135394. lajstromszámú szabadalom • Eljárás és berendezés viasszerű anyagok kiválasztására ilyenek tartalmazó olajokból

135394. vákuumban 200—350 C°-on forr és mely mintegy 22% parafint tartalmaz, 100 rész vilagitoolajjal keverünk, majd a keverékhez a kenőolajfrakcióra vonatkoztatva 0,5% 5 oly terméket adagolunk, melyet klórozott parafinnak naftalinnal való kondenzálásával ailítottunk elő. A keveréket ezután —15 C°-ra hűtjük, miközben a parafin oly alakban válik le, hogy nehézség nélkül leszür-10 hető, mimellett az adalékanyag alkalmazása néikül a kivált parafin nyálkás és igen roszszul szűrhető tömeget alkot. A kapott szűrt pogácsát és a szűredéket külön-külön vízgőzzel kezeljük, hogy a világítóolajat eltá-15 volítsuk. Végtermékként kb. 80 rész gépolajat és kb. 20 rész mintegy 45—50 C° oivadáspontú parafint kapunk. 2. példa. Oly barnaszénkátrányfrakciót, mely 15 mm Hg vákuumban 200—325 C°-on forr és mely mintegy 30% parafint tartalmaz és melynek olvadáspontja 23 C°, azonos menvnyiségű 0,720 fajsúlyú benzinnel hígítunk és lassú keverés közben 5 óra alatt —15 C°-ra hűtjük és szűrjük. A benzin lepárlása után 65% parafinkását és 35% + 12 C°-nál dermedő szűredéket kapunk. Ha ugyanezt a kezelést az 1 példában említett adalékanyag 1%-nyi mennyiségéso nek beadagolása mellett foganatosítjuk, 48% parafinkását és 52% —7 C°-on dermedő szűredéket kapunk. Ebben az esetben a hűtéshez szükséges időt 1 órára korlátozhatjuk, miközben emellett a szűrési időt is B 75%-kai csökkenthetjük. —14 C°-nál dermedő szűredéket akkor kapunk, ha kétszeres mennyiségű higítószerrel dolgozunk, vagy a keveréket —20 C°-ra hűtjük. Az említett adalékanyag alkalmazása nélkül, két-M szeres mennyiségű higítószer, vagy az alacsonyabb hőmérséklet alkalmazása esetében sem érjük el az említett előnyöket és a sztíredék dermedéspontja ekkor is 12 C°. Szabadalmi igénypontok: csupán Eljárás parafin- vagy viaszszerű anyagok leválasztására, uyeneket tartalmazó olajokból, különösen parafintól mentes vagy párat inban szegény, kenőolajok előállítása végett, lehűtéssel, oly anyag 80 adagolása után, mely azoknak az összetevőknek a kiválását akadályozza meg, melyek a levált anyagok mechanikus elkülönítését megnehezítik, melyre, jellemző, hogy ilyen adalékanyagként nagy- 86 molekulájú, panafinos, különösen teljesen vagy töleg kemény- vagy lágy parafáiból álló szénhidrogének vagy ezek származékainak, adott esetben ciklusos szénhidrogének beadagolása mellett való 60 kondenzálásával vagy poiimerizálásával kapott termékeket használunk. Az 1, igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, melyre jellemző; hogy adalékanyagként oly terméket haszna* et lünk, melyet akként állítottunk elő, hogy a nagy molekulasúlyú, parafinos szénhidrogénbe, különösen parafinba helyettesítőt, mint halogént, oxigént, vagy ként viszünk be és ezt követően a helyet- 70 tesítési terméket, melyből adott esetben a helyettesítőt hidrogén- vagy szénvegyülete alakjában újból lehasítottuk, valamely kondenzálószer jelenlétében, elo"nyösen ciklusos szénhidrogének beadago- 75 lása mellett hőkezelésnek vetjük alá. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítás! módja, melyre jellemző, hogy adalékként oly terméket alkalmazunk, melyet parafin krakkolásával és az ekkor go keletkezett hasítási termékeknek, adott esetben ciklusos szénhidrogén beadagolása mellett való poiimerizálásával, illetve kondenzálásával állítottunk elő. Felelős kiadó: dr. Sályl István szabadalmi bíró. Silkra Irodalmi éa LapkladóvaHaiat. Nyomdal Rt.. Butiapast. V.. Honvédutca 10. FaWöa nyomdav«»to: Radnóti Károly. V\