138282. lajstromszámú szabadalom • Eljárás p-helyettesítésű R-...... SO2N. Y. Py képletű p-szubsztituált benzolszulfonamido pirimidin előállítására

2 138282. szulfani^amido reakciója útján állíthatjuk elő alkáli, pl. káliumkarbonát jelenlétében. A szulfanüamido-pirimidineket ekkor az acil­gyök 'hidrolízise útján hozzuk létre. 5 A nátrium-formaldehid-szulfoxilát-amino . és ,a mono-aldózaniinovegyületeket a meg­felelő; aminovegy ületekből az alkálifém­szulfoxilát oldattal vagy egy mono-aildóz cu­korral (pl. glukóz vágy galaktóz) való reakció 10 útján állítjuk elő. A cukor-származékok elő­állításánál célszerű, de nem szükséges, a reakciót szerves oldószerben, pl. etanolban végezni. A találmány szerinti vegyületek előállítá-15 sának első lépése rendesien Bzulfonilhalogenid-és aminovegyület reakciójában áU. Ez hid­rogén-halogénidot szabadit fel lés így ió ho­zadék elérésére a keletkező hidrogénhalo­génidot lekötő bázisról kell gondoskodnunk. 20 Ebből a célból egyszerűen vizes oldatban hajtjuk végre a reakciót és kellő mennyiségű náiriumhidroxidot adunk hozzá, de szerves fo­lyadékban, pl. dioxánban, acetonban, ben­zolban is foganatosíthatjuk. Némely szerves 25 oldószer, pl. trietil amin vagy piridin maga is lúgos és így alkalmas: e célra. Ily esetekben azonban, a szerves bázis és halo­gensav vegyülete savanyú, ezért szükség esetén erős bázis, pl. maróalkáli, hozzáadá-30 sával semlegesíthetjük a közeget. A szulfonamidogyök hidrogénje savas és így erős bázisokkal .sókat alkothat. Az alkali­fémsók közvetlenül állíthatók elő a szóban­forgó vegyületek és egy alkalifémhidroxid 85 tömény, vizes oldatának reakciójával. A só­képzést gőzfürdőn hevítés elősegíti. A só le­hűlésekor kikristályosodik, azonban abszolút alkoholból is kristályosíthatunk. Nehéz fé­mek, pl. arany, iréz, vas sói az alkálifémsók 40 vizes oldatának és a kívánt nehéz fém sója oldatának reakciója útján állíthatók elő. Á nehézfémek sói oldhatatlanok, vagy oly ke­véssé oldhatók, hogy az oldatból könnyen kiválnak. . 45 Az alábbi példák a találmány körébe tar­tozó tipikus vegyületek előállítását ismer­tetik. A mennyiségek, súlyrészék, kivéve a folyadékokat, amelyek megfelelő térfogat­egységekben értendők. 50 1. példa. 5-(N4 -acetilszulfanüamido)-2,4-dihidroxi» pirimidin. N=C-OH HOC ONHSOj • II It' : N-CH NHCOCH, 6 rész 5-amino-2"4-dihi'droxí-pirimidint ke­veréssel 200 rész vízben szuszpendálunk és a 55 keveréket 60! C°-ra melegítjük. A savklori,d 73%-os tisztaságát feltételezve, 15 rész p-acetilaminoibenzol szulfonilkloridot adunk hozzá fokozatosan. A reakciókeverék pH-ját időnként nátriumhidroxid hozzáadásávaL le- 60 hetőleg 7 közelében tartjuk. A hőmérsékle­tet végül 80 C°-ra emeljük és ezen tartjuk fél óráig. A reakciókeveréket éjjelen át pi" hentetjük. Az 5-(p-acetilaminobenzol-szulfon­amido)2,4-dihidroxipirimidin leválik és ezt 65 leszűrés után vízzel mosisuk. 2. példa. 5-(szulfanilamido)-2,4-dihidroxi pirimidin. N=C0H HOC CNHS02 II II N-CH V >­NH, 12 rész 5-(p- acetil aminobenzol szulfona- 7f) mido)-2, 4-dihidroxi-pirimidint 80 rész víz­ben oldunk, (amely 14 rész natriumhidroxi­dot tartalmaz) és az oldatot 20 percen át gyengén forraljuk. Kis mennyiségű színtele­nítő faszenet adunk hozzá és újabb 5 percig 75 forralunk, majd pedig szűrünk, lehűtünk, 200 rész vízzel hígítunk és híg sósavval sem­legesítünk. Az 5-(szulfamilamido)-2, 4-dihid­roxi pirimidin világos sárga csapadék alak­jában válik ki. Forró vízből kristályosítjuk, 80 színtelenítő faszénnel kezelés utáni Tiszta fehér tűk alakjában kristályosodik ki. 3. példa. 5«(p-niitrobenzolszulfonamido)-2,4-dihidroxi­pirimidin. N—CH 85 HOC CNHS02 II II N-CH -^ )>--K02 16 rész 5- aminor2, 4-dihidroxipirimidtní 32 rész száraz piridiiinel sűrű péppé keve­rünk és 35 rész p-nitrobenzol szulfonilklo'ridot adunk hozzá fokozatosan, keverés közben. A 90 hőmérsékletet 40 ± 5 C°-on tartjuk. A re­akció keveréket keverés közben 2 óra hosz­száig gőzfürdőn hevítjük. 100 rész vízben oldott 7.5 rész nátriumhidroxidot adunk las­san hozzá. A gőzfürdőn a hevítést és kéve- 95 rést 3 óráig folytatjuk és a térfogatot meleg víz időnkénti adagolásával fenntairtjuk. A röakciókeveréket ezu'án lehűtjük és néhány csepp sósavval a pH-t 7-re állítjuk be. Az

Next

/
Oldalképek
Tartalom