137511. lajstromszámú szabadalom • Eljárás kártevőírtószer, valamint hatásos ciklopropán származékok előállítására

2 137.511 A fenil-ciklopropán helyett éppolyan jól hasz­nálhatunk ciklohexil-ciklopropánt is. 7. példa: 10 rész l-p-klórfenil-2-metil-3-etil-ciklopropánt 50 rész alkoholban áldunk és 40 rész törökvörös olajjal elegyítünk. Olyan törzsemulziót kapunk, amely vízzel minden arányban tej szerűen hígít­ható és amely erős rovarölő. 8. példa: 10 rész l-(p-nitrofenil)-2-(m,m'-dinitrofenil)-cik­lopropánt, mely a megfelelő benzalvegyületből nyerhető, 45 rész szénsavas mésszel és 45 rész tal­kummal jól összekeverünk. Rovarokra mérgezőén ható port kapunk. 9. példa: 5 rész l-fenil-2-(p-ciánfenil)-ciklopropánt 80 rész krétával, 10 rész bentonittal, 5 rész kazeinnel, 4 rész szódával és 3 rész jó nedvesítőszerrel alapo­san összekeverünk. Fecskendezőszert kapunk, mely jól ható kontaktméreg. 10. példa: 10 rész l,2-di-(m,p-diklórfenil)-ciklopropánt 60 rész alkoholban oldunk és 30 rész törökvörös olaj­jal elegyítünk. A kapott oldat vízzel minden arányban tejszerűen hígítható erős rovarölő szer. 11. példa: 10 rész l-p-klórbenzil-2-p-klórfenil-ciklopropánt 90 rész talkummal keverünk. Hangyák ellen gyor­san ható szóróport kapunk. 12. példa: Az Amer. Soc. 54, 2028—37 szerint kapható 1--fenil-ciklopropán-1-nitril alkoholban oldva kivá­ló rovarölő, mely legyeket és egyéb kártevőket rövid behatás után elpusztít. 13. példa: Ha 1-fenil-ciklopropán-l-nitrilt karbonsavvá szappanosítunk el és ezt pl. amil- vagy butilalko­hollal elészterezünk, akkor olyan észtereket ka­punk, amelyek alkalmas oldószerekben oldva és finoman kipermetezve rovarokra igen mérgezőek. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás kártevőirtószer előállítására, azzal jellemezve, hogy olyan ciklopropánszármazékokat hozunk létre, amelyek a ciklopropángyűrűn kívül még legalább egy további izociklusos gyűrűkötést tartalmaznak és emellett még tetszés szerint he­lyettesítve is lehetnek. 2. Eljárás ciklopropánszármazékok előállítására, úgyis mint az 1. igénypont szerinti eljárás kivi­teli módja, azzal jellemezve, hogy legalább egy izociklusos gyűrűkötést tartalmazó pirazolinvegyü­leteket az olvadási pont fölé hevítünk. A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 623318. Terv Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23.

Next

/
Oldalképek
Tartalom