137902. lajstromszámú szabadalom • Eljárás alfánál helyettesített ariloxiecetsavak bázisos észtereinek és amidjainak előállítására
2 137.902 meghatározásnak felelnek meg, cserebomlásba hozunk Rí— OH (3) általános képletű vegyületekkel ill. ezek sóival, esetleg savlekötőszerek jelenlétében, ahol Rí ismét a fenti meghatározásnak felel meg. Reakcióképes atomokként ill. atomcsoportokként a következők jönnek tekintetbe: halogén, alkoxi-, benziloxi-, szulfonsavesztergyökök stb. Az «-nál helyettesített ariloxiecetsavak részben ismeretesek; egyébként ezeket az irodalomban ismertetett módszerekkel kapjuk meg. Az új bázisos észterek és amidok, szervetlen vagy szerves savakkal képzett sóik alakjában, vízben semleges hatással oldhatók. A szokott módon állíthatjuk elő az észterek és amidok kvaterner vegyületeit is. 1. példa: 21,2 rész a-fenoxi-izovaleriánsavkloridot 250 térf. rész abszolút éterben oldunk és 0° alá hűtünk. Állandó hűtés és kavarás közben 50 térf. rész abszolút éterben oldott 13 rész dietilaminoetanolt csepegtetünk hozzá. Ezután 1 órán át szobahőmérsékleten kavarunk, majd a reakcióelegyet kétszer vízzel és egyszer híg sósavval összerázzuk. Az egyesített vizes oldatokat úgy állítjuk be, hogy fenolftaleinre lúgos hatásúak legyenek, a kivált bázist éterben felvesszük. Az éteroldatot vízzel megmossuk, hamuzsír fölött megszárítjuk és az oldószert elpárologtatjuk. A kapott <Cl>Ö-(p-C00CH2 -CH 2 -lQ L C2 n 5 /\ (4) CH, CH, képletű cc-íenoxi-izovaleriánsav-dietilaminoetanoleszter 0,1 mm nyomáson 128—>13| 0°-nál forr. Ha a fenti példában az a_fenoxiizovaleriánsavklorid helyett más ariloxiecetsavkloridokat használunk, akkor a követekző bázisos észterekhez jutunk: \ /C2 H 5 R!_0 —CH —COOCH2 CH2-N < | C2 H 5 CH /\ CH3CH3 : i ; í , . ; (5)
