135182. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szerves savanhidridek előállítására
135188. 3 ten mindaddig vezetünk be oxigént, imíig az oxidálás befejeződött, az alkalmazott acetaldehid 30%-a alakul át. 5. A 4. példáiban megadott (módon dol-5 gozunk, azonban adalékanyagként 2 súlyrész mangánaeetátot, 2 súlyrész 'kobaltacetátot és 2 súlyrész nikkelacetátot adagolunk. Az elért anhidridkiterimelés 40%. '6. A 4. példa szerint dolgozunk, azonban 10 az edénybe 400 súlyrész jégecetet, valamint 1,5 súlyrész mangánacetátot, 6 súüyrósz kobaltacetátot, 0,1 súlyrész higanyacetátot és 0,2 súlyrész nátriumiacetáto't töltünk és ehhez 100 súlyrész acetatdehidet 15 adagolunk. Az 'anfcidridkiterimeles 49%. 7. A 4. példa szerint dolgozunk, azonban adalékanyagként igen finom elosztásban 2 súlyrész kobaltfémet és 1 súlyrész rézfémet adagolunk. Az aldehid 55%-nyi tnennyisé-20 gét anhidrid alakjában kapjuk. 8. Hűtőberendezéssel ellátott keverőedénybe 410 súlyréáz jégecetet, valamint 2 • súlyrész kobaltacetátot és 6 súlyrész rézacetátot adagolunk, majd 200 súlyrész ace-25 tialdehídet adunk bozzá. 3 latm. nyomáson és 42 C° hőmérsékleten oly élénk oxigénánamot vezetünk be, hogy az oxidálás 14 perc imfúiva befejeződött. (Az alkalmazott acetaldehid 80,2%-a ecetsavanhidriddé ala-30 kult át. A maradék ecetsavból és vízből áll. Az anhidridban és ecetsavban kapott anyagkitermelés 99.5%. 9. Megfelelő hűtőberendezéssel ellátott reakciós toronyiba 264 súlyrész acetaldehid 35 és oldvia 6 súlyrész kobaltacetátot tartalmazó 600 súlyrész jégecet keverékét 1 óra alatt folyamatosan viszünk be és egyidejűleg folyamatosan jó átkeverés közben 96 súlyrész oxigént vezetünk be. Az oxidálást 40 közönséges nyomáson és mintegy 44 C° hőmérsékleten foganatosítjuk. Az oxidált acetaldehid 45,5%-át anhidrid alakjában kapjuk. 10. A 9. példa szerint dolgozunk, azonban 45 8 latm. nyomás mellett levegőt 'alkalmazunk. Adalékanyagként 0.74 súlyrész kobaltacetátot és 0,74 súlyrész nikkeliacetátot használunk. Az oxidált acetaldehid 52%-át anhidrid alakjában kapjuk. A hulliadékgáz 50 gyakorlatilag tiszta nitrogénből áll. 11. A 9. példában említett reakciós1 toronyba 264 súlyrész acetaldehid és 600 súlyrész jégecet keverékét 1 óra alatt folyamatosan bevisszük és egyidejűleg jó 55 átkeveredés közben 96 súlyrész oxigént vezetünik be, mely 100 liter oxigénre 3 g ózont tartalmaz. Az oxidálást közönséges nyomáson 44 C° hőmérsékleten foganatosítjuk. Az oxidált acetaldehid 5.4%-nyi mennyiségét anhidrid alakjában kapjuk, - 60 Tiszta oxigén alkalmazása esetében valamivel kisebb kitermelést kapunk. 12. Hűtéssel ellátott keverőedénybe 150 súlyrész propionsavat és adalékanyagként 1 súlyrész mangánacetátot, 3 súlyrósz ko- 65 baltacetátot és 1 súlyrész rézacetátot töltünk, majd 300 súlyrész propionaJdehidet adunk hozzá. 2 atm. nyomáson és 45 C° hőmérsékleten az oxidálás befejezéséig gyors oxigéná'raimot vezetünk be. A reak- 70 ció időtartama 40 perc. Az alkalmazott propionaldehid 47%-a propionsavanhidriddá alakult át. 13. Hűtéssel ellátott keverőedénybe 30 súlyrész vaj-savat és adalékanyagként 3 súly- 75 rész kobaltacetátot és 1 súlyrész rézacetátot töltünk, majd 500 súlyrész butiraidehidet adunk hozzá. Ezután 2 atm. nyomáson és 45 C° hőmérsékleten az oxidálás befejezéséig oxigént vezetünk be. Időtartama 80 30 perc. Az alkalmazót butilaldehid 46%-a vajsavanhidriddé alakult át. 14. A 4. példában megadott módon dolgozunk; az edénybe 106 súlyrész jégecetet és 279 súlyrész acetaldehidet töltünk. Adalék- 85 anyagként 5 súlyrész kobaltacetátot és 2 súlyrész nikkelacetátot használunk és 159 súlyrész benzaldehidet adunk bozzá. 1,7 atm. nyomáson és 42—46 C° hőmérsékleten az oxidálás befejezéséig oxigént vezetünk 90 be. Az alkalmazott benzaldehid 31.1 %-a benzoesavanhidriddé alakult át, a maradék benzoesavból áll. 15. A4, példa szerint dolgozunk. A ke-. verőedénybe azonban oldószerként 6 súly- 95 rósz kobaltacetátot és 2 súlyrész irézacetátot tartalmazó 200 súlyrósz ecetsavat töltünk. 304 súlyrész 94%-os oenantaldehid hozzáadása után 54 C° hőmérsőkCeten 15 perc alatt mintegy 42 g oxigént vezetünk 100 be,- miimellett mintegy 2,5 atm., túlnyomáson dolgozunk. Az oenantsavanhidridben elért kitermelés az elméletinek 64%-a. 16. A 4. példában megadott módon dolgozunk. Az edénybe oldószerként 6 súíyrész 105 kobaltacetátot és 2 súlyrész rézacetátot taralmazó 300 súlyrész jégacetátot töltünk. 210 súlyrész kroton aldehid beadagolása után 30 C° hőmérsékleten és 2,5 atm. túlnyomáson oxigént vezetünik be úgy, hogy 110 az oxidálás mintegy 6 óra múlva befejeződött. A krotonsavanhidridben elért kitermelés az elméletinek mintegy 31 %-a.
