137902. lajstromszámú szabadalom • Eljárás alfánál helyettesített ariloxiecetsavak bázisos észtereinek és amidjainak előállítására
4 137.902 2. példa: 22,8 rész «-(m-klórfenoxi) - izovaleriánsavat 250 térf. rész száraz eceteszterben oldunk, IS rész /^-klóretildietilamint és 15 rész hamuzsírt adunk hozzá és az egészet 24 órán át forrási hőmérsékleten kavarjuk. Kihűlés után a szervetlen maradéktól szűrünk, eceteszterrel mosunk és az egyesített oldatokat híg sósavval ismételten kivonjuk. A savanyú, vizes oldatot kiéterezzük,, fenolftaleinre lúgosra állítjuk és a kivált bázist éterben felvesszük. Hamuzsír fölötti szárítás után az étert elpárologtatjuk. A maradék desztillálása után az a^(m-klórfenoxi)-izovaleriánsav-dietilamino-etanolesztert kapjuk, melynek képlete és forráspontja 0,07 mm nyomáson 134—136°. Hasonló módon hozhatjuk létre a következő vegyületeket: Rí — O — CH — GOOH2 CH 2 • N: CH / C2H5 'C2 H 5 CH3 CH 3 (8) Cl ^-0-CH-C 00CH2 -CH 2 -N / C2 H 5 CH, CH (7) SCH, •c^5 2. táblázat (9) Sorszám Rí Forráspont mm 1 ocíL 135-^137° 0,1 2 O • OCH, 138—140° 0,05 3 CH3 0 -/ V 130—132° 0,07 4 0Oa H 5 142—146° x 0,05 5 0-0C2 H 5 140—143° 0,05 6 C2 H 5° -K^y-149-451° — ... ét 0,03
