137909. lajstromszámú szabadalom • Eljárás aromás acilszulfonamidok előállítására
2 137.909 4. példa: 34 rész p-toluolszulfonamidot 100 rész nitrobenzolban szuszpendálunk és 30 rész alumíniumkloriddal, valamint 36 rész: 2,5-diklórbenzoilkloriddal összehozunk. A keveréket 2 óra hosszat 40—60 C°-on tartjuk, azután: vízben elkeverjük és a nitrobenzolt vízgőzzel desztilláljuk. A maradékról leszívunk, azt szódaoldatban felvesszük, állati szénnel kezeljük, szűrjük és sósavval újra kicsapjuk. Alkoholból átkristályosítva az N-(2,5--diklórbenzoil)-p-toluolszulfonamid olvadáspontj a 198 C°. 5. példa: 38 rész 2,5-diklórbenzoesavamidot 200 rész abszolút xilolban oldunk és 8 rész nátriumamiddal addig melegítjük, míg az ammóniafejlődés meg nem szűnik. Lehűlés után 38 rész p-toluolszulfokloridnak 100' rész xilolban képzett oldatát adjuk hozzá és visszafolyatás köziben több óra hosszat hevítjük. A reakció befejezése után az oldószert vákuumban desztilláljuk, a maradékot bikarbonát-oldatban felvesszük és az 1. példában leírt módon tisztítjuk. Az N-(2,5-diklórbenzoil)-p-toluolszulfonamid 198 C°-on olvad és azonosnak mutatkozik a 4. példa szerinti vegyülettel. A fenti példákban megadott reakció-összetevők helyett a leírás általános részében említett vegyületeket is használhatjuk, amikor is hasonló tulajdonságú acilezett szulfonamidokat kapunk. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás aromás aciliszuMonamidok előállítására, azzal jellemezve, hogy R _ S02 — NH 2 általános képletű szulfonamidokat helyettesített aromás karbonsavakkal, ill. ezek reakcióképes származékaival hozunk cserebomlásba, mely képletben R nem-sóképző csoportokkal helyettesített benzolmaradék. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy a benzolsor szulfonsavainak baiogenidjeit — melyek aromás maradékai nem-sóképző helyettesítőket tartalmaznak — helyettesített aromás karbonsavak amidjaiinak sóival cserebomlásba hozzuk. A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 623181. Terv Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21-23.
