136282. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 4- (m-oxifenil)-piperidinvegyületek előállítására
4 136.282 módja, melyre jellemző, hogy az 1. igénypont ezerir_>t kapclt l-&lkil-4('in-alkox.ifenil)-piperidin-karbonsavnitrileket megfelelő sorrendben elszappanosítjuk, elészterezzük és a fenilgyök oxigénjén alkilmentesítjük. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, melyre jellemző, hogy m-alkoxibenzilcianidokat oly aminokkal, melyeknek képlete Zi — CH2 — CHiv Z2 — CH 2 — CH 2 / melyben Zi és Z2 halogénatomokat és X t aralkilgyököt jelent, halogénhidrogént lehasító szer jelenlétében "kondenzálunk és az így kapott nitrileket megfelelő sorrendben elszappanosítjuk, elészterezzük és a fenilgyök oxigénjén alkilmentesítjük, majd a nitrogénen az aralkilcsoport eltávolítása után kismolekulájú alkillel alkilezzük. 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, melyre jellemző, hogy az 1. igénypont szerint kapott l-alkil-4(m-alkoxifenil)-piperidin-4-karbonsavnil liléket szerves magnéziumvegyületekkel reagáltatjuk, majd a keletkezett ketimkl-közbüfeőtermékekat hígított savakkal elbontjuk és az így kapott vegyületeket az oxigénen alkilmentesítjük. 5. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, melyre jellemző, hogy m-alkoxibenzilcianidokat oly aminokkal, melyeknek képlete /i% — CH2 — CH2 \ .» —.Xi Z2 — CH 2 — CH 2 ^ melyben Zi és Z2 halogénatomokat és X t aralkilgyököt jelent, halogénhidrogén lehasító szer jelenlétében kondenzálunk és az így kapott nitrileket szerves . magnéziiumvegyületekkel reagáltatjuk, a keletkezett ketimid-közbülsőtermékeket hígított savakkal elbontjuk és az így kapott- l-aralkil-4-(m-alkoxifenil)-piperidil-4-ketonokat megfelelő sorrendben az oxigénen alkilmentasiítjük és a nitrogénen az aralkilcsoport eltávolítása után kismolekulájú alkillel alkilezzük. Felelős kiadó: a Tervgazdasági Könyvkiadó igazgatója. 913 _ Terv Nyomda, 1954. — Feleló's vezető: Bolgár Imre.
