133610. lajstromszámú szabadalom • Eljárás fényképészeti színképek előállítására
2 133610. lás után további vegyületekkel képesek reagálni, .amikaris a festékképző meghatározott vagy járulékos 'tulajdonságait csupán e további vegyületek hozzák létre. Ilyen aminők 5 például reakcióképes csoportokat, például nitroesoportokat tartalmazó aminők. Ekként nitroan'ilinnal a nitroanilin aminocsoportjánaik a találmány szerinti benzoilecetészterrel, például aniziilecetészterrel való reagáltatása 10 után ai nitrocioportot redukálhatjuk és az abból keletkezett aminocsoportba diffúziót gátló gyököket, például nagyobb molekulájú zsírsavakat, vagy vízben oldhatóvá tevő csoportokat, például etankarbonHavcsoportot 15 vihetünk t>e A diffúziót álló festékképzőket az új benzoilecetészterekkel külötniböző módon állíthatjuk elő. Az új benzoilecetésztereketT célszer rűen oly vegyületekkel egyesítjük, melyek 20 akár különleges molekulanagyságuk alapján, akár pedig szubsztantív vagy diffúziót álló csoportok alapján a rétegképző kolloidokkal szemben diffuzióállóak. Ilyen diffuzióáHó festiékképzők például az etoxi-heirazoil-ecetész-25 térből és benzidinből, dianizid'inből, difenetidinből, diaminodifenilkarbaimidból, diaminodifanilmetanból, tetrabrómanilinből, dedecüanilinből kapott kondenzálási termékek, az anizilecetészterből ési nitroanilinbő'I kapott 30 kondenizálási termékek, mimellett a nitrocsoport redukálása után utóbbit laurinsavkloriddal vagy perhidrodifenilkarbonsavkloriddal reagáltatjuk- Alkalmasak továbbá: azanizilecetészterből és nitroaniHnikarbonsavból 35 kapott kondenzálási termékek, mimeUett a nitrocsoporto't redukálása után síztearinsavkloriddal, abietinsavklo'riddat kofeavkloriddal vagy naftánisavkloriddal reagáltatjuk; a fenoxibenzo'ilecetészterből és rtitroanilinből ka-40 pott kondenzálási termék mimellett é terméket a nitrocsoport redukálása után reakcióképes polimer anyagokkal, például pöHvinilal kohóiból és maleinsavból kapott kevertpoíimerizátummal reagáltatjuk; az anizilecet-45 észterből és 3-amino-6-(metiil-oktadecil-ami-Bio-benzoesavból, 'illetőleg S-amino-é-Cmetil1 -oktadecil-aminO')-benzoe;iavból kapott kondenzálási termékek. A diffúziót álló fei'tékképzők előállításához 50 a diffúziót gátló gyököket, például a 117.582., 118.647., 117.766., 117.582., 120.661. és 123.324. számú magyar szabadalmi leírások, valamint a 810.401., 825.233., 825.878., 828.579., 830:878., 871.598., 870.598., 827.625., 827626., 830.926., 55 857.917., 857.918., 870.795. és 872.380. sz, francia szabadalmii leírások, valamint a 382.756., 385-336., 386.150. és 385.947. számú olasz szabadalmi leírások szerinű vihetünk be. A rajz 1. ábráján az (a) görbe a p-etoxibenzo'ilece'töavanilin abszorpció® görbéjét mu- 60 tlatja, összehasonlítva a benzoileoetsavanÜid (b) görbéjével. A 2. ábrán az (a) görbe az l-(p-etoxiben~ zciilecetsavamino) - 2 - (meiülok'tadecilamino) --benzol-5-kiarbonsav abszorpciós görbéjét tün- 65 téti fel, összehasionilítva) az l-(benzoilecetsavamino)-2-(mét il:ok)iadecilamino) - benzol-5-karbonsav (b) abszorpciós görbéjével. A görbéket összehasonlítva, világosan kitiünik a 'találmány szerint benzoilecetés'zűe- 7° rekből kapo'tlt k'nonim'infestékek abszorpciójának előnyös menete és az éterszerűen kö-Ytött helyettesítőket nem tartalmazó megfelelő benzoilecetészterekből kapott festékekké1 szembeni előnye, 75 A diffúziót áHó fest'ékképzőkkel1 előállított ha'logénezüsti emulziókat egyes rétegekként önthet j ük vagy pedig oly halogén ezüst emulziókkal, melyek a többi résízszínekhez való festékképzőket tartalmaznak, a réteghordozó 80 egyik vagy mindkét oldalán, adott esetben szűrő-, közbülső és fényudvarmentesítő réílegekkel együtt, a színes fényképészéihez alkalmas többrétegű anyaggá dolgozhatjuk fel. 1. példa. 85 1 g p-amino-dimetilanilint, 10 g haniuzsírlt és 0,5 g náíriumszulfitot 1 liter vízben oldunk és ehhez az oldathoz 1 g anizilecéteiavanAinak 20 cn3 metanolban való oldatai'! és 5 cm 3 20°/o-os nátronlúgot adagolunk. Ha megvilá- 90 gít©tljj halógénezüst réteget ezzel az előhívóval hívunk elő, az ezüálkép mellett sárga festékképet kapunk, mely az ezüstképnek Farmer-féle gyöngítővel való eltávolítása útján rögzíthető. ^5 2. példa. 1 kg halogénezüs't emulzióhoz 10 g 3/4'-me?ox'i-benzoiI-ace , tilamino(4)metilo'kt!adeciIamino-benzoe::avnak és 0,8 g marónátron- 100 nal 100 cm3 vízben való oldatát! adagoljuk. Ha az ezzel az emulzióval előállított réteget p-ammo-dimetil-ani'linnek szódaalkálikus olda/lában hívjuk el'ő, az ezüstkép me'iétiti sárga színképet kapunk, mely az ezüstképnek 105 Farmer-féle gyöngítővel való eltávolítása útján rögzíthető.
