138253. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szulfamid származékok előállítására

.6 1383S3. savnak csak egyik savgyokéhez kapcsolódik, míg a polikarbonsav többi karboxil csoportja szabadon vagy esetleg származék, pl. észter, savamid, nittril formájában 5 van jelen. 4- A 3. igénypont szerinti eljárás foganatom sítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan Piamino- vagy p-aminoialkil-benzolszu'lfo. -tidkarbamidokat használunk, melyekben 10 a benzol-gyűrű p-helyzetében jelenlévő amino- vagy aminoalkil-csoport egy dikaíbonsavnak egyik siaívgyökéhez kapcsolódik, míg a dikarbonsav másik karboxilcsoportja szabadon vagy esetleg szármar 15', zék, mint pl. észter, savamid, nitril fox(. májában van jelen." 5. Az 1. és 2. igénypontok sízerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy olyan, heterociklusosi aminoszulfon-20 savval acilált tiotoarbamidokat haszálunk, melyekben a heterociklusos gyűrűn jelenlévő amino-csoport egy polikarbonsavnak csak egyik savgyokéhez kapcsolódik, míg a polikarbonsav többi karboxil-csoportja 25 szabadon vagy esetleg származék, pl. észter, savamid, nitril formájában, vani jelen. 6. Az 5. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, iazzal jellemezve, hogy olyan aimiino_

piridin-szuitfosavval acilált tiofear. HO bamidot használunk, melyben a piridingyűrűn jelenlévő amino-csoport egy, dikarbonsavní3ik csak egyik sa'vgyökéhez kapcsolódik, míg a diokarbonsav másik karboxil-csoportja szabadon vagy esetleg 85 származék, pl. észter, .savamid, nitril formájában van jelen, mint amilyen pl. a 2-szukcioiiL-amincpiridin (5)"£izulfo - tiokarbamid. 7. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganato-Í0 sítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan, a gyűrűn vagy oldalláncon amino-csoporttal helyettesített aromás vagy heterociklusos szulfosavakkal acilált tiokarbamidokat használunk, melyekben a gyűrűn 45 vagy oldalláncon lévő amino-csoport egy és ugyanazon polikarbonsavnak két savgyökéhez kapcsolódik. 8. A 7. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan 50 amino- vagy aminoalkil-benzolszulfo-tiokarbamidokat használunk, melyekben a gyűrűn vagy alkil oldalláncon lévő aminocsoport egy és ugyanazon polikarbonsavnak két savgyökéhez kapcsolódik. 55 9- A 7. és 8. igénypontok szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan, p-arnino- vagy p-aiminoalkil-benzoszulfo-tiokarbamidokat használunk, melyekben a benzol-gyűrű parahelyzetében jjelen'üavő amino- vagy amánoalkH- ,i0 csoport egy dikarbonsavnak mindkét savgyökéhez kapcsolódik. 10. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan poliksirbonsav-származékot használunk, <>'> melyben legalább két I. vagy II. képletű I. —CoHN . Y . SOsNHCSNH* II. —COHN . X . Y . SOsNHCSNH* -— mely képletekben Y aromás vagy heterociklusos gyűrűt, X pedig alkil-mára- 70 dékot, pl. metilen-csoportot jelent — csoport van jelen. ILA 10. igénypont szerinti eljárás foganatosítása módja, eizzal jellemezve, hogy a, p-amino- vagy p-aminoalkií-benzolszuilfo. '5 -tiokarbamid olyan dikarbonsav származékát használjuk, melyen egy dikarbonsavnak mindkét savgyokéhez egy-agy p amino- vagy p-aminoalkil-benzolszulfoookarbamidnek a benzolgyűrű parahely" 80 zjotébcm jefenBévő amino- vagy p-amino. alkil-csoportja kapcsolódik. 12. Az 1—11. igénypontok szerinti eljárás foganatosítási módja iazzal jellemezve, hogy a-halogén-keton gyanánt halogén- 35 acetont, célszerűen klóracetont használunk. 13. Az 1—12. igénypontok szerinti eljárás fogana'c:itási módja, azzal jellemezve, hogy o-halcgán-aldehid gyanánt halogén-ace'al- <;() dehidet, célszerűen klór-acetaldehiidet használunk. 3 4. Az 1—-12. igénypontok szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a-halogén-karbonsav, ill. eziek e'ziersi í!f> gyanánt a-halogén-ec2'tsavat, Ül. a-halogén-ecetesztsrt, célszerűen a-klór-ecetsavat, ill. a-Üór-eceteszier' használunk. 15. Az 1—12. igénypontok szerinti eljárás foganatosítani módja, azzal jellemezve, hogy K;O a-halógén-karboníav, nitrogén tartalmú funkcionális származékai gyanánt alifás a-balogéö-karbcn^av niiritlekst vagy pedig alifás a-halogén-karbonsavamidckat, célszerűen a-klór-saármazíkokat használunk- "J5 16. Az 1—15. igénypontok .szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kondenzációt savlekötőszer» jelenlétében végezzük. 17. A 16. igénypont szerinti eljárás fogainato- 110 sítási módja, azzal jellemezve, hogy isavlekötőszerekként alkalihidroxidokat, vagy