137824. lajstromszámú szabadalom • Eljárás észterek előállítására zsírsavakból és kismolekulájú egyértékű alkoholokból

2 137.824 2. példa: Nagyobb reakeióedényben 150 rész repceolaj­zsírsavat, amelyben 0,75 rész kámforszulfonsavat oldottunk, keverés közben 130°r-ra hevítünk és a? edény fenekéig érő szűkített torkolata csövön á1 lassan 90 rész 94,8 súlyszézalékos etilalkoholt folyatunk be. A fölös alkohol a reakcióvízzel együtt lepárlódik. Vízzel kimosva oly reakció­terméket kapunk, amely 9S%-ig repceolaj zsírsav­etilészterből áll és csak mintegy 2% észterezet­len zsírsavat tartalmaz. 3. példa: 100 rész keményített cetzsírból előállított zsír­savakat 294 átlagos molekulasúlyú 0,5 rész kám­fomszulfonsavval keverünk és melegítünk. 105°­nál lassan 25,2 rész, ekvimolekuláris mennyiségű izoibutialkoholt vezetünk be a 2. példában leírt módon. A hozzáadott kámforszulfoneav kimosása után a reakciótermék 85% zsírsavizobutilésztert tartalmaz. i 4. példa: A 2. példában leírt készülékben 150 rész araehis­zsínsavban 0,75 rész kámforszulfonsavat oldunk és 130°-nál lassan 225 rész 85 'súlyszázalékos etil­alkoholt vezetünk be, A kámforszulfonsavat víz­zel kimosrva, 98%-ig zsírsavetilészterből álló reak­cióterméket kapunk. 5. példa: A 2. példában megadott mennyiségű repceolaj­zsírsav és kámforszulfonsav keverékéhez 130°­nál előbb 140 rész 50 súlyszázalékos .etilalkoholt, azután pedig 55 rész 94,8 súlyszázalékos etilalko­holt, vezetünk be. A (reakciótermék 98% zsírsav­etilesztert tartalmaz, \ 6. példa: 150 súlyréisz keményített cetzsírból előállított zsírsavra, amely 0,75 rész oldott kámforszulfon­savat tartalmaz, az előző példákban említett mó­don 50 rész 98%-os metilalkoholt vezetünk be 120°-on. A kimosott reakciótermék 98,8% metil­észtert tartalmaz. 7. példa: 150 rész repceolaj zsírsavat és 0,75 rész kámfor­szulfonsavat a leírt módon 140°-nál 85 rész izo­butilalkohollal kezelünk. A vízzel - kimosott reak- -ciótermék 99% repceolajzsíirsav-izobutilésztert tar­talmaz. ' 8. példa: 210 átlagos molekulasúlyú 150 rész szintetikus zsírsavban, amelyet szénhidrogének oxidációja útján állítottunk elő, 0,75 rész kámforszulfon­savat oldunk és azt a 2. példáiban leírt módon 110°-nál lassan 120 rész 94,8%-os etilalkohollal kezeljük, a reakciótemméket pedig vízzel kimos­suk. A példákban megadott alkoholmennyiségeket és hőmérsékleteket változtathatjuk. A hevítés a használt alkohol forráspontja fölötti, de az elő­állítandó észter forráspontja alatti hőmérsékleten történik. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás észterek előállítására zsírsavakból és kismolekulájú egy értékű alkoholokból hidro­aromás szulfonsavval mint észterezőgyorsítóval, amelyre az jellemző, hogy kámforszulfonsavat használunk gyorsítóként. 2. Az 1. igénypontban meghatározott eljárás megvalósítási módja, amelyre az jellemző, hogy az észterezést a használt alkohol forráspontja fölötti, de az előállítandó észter forráspontja alatti hőmérsékleten végezzük. 3. Az 1. és 2. igénypontban meghatározott el­járás megvalósítási módja, amelyre az jellemző, hogy az észterezést hígított alkohollal végezzük. 4. Az 1. és.2. igénypontban meghatározott el­járás megvalósítási módja, amelyre az jellemző, hogy az észterezést részben hígított, részben pe­dig inagyszázalékú alkoholokkal végezzük. « kiadásért felel: • Közgazdaság) és Jogi Könyvkiadó igazgatója 623155. Terv Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21-23.

Next

/
Oldalképek
Tartalom