138081. lajstromszámú szabadalom • Eljárás p-aminobenzol-szulfonacil-amidok előállítására

138081. 3 áluminiumklorid vagy foszf orpentoxid hozzá­adása mefctt is végezhetjük. Szódaoldatból való átcsiapás után Béchianip szerint vasisal és ecetsavval redukálunk, mire a p-aminio-6 benzo'1-N- (a ,'« - dimetit - oc - benzil-tacetil)­szulfiamidot kapjuk. Alkoholból és dioxánbői átkristáíyosítviai, ;a terméket teljesen tisztán állíthatjuk elő. Olv. p. 213". 4. példa. 10 23,1 rész x , « dimetit - a - (o'-klórbenzií)­. acetiikloridot 150 rész klórbenzolban vagy egyéb közömbös oldószerben 20,2 rész p­nitrobenzol-szulfonaimiddal és 2 rész rézpor­rad! néhány órán át visszjafolyiatás közben 15 főzünk. A klórbenzol csatlakozóan vízgőz­zel elpárologtatjuk és a mlairsdékot me'ég szódiaoldlatba kavarjuk. Az oldatot ál'i;ti szénnel hozzuk össze, míajd szűrjük. A sziX-redékböl ecetsavval kicsiapjuk a nitrovegyü-30 letet es ezt Béchamp szerint redukáljuk. A kapott p-aminobenzoil-N-r« . * - dimetil - a­(o'kllórbenzil(aceítiil]-?zulfonamidot alkohol­ból átkristályosítjuk. Olv. p. 158". Teljesen analóg módon állíthatjuk elő a 25 következő vegyületeket: p-aminobenzo?-N-[a. x - dimetil - % • fm'-me­tilbenzü)-acetdl]-szuifamidot, olv. p. 165°, p-aminiobenzoil-N-[ y.. a. - dimetiL K -(p'-metil­benzil)-acetül]-iszulfamidot, olv. p. 215°, 30 p-f3minobenzcl-N-[ a , % - dimetil- - a - (m'­k!órbenzil)-aceti!]-?zulfonamidot, olv. p. 154°, p-aminobenzol-N-[a,a- dimetil-« - (p'-klór­benzil)-acetíl|-szulfon)aimidot„; olv. p. 212°. Szabadalmi igénypontok: 1. A 129,976 .számú törzsszabadalam 1. 35 igénypontja szerinti eljárás továbbkép­zési módja p-iamúnobenzol-szulfonac§ami­dok előállítására azzal jelemezve, hogy cd telítetlen, elágazó alifás karbonsavaik helyett 40 (5) R2 -C R, COOH / általános képietű karbonsavakat ill. ezek funkcionális származékait kondenzáljuk a megfelelő benzolíszulfonamiddiail, ahol Rí, R2 és R3 'azonos vagy különböző, telített 45 vagy telítetlen, alifás cikloaif ás, ara'ifás viajgy lajromás maradékokat jelentenek és az Rí + R2 + R3 maradékokban a C-ato­mok összegének háromnál nagyobbnak kell lennie. 50 A 129.976 számú törzssaafaaiäaJom 2. igénypontja szerinti eljárás továbbképzési módja p-aminobenzol-szulfonacilamidok előállítására, azzal jellemezve, hogy vala­milyen amidot, me'y az 1. igénypontban 55 említett savakból vezethető le, olyan benzd'íszulfok'oriddlatt kondenzálunk, amely a p-helyzetben egy N-tartaimú gyököt tartalmaz, és ezt a gyököt csaWl'akozóan amincgyökké alakítjuk át. 60 Felelős kiadó: dr. Sályl István szabadalmi bíró. Szikra-nyomda, Budapest, V., Honvéd-utca 10. Felelős: Nedeczky László igazgató.

Next

/
Oldalképek
Tartalom