137523. lajstromszámú szabadalom • Fertőtlenítő eljárás
Megjelent: 1964. július 1. MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG SZABADALMI LEÍRÁS ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL 137.523 SZÁM Nemzetkőzi osztály: Magyar osztály: A 61 1 G-10162 ALAPSZÁM 30 i Fertőtlenítő eljárás J. R. Geigy A.-G. cég, Basel (Svájc) A bejelentés napja: 1945. december 27. Svájci elsőbbsége: 1944. október 25. Azt találtuk, hogy az Rí — S02 — NH — CO — R2 általános képletű acilezett szulfonamidok kiválóan alkalmas fertőtlenítőszerek. Ebben a képletben Rí nem helyettesített vagy nem sóképző csoportokkal helyettesített aralifás vagy aromás maradék, R2 alifás, aliciklusos, aralifás., aromás vagy heterociklusos maradék. Ezeknek a vegyületeknek a legkülönbözőbb fertőzésokozókkal, különösen saválló bacilusokkal szemben baktériumölő vagy erősen növekedésgátló hatásuk van, E vegyületeket tisztán alkalmazhatjuk vagy oldható sóik alakjában, mint pl. alkálisókban, vagy oldatok, emulziók, porok vagy kenőcsök, stb. alakjában, továbbá más, többékevésbé fertőtlenítő hatású anyagokkal együtt, mint amilyenek pl. a fenolok, alkoholok, klóraminvegyületek, kvaternér ammónium-vegyületek, szappanok. Ilyen szulfonamidokkal fertőtleníthetünk pl. lakószobákat, padlókat vagy mindenféle használati tárgyat, mint evőeszközt, edényt stb., betegek fehérneműjét stb., de még köpetet, ürüléket stb.-t is. Az acilezett szulfonamidok részben ismeretesek. Amennyiben ez nem áll, úgy ismert eljárásokkal állíthatók elő. Rí maradékok pl. a következők: fenil, tolil, xilil, 2,4,6-trimetilfenil, izopropilfenil, amilfenil, duril, p-klórfenil, p-brómfenil, 3,4-cliklórfenil, 2,4--diklórfenil, 3,5-diklórfenil, 4-metoxifenil, 4-etoxifenil, 4-izoamiloxifenil, metiltiofenil, a-naftil, ß-naftil, 6-klór-#-naftil, 6-metoxi-/?-naftil, 3-brcm-^-naftil, 1- és 2-antril, antranil stb., továbbá benzil, 4-metilbenzil, 3,4-dimetilbenzil, 3,4-diklórbenzil, 4-klórbenzil, fenetil, cinnamil stb. R2 maradékokként a következőket említjük meg: metil, etil, propil, izopropil, butil, undecil, sztearil, etili-dén, izopropilidén, ciklohexil, metilciklopentil, 3,4--dimetilhexahidrobenzil, benzil, 4-metilbenzil, 4--klórbenzil, 3,4-diklórbenzil, «-izopropilbenzil, «-fenilbenzil, a-(klórfenil)-4-klórbenzil, ß-fenetil, hidrocinnamil, sztiril, p-klórsztiril, cinnamil, fenil, tolil, xilil, izopropilfenil,, p-klórfenil, o-klórfenil, m-klórfenil, 3,4-diklórfenil, 2,4-diklórfenil, 2,5-diklórfenil, 2- és 4-oxifenil, 3-metil-2-oxifenil, 3,5-diklór-2--oxifenil, 4-metoxifenil, 4-izoamiloxifenil, nitrofenil, 3,5-dinitrofenil, acilaminofenil, a-naftil, /'-naftil, tetrahidronaftil, 3-bróm-/?-naftil, indenil, 2-furil, 6-klórpiridil, 8-brómkinolil, 2-metilbenztiazolil stb. Ezeknek az összetevőknek alkalmas kombinációjával olyan anyagokat kapunk, amelyek baktériumölő vgy erősen növekedésgátló hatásúak saválló baktériumokkal szemben. Példaképpen a következő szulfonamidokat soroljuk fel: Olv. p. Benzolszulfon-i(kuminoil)-amid 164 C° 3,4-dimetilbenzolszulfon-(«-naftoil)amid 140 C° 3,4-dimetilbenzolszulfon-^-naftoil)amid 180 C° 2,3,5,6-tetrametilbenzolszulfon-(a -naftoil)-amid 220--222 C° 4-metilbenzolszulfon-(2',5'-diklórbenzoil)-amid 198 C° 4-metilbenzolszulfon-(4'-klórbenzoil)amid 195 C° 4-metilbenzolszulfon-{3',4'-dimetilbenzoil)-amid 147--148 C° 4-metilbenzolszulfon-(fenilacetil)amid 133--135 C /5-naftalinszulfon-(«'-naftoil)-amid 158--161 C"
