3%; H 1,5%; N 9,0%; J 54,5% Kaptunk C 27,9%; H 1,8%; N 8,8%; J 54,0% 10 10. példa 10 g 2-aminotiazolt 150 g száraz dioxánban feliszapolunk. Alapos rázás közben adagonkint 200 g dioxánban oldott 40 g 3,5-dijódszalicilsavkloridot adunk hozzá. 15 Ugyanekkor kétszer 10 cm3

piridint viszünk be. A reakciót úgy fejezzük be, hogy három órán át visszafolyatva főzünk. Az egészet kihűlni hagyjuk és a kicsapódott finomszemcsés reakciótermékről leszívunk. Víz-20 zel mosunk és a terméket úgy hogy jégecetben és metanolban ismételten átkristályosítjuk. Szép sárgászöld hasábokat kapunk, melyeknek olv. pontja 241 C° (korr.). A 3,5-dijód-szalikoil-2-aminotiazol szer- 2?> kezeti képlete J OH N CO — N H / Analízis': Tapasztalati képlete CioHeON-'SJa Számítva N 5,9%; J 53,9%. Kaptunk N 5,9%; J 53,6%. 30 Szabadalmi igénypont: Eljárás a heterociklusos sor magban halogénezett oxibenzoesavamídjainak előállítására, azzal jellemezve, hogy halogénezet oxibenzoesavakat vagy ezek re- 35 akcióképes származékait olyan szabad vagy helyettesített hidroxilcsoporttal hozzuk cserebomlásba, amely heterociklusos aminovegyüleíeket tartalmaz. Felelős kiadó: dr. Sályi István szabadalmi bíró. Szikra-nyomda rt., Budapest, V., Honvéd-u. 10. — Felelős vezető: Nedecv.ky László igazgató