137902. lajstromszámú szabadalom • Eljárás alfánál helyettesített ariloxiecetsavak bázisos észtereinek és amidjainak előállítására
137.902 7 4. táblázat Sorszám Rí R2 Forráspont mm S~\ CH. > CH. 3 CH. CH, -0 -CH 2 -CH 2"<IZ> -O-CH.-CH -IC 2 2 _0_J CH 2 -^CH 2 —€H 2 -N < .yC2 H 5 C2H5 CH3 -O—CH2 —C—CH 2 —N i CH3 / \ C2 H 5 C2 H 5 -0-CH«CH -CH ~i< ^> *2 ~"2 2 144—146° 165—168° 130—132° 138—140° 148—150° 0,1. 0,35 0,05 0,1 0,08 6. példa: 21,2 rész a-fenoxi-valeriánsavkloridot az 1. példa szerint 13 rész N,N-dietiletiléndiaminnal cserebomlásba hozunk.. A szokásos feldolgozás után a :-CO-N-CH0 -CH 2 -N x •C„H_. / 2 5 C^ •^>-0-CH-C0NH-CH -CH -N' CH. I c CH,. I c CH, °2H 5 ¥% CH, ^8) CH, CH, (16) Fp. 0,1 140—142° 7. példa: képletű bázist kapjuk, melynek forráspontja 0,03 mm nyomáson 150—153°. Hasonló módon kapjuk a következő vegyületeket is: 19,3 rész «-fenoxi-izovaleriánsavamidot és 4 rész finomra porított nátriumamidot 2O0 térf. rész abszolút toluolban 4 órán át forrásig hevítünk. Ezután 50 térf. rész abszolút toluolban oldott 15 rész «-klóretildietilamint csepegtetünk hozzá és további' 4 órán át, kavarás közben, forrásig hevítünk. A 2. példa szerinti feldolgozással a CH; -O-CH-C'ONH-CR«-1 2 /2S •°VN \C 2 H 5 (17 Fp. 0,1 148--150 <f > -O-CH-CONH-CHg-CHg-N; X CH, CH, //°2 H 5 ^2H5 (19) képletű új bázist elkülönítjük. Fp. 0,1 150—152°.
