137688. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új p-aminobenzolszulfonamid-származékok előállítására
137.688 5 N \í _NH-^S02 — € A CH3 I -NH—C—S—CH2 COONa I -COONa képletű új vegyület nátriumsója szilárd alakban Piroszőlösav helyett valamely észterét, például csapódik ki, 'melyet leszívatunk és metanollal és az etilésztert használhatjuk, aimikor is a éterrel mosunk. N \s /" -NH—S02 — CH3 —NH—C—S—CH2 OOONa I COOC2H 3 ^-aminoetilmerkaptánt, 0,76 m3 40%-os vizes formalinoldatot 15 cm3 absz. alkoholban heviképletű vegyületet kapjuk. 15. példa: 2,5 g 2-(ip-aminobenizolszulfonamido)-piridint, 1 g tünk, amikor is rövid idő múltán a -NH—S02 — € =/ )_NH—CH2 —S—CH 2 CH 2 NH 2 N képletű új vegyület képződése mellett oldódás következik be. Klórhidrátja alakjában alkoholos sósavval kicsaphatjuk. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás a p^aminobenzolszultfonamidok új származékainak előállítására, azzal jellemezve, hogy p-aminobenzokzulfonamidokat, Rj—CO—R2 képletű oxovegyüJeteket, amikor is a képletben Rí hidrogént vagy szerves maradékot és R2 hidrogént vagy kanböxilcsoportot, illetőleg valamely származékát jelenti, továbbá sóbépző csoportokat tartalmazó merlcaptovegyületeket behatásra -hozunk és esetleg a kapott anyagokat vízben oldható sóikká alakítjuk át. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a p-aminobenzolszuifonamidokat először az oxovegyületekkél kondenzáljuk és ezt követőleg sóképző csoportokat tartalmazó merkaptovegyületekkel hozzuk behatásra. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a p-aminobenzolszulfonamidokat az oxovegyületek és a sóképző csoportokat tartalmazó merkaptovegyüle•ték kondenziálási termékeivel hozzuk behatásra. 4. Az 1—3. igénypontok szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakcióhoz oxovegyületként formaldehidet alkalmazunk. 5. Az 1—4. igénypontok szerinti eljárás foga-* natositási módja, azzal jellemezve, hogy a reakcióhoz p-aminobenzolszulfonamidokként a szulfonamidcsoportban heterociklusosán helyettesített p-aminobenzolszulfonam idokat akalniazunk. 6. Az 1—5. igénypontok szerinti eljárás fogatna tosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakcióhoz p-aminobenzolszulfonamidként 2-(p-^aminobenzolszulfonamido)-tiazolt alkalmazunk. A kiadásért Telel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó Igazgatója. 623169. Terv Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23.
