137824. lajstromszámú szabadalom • Eljárás észterek előállítására zsírsavakból és kismolekulájú egyértékű alkoholokból
2 137.824 2. példa: Nagyobb reakeióedényben 150 rész repceolajzsírsavat, amelyben 0,75 rész kámforszulfonsavat oldottunk, keverés közben 130°r-ra hevítünk és a? edény fenekéig érő szűkített torkolata csövön á1 lassan 90 rész 94,8 súlyszézalékos etilalkoholt folyatunk be. A fölös alkohol a reakcióvízzel együtt lepárlódik. Vízzel kimosva oly reakcióterméket kapunk, amely 9S%-ig repceolaj zsírsavetilészterből áll és csak mintegy 2% észterezetlen zsírsavat tartalmaz. 3. példa: 100 rész keményített cetzsírból előállított zsírsavakat 294 átlagos molekulasúlyú 0,5 rész kámfomszulfonsavval keverünk és melegítünk. 105°nál lassan 25,2 rész, ekvimolekuláris mennyiségű izoibutialkoholt vezetünk be a 2. példában leírt módon. A hozzáadott kámforszulfoneav kimosása után a reakciótermék 85% zsírsavizobutilésztert tartalmaz. i 4. példa: A 2. példában leírt készülékben 150 rész araehiszsínsavban 0,75 rész kámforszulfonsavat oldunk és 130°-nál lassan 225 rész 85 'súlyszázalékos etilalkoholt vezetünk be, A kámforszulfonsavat vízzel kimosrva, 98%-ig zsírsavetilészterből álló reakcióterméket kapunk. 5. példa: A 2. példában megadott mennyiségű repceolajzsírsav és kámforszulfonsav keverékéhez 130°nál előbb 140 rész 50 súlyszázalékos .etilalkoholt, azután pedig 55 rész 94,8 súlyszázalékos etilalkoholt, vezetünk be. A (reakciótermék 98% zsírsavetilesztert tartalmaz, \ 6. példa: 150 súlyréisz keményített cetzsírból előállított zsírsavra, amely 0,75 rész oldott kámforszulfonsavat tartalmaz, az előző példákban említett módon 50 rész 98%-os metilalkoholt vezetünk be 120°-on. A kimosott reakciótermék 98,8% metilésztert tartalmaz. 7. példa: 150 rész repceolaj zsírsavat és 0,75 rész kámforszulfonsavat a leírt módon 140°-nál 85 rész izobutilalkohollal kezelünk. A vízzel - kimosott reak- -ciótermék 99% repceolajzsíirsav-izobutilésztert tartalmaz. ' 8. példa: 210 átlagos molekulasúlyú 150 rész szintetikus zsírsavban, amelyet szénhidrogének oxidációja útján állítottunk elő, 0,75 rész kámforszulfonsavat oldunk és azt a 2. példáiban leírt módon 110°-nál lassan 120 rész 94,8%-os etilalkohollal kezeljük, a reakciótemméket pedig vízzel kimossuk. A példákban megadott alkoholmennyiségeket és hőmérsékleteket változtathatjuk. A hevítés a használt alkohol forráspontja fölötti, de az előállítandó észter forráspontja alatti hőmérsékleten történik. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás észterek előállítására zsírsavakból és kismolekulájú egy értékű alkoholokból hidroaromás szulfonsavval mint észterezőgyorsítóval, amelyre az jellemző, hogy kámforszulfonsavat használunk gyorsítóként. 2. Az 1. igénypontban meghatározott eljárás megvalósítási módja, amelyre az jellemző, hogy az észterezést a használt alkohol forráspontja fölötti, de az előállítandó észter forráspontja alatti hőmérsékleten végezzük. 3. Az 1. és 2. igénypontban meghatározott eljárás megvalósítási módja, amelyre az jellemző, hogy az észterezést hígított alkohollal végezzük. 4. Az 1. és.2. igénypontban meghatározott eljárás megvalósítási módja, amelyre az jellemző, hogy az észterezést részben hígított, részben pedig inagyszázalékú alkoholokkal végezzük. « kiadásért felel: • Közgazdaság) és Jogi Könyvkiadó igazgatója 623155. Terv Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21-23.