135255. lajstromszámú szabadalom • Eljárás bázisos ketonok előállítására
fqr*w%- «"^avf^WSf^ "fTT^»^--^-IVÍ«* j$*a*. » ""«rnc* > "iflji^ 135355. telén kristályokat alkot, melveknek olvadáspontja 223—224 C°. 10. példa. 1.1 -difenil- l'dietilaminoetil-butanon-2. a 21.5 g difenil-dietilaminoetfliacetonitrilt etilmagnéziumjódid-oldattal dolgozunk fel. Színtelen olaj alakjában az 1.1-difenil-í-dietilaminoetil-butanon-2 vegyületet kapjuk, melynek forrpont ja 2 mm nyomáson 193— io 195 C°. 11. példa. 1.1 -difenil-1-piperidinoetilacetofenon. 30.5 g difenil-piperidinoetilacetonitrilt a fentebb megadott módon oly Grignard-oldat-15 bal egyesítünk, melyet 19.5 g brómbenzolból és 3 g magnéziumból készítettünk. 50 cm3 xilol beadagolása után az étert ledesztilláljuk és a xilolos oldatot 1 órán át visszafolyaíó hűtő alatt forraljuk. Közben vastag szürke 20 csapadék válik ki. A 'reakcióselegyhez a fentebb leírt módon sósavat adagolunk, aniikoris a'z 1.1-difenil-1-piperidinoetilacetofenont majdnem színtelen vastag olaj alakiában kapjuk, melynek forrpontja 8 mm nyo-25 máson 270—275 C°. Kevés hexahidrobenzolban oídva a bázis hamarosan színtelen kristáíyliszt alakjában válik ki és 100 C°-on olvad. A sósavas só olvadáspontja 1.77—• 178 C°. 30 12. péld a. 1.1-difenil- 1-morfolino-etil-iacetofenon. 15 g difenil-morfoiiino-etilacetonitrilt 1.5 g magnéziumból, 50 cm3 éterből és 10 g brómbenzolból készített Grignard-oldattal egyesítünk. A reakcióselegyet a fentebb megadott 35 példák szerint dolgozzuk fel és nyers bázist kapunk, melyet 400 cm3 vízben és 50 em s 2n-sósavban forrón oldunk, amikor is lehűlés közben az új vegyület klórhidrát ja kristályosodik ki. Kevés alkoholból való átkris- 40 tályosítássail az 1.1 -difenil-1-morfolinoetil-acetofenon-klórhidrátot 194—195 C° olvadáspontú színtelen kristály alakjában kapjuk. 13. példa. íb 1.1 -difenil-1 -dimetilaminoetil-acetofenon. Azonos módon difeni;-dimetiilaminoetilacetonitrilből és fenilmagnéziumbrómidból színtelen olaj alakjában az 1.1-difenil-1- di metilaminoetil-acetofenont kapjuk, melynek ÖO forrpontja 9 mm nyomáson 247—250 C\ A klórhidrát ja 221--222 C° olvadáspontú színtelen kristályokat alkot. Szabadalmi igénypont: Eljárás bázisos ketonok előállítására, melyre 55 jellemző, hogy oly bázisosan helyettesitett diarilacetonitrileket, melyeknek általános képlete: melyben (Rí) és (R2) ariigyököket jelentenek, melyek egymással is összelehetnek kapcsolva és (Rs) bázisosan helyettesített alkilgyököt jelent, szerves magnéziumvegyületekkel reagáltatunk. eo Felelős kiadó: dr. Sályi István szabadalmi bíró. Szikra Irodalmi és Lapkiadóviállalat, Nyomdai Rt., Budapest, V., Honvéd-utca 10, Felelős nyomdavezető: Radnóti Károly,
