136856. lajstromszámú szabadalom • Eljárás textiliák nemesítésére
136.856 "betain 2%-nyi mennyiségével itatjuk át, majd kinyomjuk, 50 C° alatti hőmérsékleten szárítjuk és 1 óráig 120 C°-ra hevítjük. Nagyobb nedves szakítási szilárdsájgú, jó nyúlási tulajdonságú és csökkentett duzzadóképességű rostos anyagot kapunk. Az anyag a 727404 sz. német szabadalmi leírás szerint előállítható, vizet taszítóvá tevő szer együttes alkalmazása következtében vizet taszítóvá vált. Az így kapott appretúra kallózással szemben állandó. 12. példa: Viszkózaeellulózaműrostot a 10. példában megadott módon, azonban a vizes oldat literére számítva 5 ;? polivinilalkohol együttes alkalmazása mellett kezelünk. A szövet a 10. példában megadott nemesítésen kívül teltebb fogásúvá válik. Az így kapott kikészítés többszöri mosással szemben is állandó. A polivinilalkohol helyett vagy mellett hasonló eredménnyel együttesen metilcellulózát, keményítőt, dextrint, zselatint, vagy polivinilkloridemulziókat is használhatunk. 73. példa: Viszkózacellulózaműrostszövetet oly vizes oldattal itatunk át, mely literenként az 1,4-butándiolbisz-karbaminsavész térből, formaldehidből, sósavból és piridinből szokásos módon előállítható dikvaterner ammoniumvegyületet 40 g-nyi mennyiségét és 15 g glikolsavas nátriumot tartalmaz, majd 20 percig 125 C°-ra hevítjük. Fokozott nedves szakítási szilárdságú, csökkentett duzzadóképességű, gyakorlatilag változatlan nyúlású, telt fogású és zsugorodással szemben jól ellenálló árut kapunk. A kikészítés többszöri mosással szemben is állandó. Az 1,4-butándiolból előállított dikvaterner ammoniumvegyulet helyett hasonló eredménnyel a megfelelő módon metánhexándiol-l^ból előállított vegyületet, vagy olyan dikvaterner ammoniumvegyületet is alkalmazhatunk, melyet a tiodiglikol diklórszénsavészteréből 2 mol ammóniákkal való reagáltatással, az így kapott biszuretánnak formaldehiddal és sósavval a bisz-klórmetil vegyületté való átalakításával és utóbbinak 2 mol piridinnel való reagáltatásával állíthatunk elő. 14. példa: Cellulózaműrostszövetet oly vizes oldattal itatunk át, mely literenként az 1,4-butándiol bisz-(N.N'.dimetil) karbaminsavészteréből formaldehiddel, só'savval és piridinnel való szokásos reakció útján előállítható dikvaterner ammoniumvegyulet 50 gnyi mennyiségét és 10 g klórecetsavas nátriumot tartalmaz. Az árut mérsékelt hőmérsékleten szárítjuk és végül 30 percig 110 C°-ra hevítjük. E kezeléssel a nedves szakítási szilárdságot növeljük és .a duzzadóképességet csökkéntjük. 15. példa: Rézoxidammoniákműselyemből készült cellulózarnűrostszövetet oly vizes oldattal itatunk át, mely literenként 60 g oly dikvaterner ammoniumvegyületet tartalmaz, melyet az 1,6-hexametiléndiaminból és 2 mol klórszénsavetilészterből kapott biszuretánnak formaldehiddel, sósavval és piridinnel való reagáltatásával állítottunk elő és mely továbbá 20 g tej savas nátriumot tartalmaz. Enyhe hőmérsékleten szárítjuk és 5 percig 150 C°-ra hevítjük. A szövet nedves kezeléssel szembeni szilárdsága és duzzadásállósága megjavul, mimellett nyúlási tulajdonságai és fogása változatlan marad. Az említett dikvaterner ammoniumvegyulet helyett hasonló eredménnyel oly dikvaterner ammoniumvegyületet is használhatunk, melyet azonos módon a p-fenüéndiaminból és 2 mol klórszénsav-n-butilészterből kapott biszuretánból állíthatunk elő. 16. példa: Viszkózaműselyemszövetet oly vizes oldattal itatunk át, mily literenként a p.p'-biszureido-difenilmetán, formaldehid, sósav és piridin reagáltatásával kapott dikvaterner ammoniumvegyulet 30 gnyi mennyiségét, a 727404 sz. német szabadalmi leírás 1. példája szerint előállított vegyület 20 g-nyi mennyiségét és 15 g glikolsavas nátriumot tartalmaz. A szövetet ezután kinyomjuk, szárítjuk és 15 percig 130 C°-ra hevítjük. A szövet mosástállóan vizet taszítóvá és jó forgásúvá vált és csökkentett. duzzadóképesség mellett nedves kezeléssel szembeni szilárdsága is növekedett. A p.p'biszureidofenilmetánból kapott dikvaterner ammoniumvegyulet helyett hasonló eredménnyel a megfelelő módon szimetrikus biszureidoklórbenzolból kapott dikvaterner ammoniumvegyületet is alkalmazhatjuk. A 727404 sz. német szabadalmi leírás szerint előállított vizet taszítóvá tevő szer mellett vagy helyett a 715541 sz. német szabadalmi leírásbaS, a 475170, 498287 és 517631 sz. angol szabadalmi leírásokban és a 819941 sz. francia szabadalmi leírásban ismertetett szereket is használhatjuk. 27. példa: 100 súly rész bükkfa- vagy fenyőfalisztet 200 súlyrész oly vizes oldattal keverünk, mely a 10. példában említett biszbetain 4%-nyi mennyiségét és 0,4+ kristályos aluminiumkloridot tartalmaz. A falisztet ezután 40—50 C°-on előszárítjuk és néhány percig 160 C°-ra hevítjük. Közben a nedvesség nem távozik el teljesen. 100 Cu -on való huzamosabb szárítással a nedvesség.teljesen eltávolítható. Azonos módon cellulózapapírlemezt is készíthetünk. Az anyag duzzadóképessége ezzel csökken és nedves szakítási szilárdsága növekszik. 18. példa: Papírt vagy papírszövetet oly vizes oldattal itatunk át, mely literenként a 10. példában említett bisz-betain 60 g-nyi mennyiségét és 2 g kristályos aluminikloridot tartalmaz. Az anyagot, azután kinyomjuk. 50 C° alatti hőmérsékleten előszárítjuk és 10 percig 120 C'-ra hevítjük. A papír nedves szakítási szilárdsága ezzel növekszik és duzzadóképessége csökken, mimellett hajtogatási szilárdsága is megfelelő. ,