138328. lajstromszámú szabadalom • Eljárás hárommagú imino-cianinok előállítására
138328. :7 A B-oldatot gyors keverés közben az A-oldathoz adagoljuk és néhány perc múlva a C-oldatot adjuk hozzá. Az ezüstnitrát ezüstje a zselatinoldatban lévő festék hidroxilgyökével 5 ezüstsót alkot. Az így nyert zselatin-ezüstsószuszpenzióval fényképészeti filmet vonunk be a szokásos módon. A bevonat a kék fényt elnyelő sárga szűrőréteget alkot. A festék ezüstsója nem diffundál. 10 A találmány szerint használt ezüstsó mennyisége a megkívánt színezéstől függ. A fenti példában megadott ezüstmennyiségnél kevesebbel vagy többel is kielégítő eredményt érhetünk el. 15 Fényudvar elleni bevonatok előállítására a hárommagu iminolcianinfestékek ezüstsóit kebelezzük be ezüstnitráttal kezelt zselatinba és az így nyert diszperziót ismert módon az emulzióréteg alá, az emulzió és az alzat kö-20 zötti réteg gyanánt, avagy az emulzió hordozójának hátlapjára, vagy pedig az emulzió, fölé öntjük, ha az emulziót a hordozón keresztül exponáljuk. 13. példa. 25 Fényudvar elleni réteget készíthetünk az, alábbi módon: A-o 1 d a t 7 g l-fenil-3-metil-5-hidroxi-4- [ w, w -benzoxabenztiazolil butadienil (1,3)] pirazol 30 200 cm3 víz 7.5 cm3 4%-os nátriumhidroxidoldat 100 cm3 10%-os zselatinoldat B-oldat 100 cm3 víz 35 3.4 g ezüstnitrát C-o 1 d a t 300 cm3 10%-os zselatinoldat. A B-oldatot erős keverés közben az A-oldathoz adjuk és néhány perc múlva a C-olda-40 tot adjuk hozzá. Az így nyert ezüstsó-zselatinszuszpenziót ismert módon öntjük az emulziót hordozó alzatra fényudvar elleni réteg gyanánt. A fent leírt módon előállított színszűrő- és 45 fényudvar elleni rétegeknek különösen jó szűrő- és fényudvarképződést gátló hatásuk van és nem befolyásolják a fényérzékeny réteg rendes tartósságát. A találmányt részletesen ismertettük né-50 hány előnyös megvalósítási alakjában, célszerűen használandó anyagokkal és felhasználási célzattal, azonban a találmány szerinti új hárommagú iminol-cianinfestékek és ezeknek fényérzékenyítő-, színszűrő- és fényudvarelleni festékekként való felhasználása a le- 55 írtakra nem korlátozódik és sokféle változtatás képzelhető el. így például merocianinmagot, például oxazoldion-, hidantoin-(glikolilkarbamid) és rodaninmagvakat tartalmazó festékeket a 2., és 3. példák, valamint 60 az 5.—9. példák szerint quaternáló vegyületekkel, például metiljodiddal kezelhetjük. A quaternált vegyületet ezután visszafolyató hűtő alatt kondenzálószer, pl. piridin, kinolin vagy hasonló jelenlétében, a nitrogénatomhoz oT» viszonyítva alfahelyzetben lévő reakcióképes metilgyökkel rendelkező ciklammoniumbázissal vagy sóval, például N-metil-2-metilbenztiazoHal (kondenzálhatjuk. Az első reakcióban, az alkiláció alatt, a hárommagú iminol-cianin 70 úgy alakul át, hogy az oxazoldion-, hidantionvagy rodaningyűrű 3-helyzetében lévő nitrogénatomja quaternálódik, a, 2-helyzetben lévő kénatom pedig tioétergyökké alakul át. A má. sodik reakcióban, a kondenzáció alatt, az alki- 75 Iáit hárommagú iminolcianin a ciklammoniumbázissal vagy sóval kondenzálódik, miközben ugyancsak szenzibilizálószerek, fényszűrőanyagok és fényudvarelleni anyagokként használható új vegyületek képződnek, ame- 80 lyek az alábbi általános szerkezeti képletűek: 15. r X , ' r Y , N = C_C —C = N il (CB)„ I 0 Q X RO —C C = CH —C=N N Rí es 16. |" X 1 |" Y 1 N=C—C—C=N II (0B)a C Q II 1 RO-C c = = OH [X 1 \x/ 1 R2 X' Rí • A fenti képletekben R, X, Y és n ugyanazt 35 jelentik, mint az 1. alatti képletben, míg Rí
