138346. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új aminok előállítására

138346. C° és olvadáspontja 85—88 C°. 'Hidrokloridja 228—232 :C°-on, pikrátja pedig 202—203 C'-on olvad. Ugyancsak előállítható az l-(y -morf oldino-propil) 1,2,3,4-5 tetrahidrofluorantén, 35,8 súlyrész y-klórpropilmoríolinból kiindulva; a termék 0,02 mm nyomás alatt 185—190 C°-on forr és klórhidrátot alkot, melynek olvadáspontja 223—226 C°. 10 Analóg módon állítjuk elő' 41,2 súlyrész 1,2,3,4-tetrahidrofluoranténből 30,0 súlyrész y-klórpropildietilaminnal az l-(y-dietilaminopropil)-1,2,3,4-tetrahidrofluorantént. Ennék forráspontja 0,04 mm nyomás 15 alatt 165 C°; hdrokloridja 194—195 C°-on, pikrátja pedig 154 és 156 C° között olvad. Előállítható továbbá 42,0 súlyrész ß-kloretildibutilaminnal az l-(ß-dibutilamino-etil)-1,2,3,4-tetrahidrofluorantén olaj alakjában, 20 amely 0,005 mm nyomás alatt 165 C°-on forr és hidrokloridjának olvadáspontja 179—180 G>. Ha 12,5 súlyrész 2,3,4-trimetill,2,3,4-tetrahidfluorantént 5,9 súlyrész ß -klóretildi-25 metilaminnal hozunk reakcióba, úgy az l-(ß - dimetilaminoetil)-2,3,4-trimetil-1,2,3,4• tetrahidrofluoranténhez jutunk, mely 0,02 mm nyomás alatt 141 —143 C°-on forr és klórhidrátja 220—222 C°-on olvad; ha pedig 30 ugyanannyi 2,2,4-trimetil-l,2,34-tetrahidrofluorantént 7,0 súlyrész ß-kloretildietilaminnal hozunk reakcióba, az l-(ß-dietilaminaetil)-2,2,4-trfmetil-1,2,3,4-tetrahidrofluorantén keletkezik, mely 0,02 mm nyo-35 más alatt 140—145 C°-on forr és klórhidrátja 205—207 C°-on olvad. Az így keletkezett aminokból kvaternizálószerekkel, pl. metilbromiddal a megfelelő kvaternér vegyületek állíthatók elő, pl. W az l-(ß-dimetilamino-etil)-l,2,3,4-tetrahidrofluorantén brómmetilátja, melynek olvadáspontja 215—216 C° és az l-(y-piperidino-propil)-1,2,3,4-tetrahidrof luorantén brómmetilátja, amely 90 C°-on olvad. A fenti példákhoz hasonló módon reak- í~> cióba hozhatunk 1,2,3,4-tetrahidrofluorantént l-klór-2-oxi-etánnal vagy l-bróm-3-oxi-pxopánnal is. Az így keletkezett 1 -( ß -oxietil)-, illetve l-(y-oxi-propil)-l,2,3,4-tetrahidrofluórantén oxicsoportját ezután 50 halogénatommal, például tionilklorid segélyével klórral helyettesíthetjük és a keletkezett halogénvegyülétet ammóniákkal, primer vagy szekundér aminokkal, mint pl. metilaminnal, dimetilarninnal, dietilamin- 55 rral, piperidinnel vagy dibutilaminnal hozzuk reakcióba. Ilyen módon a fenti vegyületeken kívül pl. még az l-(ß -amino-etil)-1,2,3,4-tetrahidrofluoranténhez, az l-(y-aminopropil)-l,2,3,4-tetraíhidrofluorantén- GO hoz, az l-(/í-metilaminoetil)-l,2,3,4-tetr,ahidrofluoranténhoz, és az l-(y-metilaminopropil)-1,2,3,4-tetrahidrofluoranténhoz jutunk. Szabadalmi igénypontok: 1 Eljárás új aminők előállítására, melyet 65 az jellemez, hogy hidrogénezett fluoranténeket, halogénhidrogént lehasító szerek jelenlétében, olyan alkilhalogenidekkel hozunk reakcióba, amelyek bázisos csoportot vagy ilyenné átalakítható helyettesítőt tartalmaznak és a bázisos csoporttá átalakítható helyettesítőt adott esetben a bázisos csoporttá alakítjuk át, mimellett, ha kívánatos, a kapott vegyületet redukálószerekkel ke- 75 zeljük és/vagy kvaternizáljuk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatositási módja, melyre jellemző, hogy kiindulási anyagként az 1,2,3,4-tetrahidrofluorantént használjuk. so 70 Felelős kiadó: dr. Sályi István szabadalmi biió. Szikra-nyomda rt,, Budapest, v,. Honvéd-u. 10, '*- Felelős vezető: Nedeczky László igazgató.