138351. lajstromszámú szabadalom • Eljárás hidrazin vegyületek előállítására
Megjelent 1948. évi április hó i-en. JTAGYAR SZABADALMI BÍRÓSÁG SZABADALMI LEÍRÁS 138351. SZÁM. IV/h/2. (lV/h/l.) OSZTÁLY. — F-10508. ALAPSZÁM. Eljárás hidrazin vegyületek előállítására. Dr. Földi Zoltán vegyészmérnök, Budapesten. A bejelentés napja: 1943. évi június hó 22. Azt találtaim, hogy értékes hidrazin vegyületekhez jutunk, ha psizeiudofcioikarbamid ve. S—X gyütetekiniek (képletük NsN—C = NH, ahol 5 X valamely egyértékű helyettesítő, pl. alku, araltkil, aril, acil, stb.) a nitrogén-atomon valamely sziülfoeav-gyökkel aci-iált származékát hidrazin vagy valamely helyettesített hidrazin behatásának vetjük alá. E vegyüle-10 tek egyrészt maguk is, főként kokkuszos fertó'izésieík esetén, gyógyhatássial bírnak, másrészt pedig kiindulási anyagúi szolgálnak gyógyhatású termékek előállítására. A pazeudotiakarbamád vegyület nétrogén atom-15 ján helyetfoglaló saulfosav-gyök lehet valamely alifás szu-lfosav, mimit pl. metán-, etán,, pwpán-sBultfasav gyöke, vagy valamely aral-Ml szulfosav, mint beinizil-szulifosav, p-nibro. foenizil-szuilfoeav, vagy valamely heteirocikliusos 20 szulf oeav, pl. piridlm-szulfoisav gyöke; d® íe. het előnyösen valamely anil-szulfosav-gyök, mint pl. benzoiiszulfosiav, naftalin-scsulfosav, stb. Az aril-csoport, mint p'i. a benzol-gyűrű, célszerűen helyettesítőket hordozhat; így pl. a 25 bemzokgyűrű, célszerűen a p-helyzetben, aminoesoportot, vagy azzá átalakítható csoportot, mint nitro-, klór-, acilammo-, stb. csoportot hordósának Az aimino-csoportoin helyettesítők, mint pl. alkilek, aralki'iek, arilek is helyet 80 foglalhatnak. A pszeudotiokarbamid vegyület előnyösen valamely — a nitrogén-atomon . szulf omisav gyököt hoirdozó — izotiokarbamidéter lehet, 35 mint pl. metil-, etil-, benzil-, gtb. éter, de lehet valiamely S-acetál ás, mint pl. S-alkopümetiíéter, vagy valamely más S-(«-a'Jko5á)áM- vagy áralku-éter. Ily vegyületek előállíthatók pl. a 127.731. sz, magyar szabadäSmi leírásban megadott módokon. A pszeu'dotiokarbamid1 veigyület lehet egy S-acil 40 származék is. A hidrazin lehet egy vagy több szénhidrogén-gyökkel, pl. alfkillel, arillell, áralkuiéi, vagy valamely kétértékű gyökkel, pl. beoeálgyökkel helyettesítve. A hidrazin vagy a he- 45 lyettesített hidrazinok sóik, oélszeiűen valamely szeirvesi sóik, pl. acetátjaik, alakjában is kerülhetnek foelhatásra. A hidrazin lehet azonban valamely acilgyökkél is helyettesítve, pl. használhatunk aoetil-, propiooü- 50 hidraxidot is. Az eljárás egyik ellőnyös foganatosításénál N-(p - amino - benzolsEuMo) - pszeudotiokarbamdd-éterekeit vetünk; alá hidrazin vagy helyettesített hidrazin behatásiának:. Az eljárás sízerjint, nyerhető ariiszulfpaminoguamdineíklbe aciH-esopoirtok vihetők; be. így pl. forroil-, aoetil-, stb. csoportok. A kaüidulási-ainyagok egymásrahatása történhetik hígító vagy oldószerek jelenlétében, mely célra víz, alkoholok, szerves savak vagy ezek elegyei haszinálihatók előnyösen. D© a kiindulási anyagok egymásiraihatása törtéaihetilk ilyen higítówszerek alkalmazása nélkül is. A további részletek az alanti példákban ta* lálhatók. 55 60 65
