134667. lajstromszámú szabadalom • Eljárás likacsos testek foszfátozására

2 134667. egyensúlyban lévő foszfátozó oldat pH- értéke. Ezt például azzal érjük el, hogy a foszfátozandó likacsos testet a tulajdon­­képeni foszfátozás előtt alkáliát tartalmazó 5 oldattal kezeljük. Előnyös, ha ezekhez az oldatokhoz olyan anyagokat adunk, ame­lyek a foszfátozás folyamatát meggyorsít­ják. A foszfátozás ebben az esetben a szo­kásos oldatok valamelyikében gyorsítóval, 10 vagy anélkül foganatosítható. Nem kívá­natos és nem is szükséges, hogy a foszíáto­­záshoz használt oldat pH-értékét az egyen­súlyi állapotnak megfelelő érték alá csök­kentsük és ezzel a pH-értékek közötti kii- 15 Jönbséget fokozzuk. Előnyös, ha a foszfátozás után a fosz­­fátozott testeket először folyó hidegvízben, azután forróvízben alaposan öblítjük és jól megszárítjuk. A korrózióval szembeni vé- 20 delem fokozása céljából előnyös, ha forró­vízzel való utólagos öblítés helyett forró, vizes alkálinitrit-oldattal, vagy alkálisziliká­­tokat tartalmazó nitritoldattal öblítünk, amelyet 6-értékű krómvegyületeket tartal- 25 mazó forró, vizes oldattal való öblítés követ. Az alábbiakban vasporból való likacsos testek kifogástalan foszfátozását eredmé­nyező eljárást példaként ismertetünk. 30 A foszfátozandó testeket először triklór­­etilén gőzeivel alaposan zsírtalanítjuk, majd egy percig oly alkálikus nátriumnitrit-oldat­­tal kezeljük, amely literenként 8 g maró­nátront és 2 g nátriumnitritet tartalmaz. A 35 kezelendő testeket ezután közbenső öblítés nélkül oly foszfátozó oldatba visszük, amely literenként 5,4 g cink, 7 g P20.8,9 g NCVet tartalmaz. A foszfátozást ebben a fürdőben 95 C°-on 5 percig foganatosítjuk. Ezután 40 folyó hidegvízben, majd 1 percig 95 C°-on oly oldatban öblítünk, amely literenként 30% vízüvegből, 45% nátriumnitritből és 25% marónátronból álló keverék 5 g-nvi mennyiségét tartalmazza. Ezután a testeket 45 40—60 másodpercig 95 C° hőmérsékletű, tehát forró, vizes oldatban kezeljük, amely literenként 0,5 g nátriumkromátot tartal­maz. Végül a testeket gondosan megszá­rítjuk. 50 Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás foszfátozható fémes anyagból készült likacsos testek, különösen zsu­gorított vastestek, foszfátozására, melyre jellemző, hogy a foszfátozáshoz használt oldat és a fém egymásrahatá- 55 sáriak reakciósebességét az oldatnak a likacsokba való behatolása sebességével összhangba hozzuk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás fogana­­tosítási módja, melyre jellemző, hogy a 6° foszfátozást fémfoszfátok oly oldataiban foganatosítjuk, amelyek a foszfátbevo­­natnak csak lassú keletkezését teszik lehetővé. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás fogana-65 tosítási módja, melyre jellemző, hogy a foszfátozandó testek likacsaiból a leve­gőt vákuum alkalmazásával eltávolítjuk. 4. Az 1—3. igénypontok bármelyike sze­rinti eljárás foganatosítási módja, 70 melyre jellemző, hogy a foszfátozáshoz használt fürdő hőmérséklete alacso­nyabb, mint a tömör fémek foszfátozá­sánál szokásos hőmérséklet. 5. Az 1—4. igénypontok bármelyike sze- 7 rinti eljárás foganatosílási módja, melyre jellemző, hogy a likacsos testek likacsaiban a foszfátozáshoz használt oldatok egyensúlyi áüaootát eltoljuk. 6. Az 5. igénypont szerinti eljárás fogana- 80 tosítási módja, melyre jellemző, hogy a foszfátozandó likacsos testeket fosz­fátozás előtt előzetesen öblítjük. 7. A 6. igénypont szerinti eljárás fogana­­tosítási módja, melyre jellemző, hogy az 85 előzetes öblítéshez alkáliát tartalmazó . oldatot használunk. 8. A 6. vagy 7. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, melyre jellemző, hogy az előzetes foszfátozáshoz hasz- i nált oldathoz gyorsítóanyagot, előnyö­sen nitritet adagolunk. 9. Az 5—8. igénypontok bármelyike sze­rinti eljárás foganatosítási módja, melyre jellemző, hoo'v a foszrátozandó fa­testeket foszfátozás előtt oly oldattal ke­' zeljük, amely literenként 8 g marónát­ront és 2 g nátriumnitritet tartalmaz. 10. Az 1—8. igénypontok bármelyike sze­rinti eljárás foganatosítási módja, ic melyre jellemző, hogy a likacsos teste­ket foszfátozás után oly forró nitritolűa­­tokban öblítjük, amelyek alkáliát és/vagy alkáliszilikátokat tartalmaznak. Felelős kiadó: dr. Sályi István szabadalmi bíró....................................... SBikra-uycuada, Budapest, V« Hoavéd-utoa 10. — Velelös: Medecilty Lóealó igazgató.

Next

/
Oldalképek
Tartalom