138230. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új fenoxialkil-ammoniumvegyületek előállítására és ezek alkalmazására fertőtlenítő- és konzerválószerekként

Megjelent 1948. évi január hó 2-án. MAGYAR SZABADALMI BÍRÓ SÄG SZABADALMI LEÍRÁS 138230. SZÁM. IV/h. (IV/e., XXI/b.) OSZTÁLY. — C-6008. ALAPSZÁM. Eljárás új fenoxialkil-ammoniumvegyületek előállítására és ezek alkalmazására fertőtlenítő- és konzerválószerekként. Ciba Société Anonyme cég", Basel. A bejelentés napja: 1946. évi május hó 31. Németországi elsőbbsége: 1944. évi november hó 24. (A 620/1940 M. E. sz. Trendelet alapján.) Ismeretes- hogy az ariloxialkil-ammonium­vegyületek, amelyek a kétértékű fenolokból vezethetők le, fertőtlenítő hatásúak. Azt találtuk, hogy új fertőtlenítő és kon-5 zerválószerekhez juthatunk, ha az egyértékű fenolsorozaí olyan fenoxietil-dimetilammo­niumvegyületeit állítjuk elő," amelyek a kva­ternér nitrogénatoimon olyan szénhidrogén­maradékot hordanak, mely legalább 8 sízén-10 atomot tartalmaz. A fenilgyök pl. halogén­atomokat vagy alkilmaradékokat is hordhat. A találmány szerinti eljárási előnye tehát ab­ban van, hogy egyszerűbb kiindulási anya­gokat, alkalmazhatunk, mimellett olyan anya-15 gok keletkeznek, amelyek meglepp módon, éppen olyan értékes tulajdonságokkal ren­deleznek, minit a fentemlített vegyületek. Megemlítjük példaképen a következő végter­mékeket: 20 ß-fenoxietil-dimetil-docedil - ammoniumbro-' mid, ^-fenoxietilrdimétil-dodecil-ammonium­klorid, /?1felnoxietil - dimetiil - dodeeil-p-toluol­szulfonát, ß-fenoxíetil-; dimeti,l- oktilammoini­umbromiid, ß-fenoxietil-dimetil-etilhexil-am-25 moniumbromid, ,8-fenoxietil-dimetil-hexiade'­cil-ammoniumbromid. ^-(p-klórfenoxij-étil­-dimetil-dodeeü-ammoniumbromid, ^-(p^me­tilf enoxi - (etil-dimetil- dodecil-ammoniumbro­mid, yS-(orjmetilf enoxi) -etil-dimetil- dodecil-30 -ammoniumbromid, /?-(p-hexilfenoxi)-etil-di­metil-dodecil-ammoniumbromid, /?-(p-terit-bu­tjlf enoxi.- etil - dimetil - dodecil- ammoniumbro­mid, /3-(p-izooktil-fenoxi)-etil-dimetál-dodecil­-ammoniumbromid és jS-(p-tert.-oktilfenoxi)­-etil-dimetil-dodecil-ammaniumbromid. 35 Az új vegyületekei úgy áíWíthatjuk elő, hogy az egyértékű fenolsa rozsát fenoxietil-dimen­tilamidjialt olyan szerekkel kvaternizáljuk, amelyek egy legalább 8 szén/atomos szénhid­rogénmaradékot, képesek a molekulába be- 40 vinni vagy pedig az egyértékű fenolsorozat fenoxietilaminjait, aimelyek nitrogénjükön egy legalább 8 szenatomos szénhidrogénma­radékot és egy hidrogénatomot vagy egy metilgyököt tartalmaznak, metilezőszerekkel 45 kezeljük. Kvaternizálószerekként alkalmaz­hatók a legalább 8 szénatomos alkoholok, il­letve a metanol reakcióképes észterei, pl. a halogénhidrogénsavak, az alifás, aromás vagy aralifás szulfonsavak, mint pl. a p-to- 50 luolszulfonsav reakcióképes észterei. A kiin­dulási anyagokként megemlített fenoxiialk.il­--aminok részben ismeretesek, vagy a szoká­sos módszerekkel előállíthatók. A találmány szerinti eljárás másik fogana- 55 tosítási ;módja abban van, hogy, olyan oxi­etil-dimetil-ammoniumvegyület.eket, amelyek kvaternér nitrogénjükön legalább 8 szenato­mcs szénhidragénmaradékot tartalmaznak, illetve ezek reakcióképes származékait egy- 60 értékű fenolokkal illetve ezek reakcióképes származékaival hozzuk reakcióba. így pél­dául reakcióba hozhatunk halogénetil-ammo­niumvegyületeket egyértékű fenolokkal vagy-

Next

/
Oldalképek
Tartalom