138227. lajstromszámú szabadalom • Eljárás aminok előállítására

138237. 3 10 15 20 N-(y8-dimet:iliamino-e;il;-N-benzil-2-etoxi-anilia Fpio = 200—203 C°, N^(/8-diime#am,ino- öíil) - N - fenifetil -, anilin, Fpi2 = 210—211 C°, N'-i/S-dimetilamino-iätiil)- N -(4.' - metoxibenzil)-anilin, Fpi2 =225-—227 C°, N-i^-dimetilairntnonefeil) - N - (3 '-metoxibenzil)ainßm, Fpi2 != 217—218 C°, N-fiS-piperidino-etilJ-N-toienzil'-anilin!, Fpo,i = 201—205 C°, N^(/3-pipeiridinD-eltiil)- N - 3f-metoxibenzil) -anilin Fpo,8 = 215—218 C0' 2-[N- (2hinTie,toxi;feaxil) - N -jbenzíl - aminoetil]imidazolin-hidroklorid, olvadáspontja 168— 169 C°, 2-[N-(4' - met oxifeinil) - N - benzil -' aminometil]imidazolin-hidroklorid, olvadáspontja 206 —208 C°, 2-tN-(2'-etOxifemtil)-N-benzil-aminometil]-imid-azolm-hidroklofiä, olvadáspontja 187—188 C°' 2-[N-(4'-etoxifte!nil)-N-benzil-aminometill-imidazolin-hidroklbrid, olvadáspontja 216—218 C° 2h[N-naftil-(l!')-N-benzil-amin)ome.til]-imidazO'- 25 lih-hidroklorid. olvadáspontja 207—209 C.°, 2-[N-fenil-N-benzil - aminopropiil] - imidazolinhidroklorid, olvadáspontja 193—195 C°, 2-[/8-fenil-(Nwbenzil-amino) - et'ilHammjaj-hnid-azoiin-hidroklorid, olvadáspontja 115—116 30 C°. A fenti vegyületek előállításánál alkalmflr zott kiindulási anyagok, amennyiben nem ismereteseik, magukban véve ismeretes eljárásokkal előállühaíók. 35 Szabadalmi igénypont: Eljárás tercier arilaminok előáMítására, azzal jellemezve, hogy az X — R — Y általános képletű vegyületek (mely képlet- 40 ben R alkilénlánicot, X szekundér arifcaminocsoporíot, melynek nitrogféhaíomja R-hez van kötve, és Y erősebbten bázisos csoportot jelent.) monosóit alkoholok re^akcióképes észtereivel hozzuk reakcióba. Felelős kiadó: dr. Sályi István szabadalmi bíró. Szikra-nyomda rt., Budapest, V., Honvéd-u. 10. — Felelős vezető: Nedeczky László igazgató.