133041. lajstromszámú szabadalom • Eljárás bázisos észterek előállítására
2 13 3 0 41. •IJ g dü'enilccclsavelilészterL és végi'l 2) g niorfolinoelilkloridnak 50 cm' b„>nz.>lban való oldalát adji*. Ar. 1. "pékl-áterc megadolt módon feldolgozva difenilmorfofeu-5 elileceisavelüészlert kapunk, melynek forr-IK>'iiLj:t'4 .mini'BvonásoB 218-222 C A hkiwfldoridja *06- 1S7 C--«n olvad. 3. í»éh*a. 9,5 g í'luorenkarLousaveti.'észt.rt 109 cm3 to abfszolut éterben oldunk és ezután hidrogén átvezetése közben M»'g kálramot és «fsat3 afeszötat, alkoholt adunk iioxzá. Amint az összes kálium oldatba menő 6 g piperidinoetilkloridnak 25 cm3 abszolút éterben va-15 ló oldatát adjuk hozzá és az elegyet gőzfürdőn .forraljuk. Az 1. példában megadott módoir fefclolgOEva piperMinoetyifaoreA-kartoiisavetilésztert kapunk, melynek forrpontja 8 mm nyomáson 238—240 C°. A 30 hídroklorMja 288—1209 C°on bomlás közben plvad. • ,' 4. Példa . Az 1 példában megadott módon 2,8 g iiáiriMBíbA, 7 g klórfaenzolibél, 5,6 g diet? 1-25 acei©saiiiilbői és 12 g fluoreakarbansavetilésztérből (előállított fluorcnkarbonsavetilészl-eroátriMnabaz 3 g morfoliaoetilkloridiot folyatunk. Az 1. példában megadott módon feldo'gOzva morfolinoetilfijnorenkar-30 b»nsa%5etíiészteirt kapunk, melynek forrhatja á mm. »varnáson 227—230 C5 . A hstaofcforM 185—186 C°oa olvad- A reakció aaBBBOsan paegy végbe, ha a fluorenkarbonsavetilészter .helyett lluorenkarbonsavizopropilészlert, jíhiorenkarbonjsavbutilv 35 észtert vagy lluorenkarbonsavbenzilésztert alkalmazunk. 5. Példa. ' . Az 1. példában megadott módon 19,5 g difenjlecelsavetilészterből (előállított difenil- 40 ecetsavetilészternátriumhoz eseppenkint 50 cm3 benzolban oldott 12 g a-metilpirrolidinoetilkloridot .adagolunk. Ezután két óráig visszalolyatóliűtŐ! alatt forraljuk. Az 1. példában megadott módon" feldolgozva difenil- 45 a-metilpirrolidinoetileoelsavetiléisztert kapunk, melvnek florrpontja 3 5 mm nvomáson 212—211 C°. Szabadalmi igénypont: Eljárás bázisos észterek előállítására, mely- 53 re jellemző, hogy oly vegyületeket, melyeknek .általános képlete \ CCOaRr. 55 melyben RL és R 2 ariigyököket jelent, melyek egymás között is össze lehetnek 6® kapdsolva, Me pedig alkálifémet és R valamely alkil- vagy aralkilgyököket jelent, házisosan helyettesített halogénalkílekkel reagáltatunk. Felelős kiadó: dr. ladoniéri lAlQOMÉRY ISTVÁN m. kir. szabadalmi bíró. qfflYOt" NfWiámwwetiíevet, Budapest, IXV Brfcel-u. 3.7. fel. vez.: Denijéu F^rene.
