136881. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szénhidrogének bontására vagy nyomás alatti hidrogénezésére

2 136.881 lítőgázzal együtt a katalizátorárammai ellentétesen vezetjük be. A reakciós termékeket és gázokat eb­ben az esetben mintegy az edény közepéből vezet­jük el. Egyes kiindulási anyagok hasításánál előnyös, ha ezeket több frakcióra hasítjuk és az egyes frakció­kat hasíthatóságuk szerint célszerűen felhevített ál­lapotban a reakciósedény különböző helyeinél ve­zetjük be. A reakciósedény egyik végén pl. a hasí­tandó olaj alacsonyabb forrpontú, tehát nehezebben hasítható összetevőit közvetlenül a katalizátor beve­zetési helye mögött, majd a reakciósedény hátrább fekvő helyénél a középső frakciókat, adott esetben a hasítási termékek lepárlásakor kapott középola­jokkal együtt és a reakciósedény végénél a kiindu­lási anyag legmagasabb forrpontú és a legkönnyeb­ben hasítható frakcióit, adott esetben a hasítási termékek legmagasabb forrpontú összetevőivel együtt vezethetjük be. A reakciósedény másik vé­gén öblítőgázokat vezetünk be, melyek az itt be­vezetett olajokat a katalizátorral szemben vezetik. E termékek ama hely előtt, melynél a katalizátort bevezettük, adott esetben visszafolyató hűtőbe jut­nak, úgyhogy a magasabb forrpontú termékek a reakciósedénybe visszafolynak. A reakciósedényt a másik végén elhagyó katalizátort regeneráljuk és a, reakciósedénybe visszavezetjük. A nehézolajat már huzamosabb ideje használt katalizátor jelenlétében kokszra is hasíthatjuk. A katalizátoráram egyrészét, pl. mintegy 1/20—1/100-részét leágaztatjuk és oly térbe vezetjük, mely köz­vetlenül a hasítóedényhez csatlakozik és melyben az elkokszosítás megy végbe. A katalizátor főrészét regenerálás után a reakciósedénybe vezetjük vissza, miközben az elkokszosításhoz elágaztatott részét friss katalizátorral pótoljuk. Az elkokszosítás köz­ben keletkező gázokat a hasításhoz öblítőgázokként alkalmazhatjuk. Azt a teret, melyen a katalizátort átvezetjük, a hasításon kívül egyidejűleg a kiindulási anyagok, illetve termékek lepárlásához, vízmentesítéséhez és finomításához is használhatjuk. A reakciósteret több kamrára is oszthatjuk, me­lyek mindegyikének a kiindulási anyagok, illetve termékek be- és kivezetésére való külön vezetéke van. Ez a megosztás megkönnyíti, hogy a reakciós­tér egyes szakaszában azt a reakciót foganatosítsuk, melyhez a katalizátor a mindenkori állapotában legjobban megfelel. Ezenkívül ekként lehetővé vá­lik, hogy ugyanabban a berendezésben folyékony és gázalakú fázisban dolgozzunk. A reakciósedény végén elválasztó berendezéseket, pl. szitákat rendezhetünk el, hogy a katalizátort durva- és finomszemcséjű részekre oszthassuk. Ily­módon a port, —• melynek szemcsenagysága mint­egy 1 mm —• a durvább katalizátorrészektől melye­ket regenerálni kívánunk, elkülöníthetjük. A katalizátort egyszerű módon, pl. levegővel, vagy Vízgőzzel való oxidálással, vagy hidrogénnel A kiadásért felel a Közgazdasági 2528. Terv Ny.-inada, 19R5. — 1 való kezeléssel viszonylag alacsony hőmérsékleten regenerálhatjuk. A regenerálás annak következté­ben, hogy a katalizátorra a szennyezések csekély mennyiségben rakódtak le, igen rövid idő alatt megy végbe. A regenerálást a basítóelj árassal is összeköthetjük, amennyiben a hatékonyságában közben^ meggyöngült katalizátort a hasítóedényhez csatlakozó regenerálószakaszba vezetjük, ahol le­vegővel, vízgőzzel vagy hidrogénnel való kezelés útján újból hatékonnyá tesszük. A regenerálósza­kaszt elhagyó gázokat a hasítóelj árasnál öblítőgá­zokként használhatjuk. Példa. 50 1 űrtartalmú és 10 m magas reakcióskemence alsó végén gőzalakban német nyersolajból kapott 200—325 C° közötti forrpontú középolaj óránként 50-liternyi mennyiségét vezetjük be és a kemence felső végén óránként 350 1 „Terrana" nevű derítő­foldből készült labdacsokat adagolunk be. Előzőleg az olajgőzöket 360 C°-ra és a katalizátort 480 C°-ra hevítjük fel. A kemence megfelelő fűtésével gondoskodunk arról, hogy az olajgőzök hőmérsék­lete a kemencén való áthaladásuk közben 360 C°­ról 480 C°-ra emelkedjék. A kemencét katalizátor­ral mindig töltve tartjuk. A reakcióstermékek ama hely közelében távoznak, ahol a katalizátort beve­zetjük, míg az elhasznált katalizátort az olaj bebo­csátóhelyének közelében távolítjuk el. Folyékony terméket kapunk, mely 60% 200 C°-ig forró ben­zint tartalmaz, melynek a motor-módszer szerint meghatározott oktánszáma 78. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás szénhidrogének hasítására és nyomás alatti hidrogénezésére a reakcióstéren átvezetett katalizátorok segítségével, melyre jellemző, hogy a reakcióstéren átvezetett katalizátor térfogatmeny -nyisége legalább ugyanolyan nagy, előnyösen leg­alább négyszer akkora, mint az azonos idő alatt átvezetett kiindulási anyag térfogata. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatoeítási módja, melyre jellemző, hogy a reakciósedénybe a kiindulási olajok két vagy több különböző, nehezen hasítható frakcióit vezetjük be, mégpedig akként, hogy a legnehezebben hasítható frakciót a katalizá­tor leghatékonyabb részével és a legkönnyebben hasítható frakciót a katalizátornak már leginkább elhasznált részével kezeljük. 3. Az 1, igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, melyre jellemző, hogy a nehezebben hasít­ható frakciókat a katalizátorral egyenáramban és a könnyebben hasítható frakciókat a katalizátorral ellenáramban vezetj.ik be és hogy az összes eljárási termékeket a nehezen hasítható és könnyen hasít­ható frakciók bevezetési helyei közt vezetjük el. és Jogi Könyvkiadó igazgatója 'elelö's vezető: P.olgAr Imre

Next

/
Oldalképek
Tartalom