135261. lajstromszámú szabadalom • Eljárás tercier alkilkloridok előállítására

135361. Az eljárás rhindliszta tercier olefinek pl. izobutilén vagy tercier amilén, mmdpedig oly keverékek reagáltatásához alkalmas, melyek tercier olefinek mellett a reakciós 5 feltételek közben folyékony egyéb összete­vőket pl. parafinszénhidrogéneket, vagy normál-olefineket tartalmaznak. Az ilyen keverékeket azonos módon alkalmazzuk, mint a tiszta tercier olefineket. A ke-10 verékeket célszerűen nyomás a'kal­mazásával cseppfolyósítjuk* és a kerin­getett folyadékba ekként adagoljuk. A ke­ringetett folyadékból elágaztatott rész­ben az egyéb bekevert összetevők vá'tozat-15 lanúl maradnak és alacsony forrpontjuk 'kö­vetkeztében könnyen elválaszthatók. A talál­mány szerinti eljárást oly keverékeknél is alkalmazhatjuk, melyek csupán kevés ter­cier olefint tartalmaznak. 20 Avégből, hogy a beadagolt tercier olefint lehetőleg teljesen reagáltassuk, célszerű, ha a klórhidrogént a keringetett folya­dékba legalább ekvimoekuláris mennyidéi­ben, sőt előnyösen csekély feleslegben ada-25 góljuk. Alz el. nem használt klórhidrogén ezután a keringetett folyadékból elvezetett részbe jut, amelyből lepárlással könnyen visszanyerhetjük és újból felhasználható. A találmány szerinti eljárás szerint igen 30 egyszerű módon tiszta tercier alkilklordo­kat állíthatunk elő. Azzal, hogy a reakciós terméket reakciós közegként alkalmazzuk, a feldolgozása igen egyszerű, ku önösen mivel katalizátorok alkalmazása nélkül is 35 igen jó kitermelést érhetünk el. Példa. Két, alul és felül egymással összekötött, egyenként mintegy 30 liter űrtartalmú cső­hűtőn át zárt köráramban óránként 1500 liter oly keveréket szivattyúzunk, mely 40 90,5% tercier butilkloridbó', 4.5% klórhid­rogénből és 4,5% izobutiiénből áll. A nyo­más mintegy 4 atm., a hőmérsékletet 40 C°-on tartjuk. A hűtők alsó összekötésében elrendezett keringető szivattyú szivóoldalán 45 óránként 3850 g klórhidrogént vezetünk be és azonos idő alatt a szivattyú nyomóolda­lán 5550 g izobutilént adagolunk be. A felső összekötőhelynél a keringetett folyadékból óránként 9400 g-nyi mennyiséget vezetünk 50 el és ezt a mennyiséget lepároljuk. Utóbbi­ból óránként 8100 g tiszta tercier butilklori­dot kapunk, ami 96%-os kitermelésnek felel meg. A frakcionált lepár'ásnál kapott nem reagált k'órhidrogént és izobutilén: a kör- 55 áramba visszavezethetjük. * Szabadalmi igénypont: Eljárás tercier alkilkloridok előállítására, folyékony fázisban tercier olefineknek klórhidrogénnel való reagáltatásával, 60 melyre jellemző, hogy tercier, alkilklorid­fölöslegből álló keringetett folyadékba tercier olefint és klórhidrogént vezetünk, oly feltételek mellett, hogy a reakciós összetevők cseppfolyósán vagy a kerin- 65 getett folyadékban oldva legyenek jelen. Felelős kiadó: <Jr. Sályi István szabadalmi Bíró. SJzákra Irodalmi és Lapkiadóvállalat, Nyomdai Et., Budapest, V., Honvéd-lrfea J0r felelős nyomdavezető: Radnóti Karoly,

Next

/
Oldalképek
Tartalom