135260. lajstromszámú szabadalom • Eljárás vizben oldható kondenzálási termékek előállítására
135360. 3 7. p é 1 d a. 55 súlyrész pirokatechint, 55 súlyrész nyers (ß )-naftolszulfosavat (1. példa) 80 súiyrész vizet és 22 súíyrész acetaldehidet 5 visszafolyató hűtő alatt 2 órán át 100 C°-na hevítünk. Ezután ammóniákkal letompítjuk és gyenge szerves savakkal megsavanyítjuk. Cserzéskor közepesen szifárd bőrt kapunk. • 8. példa. 10 55 súlyrész pi'rokatechint, 105 súlyrész nvers krezolszuvíosiavas nátriumot (melyet ÍÖO súlyrész német 4. gyógyszerkönyv szerinti krezolés 100 súlyrész kénsav-monohid" ráf 2 óra hosszat 120 C°-na való hevítésével 15 és nátronlúggal való semlegesítéssel állítottunk elő), 120 súlyrész vizet és 50 súlyrész " technikai 30%-os" formaldehidet visszaíolyató hűtő alatt 2 órán át 100 C°-ra hevítünk, miután 5 súiyrész 45%-os nátronlúg 20 beadagolásával lúgoena állítottunk be. A terméket a 6. példában megadott módon dolgozzuk fel. Cserzéskor sárgásbarna, meglehetősen szilárd bőrt kapunk, mely eléggé telt. 25 9. p é Ida. 110 súlyrész pirokatechint, 11 súlyrész 4. német gyógyszerkönyv szerinti krezolt, 24 súlyrész krezolszulfosavat és 100 súiyrész vizet 67 súiyrész 30%-os íormaidehiddial ÍVu 30 órán át 70 C°-ra hevítünk. A kondenzálási terméket ammóniákkal semlegesítjük és ecetsavval 3,5 pH értékre állítjuk be. A vízben oldható, termékkel szép, enyhe, lágy, meglehetősen villágosszínű cserzést ' érhess tünk el 10. p éld a. 110 súlyrész pirokatechint 122 súlyrész (a) metilmaftalin (w) szulfosavas nátriumot, ; 200 súlyrész vizet és 48 súlyrész 50%-os 40 kénsavat, 76 súiyrész 30%-os formaldehiddel 4 órán keresztül 100 C°-ria hevítünk. Ammóniákkal való letompítás után az.anyagotaz elvált létől elkülönítjük és ecetsavval 3,5 pH-ra állítjuk be. A vízben jól oldódó 45 kondenzálási termékkel világos sárgásbarnaszínű és közepes teltségű szép bőrt kapunk. 1 l.péld a. 256. rész maftialinf 256 rész 98%-os kénsavval 5 óráig 160—165 C°-oh keverés közben szülfonálunk. 100 C°-ra való lehűlés 50 után az ömledéket 115 rész hideg vízzel hígítjuk és 80—85 C°-on lassan 136 rész technikai 30%-os formaldehidet folyatunk hozzá. Ezután 100 C°-ra hevítjük és mintegy 15 óra hosszat ia formaldehid eltűnéséig e hő- 55 mérsékleten kondenzáljuk. A kondenzálási terméket 530 rész vízzel higítjuk és a 2. példában említett „nyers piroíkatechin" 430 résznyi mennyiségét adjuk hozzá. Ezután keverés közben 25 C° hőmérsékleten lassan 227 60 rész technikai 30%-os formaldehidet csöpögtetünk hozzá, miközben a hőmérsékletnek nem szabad 50 C° fölé emelkednie. Ezt követően 3 órán át 50—55 C°-on kondenzáljuk. Lehűlés után 220 rész technikai 25%-os 65 ammóniákkal letompítjuk és ecetsavval a száraz anyagra vonatkoztatva 100 savszámra állítjuk be. A szűrési eljárás szerint következő elemzési tadatokat kapunk: töménység . . . . 41,5% 70 cserzőanyiag . . . 38,9% nemcserzőanyag . . 2,6% minőségi tényező . . 94 bemért anyag ... 10 g/liter. Szabadalmi igénypontok: -5 1. Eljárás vízben oldódó, cserzőhatású kondenzálási termékek előállítására, melyre jellemző', hogy oly benzolszármazékokat, . melyek egymáshoz (o)-helyzetben két fenolos "_ hidroxilcsoportot tartalmaznak, sri szulfoc'soportot tartalmazó aromás vegyületekkel és aldehidekkel hozunk reakcióba. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás fogianatosítási módja, melyre jellemző, hogy 8ö szénféleségek lepárlásánál adódó vizek kivonatolásánálkeletkezőpirokatechint és eniiek homológjait tartalmazó frakciókat, — melyek adott esetben csekély mennyiségű egyéb fenolos összetevőket -){) is tartalmazhatnak, —. használunk. Felelős kiadó: dr. Sályi István szabadalmi bíró. Szikra Irodalmi és Lapkiadóvállalat, Nyomdai Rt., Budapest, V., Felelős nyomdavezető: Kadnóti Karoly. Honvéd-utca 10.
