138338. lajstromszámú szabadalom • Eljárás kollodiálisan diszpergált kuprioxikloridot tartalmazó készítmények előállítására
1 38338. 3 rész 47%-os szuIfitceilulózahulladéMúg-oldatct adunk hozzá. A tömeg néhány másodperc alatt meglehetősein sűrűn£or yóssá válik, de azután csaikhamar visszakapja azt a vlszkoz*-5 tását, meillyel a saulfitceilulózahulladékiúg hozzáadása előtt rendelkezett. A tömeget még 1 óra hosszat h'degen, majd néhány óra hoszszat szobahőmérsékleten kavarjuk. A készítmény kékesszürke színét hónapokig tartó 10 raktározáskor is megtartja és nem vesz fel zöld színt. Az így állandósított terméket kemény vízzel tetszés szerint hígíthatjuk és az sók, pl. nátriuimsraulfát oldataival szemben messziemenően érzéketlen. 15 k- Példa: Gyorsjáratú, zománcozott kavaróüstibe szobahőmérsékleten, egyszerre és egy adagban egyrészt a 2. péJdában ismertetett, tárolt zöld színű, 25 súlyszázalék rezet tartalmazó 20 'készítményből 40.0 súlyréaat, másrészt 4.0 sr. 47 súüyszáza'iék fizárazanyagtartataú szu'fitcellulózahulladéklúg, 1.0 sr. 30%-os nátronlúg és 5.0 sr. víz keverékét töltjük. Erután a 2. példa szerinti készítményből még 400 részt 25 és a sizulifitcellulózahulCladékrúg-rjá':ronlúgvíz-keverékből 100 részt egysiaerre és egyenletesen folyatunk hozzá. A kavarást S3cbaihűmériséikletein még néhány órán át folytatjuk. Híg, zö.d tömeg képződött, mely igen állandó, 30 gyengén lúgos kémhatású és kemény vízzetl tetszés szer'ntl mértékben hígítható. A készítmény diszperziói cka kfo 64% és réz tartá<Jma 20 súlyszázalék. 5. Példa: 35 A 4. példa szerint előá'üitott készítményből 100 súlyrészt zoimóracoeott kavairóüs'.ben össze -kavarunk é3 100 sr. 5%-cs metilcelluilózaoMattal elegyítjük. Az egyenletes á'kavarás u'án kapott készítmény dfezperzióícka körű belül 43 ugyanaz, mint a kiindulási anyagé volt. 6. Példa: A fent. 2. psűa szerint 417 sr. 18.0% rezet tartalmazó rézklcridcíJdatfoől kapott rézoxidot jágfürdöban hűtött, zománc oizott kavar^üstben 150 sr. jéggel és aienyi vízzel keverjük, hegy a tömeg összes súlya 600 sr. legyen. Ezután 99 sr. 170.5 molekulasúlyú kr'isitá1 yos rézklcríjdot adunk hozzá. A tömeg msgiehetasen sűrűvé válik. Miután jégtfürdöbem níéhány óra hosszat kavargattuk, a kavaráist 10—15 C°-os vízfürdőben toválbbfoly tatjuk. A réitolorid barátaiét követő 20 óra multán homogéni, zöld tömeg keletkezett. A diszperziófoknak az 1. példában ismertetett módon centrifugában végzett ükpítési elemzéssel való meghatározása ahhoz az eredményheiz vezet, hogy a készítmlíny kb. 50% koHoidálisan disEpergá'it kuprioxikloridot tartalmaz. Szabadalmi igénypontok: 60 Eljárás olyan kuprioxiklorid előállítására, mely kolioMái'űsan diszpsrgált kuprioxik-orűdot nagy, vagyis legalább 50%-nyi mennyiségben tartalmaz, azzal jellemezve, hegy valamely kuprisóoídatnak kuprioxid- 65 dal vaió, magálban véve ismert átalakítását 20 C° alatti hőmérsékleteken végezzük. Az 1. igénvDont szerinti eljárás foganatosítása módja, azzal jellemezve, hogy az átalakítást. először olyan hőmérsékleteken 70 végezzük, melyek 10 C°-ot nem haladnak meg és ezután a reakc'ótömeg hőfokát lassanként szobahőmérsékletre emeljük. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás foganatcsítási módja, azzal jeTemezve, 75 hogy az áta'iakulás megtörténte után a realkciótömeghez szulfitcellulózafaulladéklúgot adunk. Felelős kiadó: dr. Sáiyl István szabadalmi biró. Felelős: Nedeczky László Igazgató-Szikra-nyomda, Budapest, V., Honvéd-utca 10.
