133035. lajstromszámú szabadalom • Eljárás fiziológiailag nagymértékben hatékony termékek előállítására
133935. 3 állás után vörösbe megy át- Egérnél a toxikus |határadag mintegy 10 y naponként. 2. példa. 20 g ergoszterin-bejsügárzási terméket, 5 melyet ergbszterinnek ibolyántúli sugarakkal való besugárzásával és a digitoninnal kicsapható '(alkatrészek eltávolításával kappunk, az 1, példában megadott módon !40 g fém nátriummal redukálunk és a reak-10 ciós elegyet a butilalkoholtól és nátriumhidroxidtól imentesítjük. A redukálási terméket erősebb szineződése esetében piridin-oldatban ß^-dinitrobenzoilkloridd'al elészterezzük és a kapott nyers dinitroben-15 zoátot t akként tisztítjuk, hogy benzolos oldatban tízszeres mennyiségű víztelenített alumíniumoxidon szűrjük ót Az ekként tisztított , dinitrobenzoátot 10 rész 5°/o-os metilalkoholos káliluggal elszappanosítjuk 20 és az el nem szappanoS;ítható (alkatrészt a vizzel hígított alkoholos oldatból alacsony forrpontú petroléterrel kivonatolijuk. Az ergoszterin teljes besugárzási termékének tisztított redukálási terméke azonos tulaj-25 donlságú niint a ^iszta D-vitaminból kapott'és az 1. példában ismertetett redukálási termék. 3. példa. 10 jg D2 -vitamint 100 cm 3 amilalkoholjban oldunk'; majd! 5 g fémnátriuniot adunk 30 hozzá (és forrásig hevítjük. A forró oldathoz fokozatosan további 15 g nátriumot adunk es a keletkező nátriumlamilátot mindenkor 100 cm3 amilalkoholnak adagonkénti hozzáadásával oldatban (tartjuk. 35 Mihelyt t a nátrium főtömege oldatba ment, a színtelen oldat fölött gyenge nitrogénáraniot vezetünk, hogy, az amilátoldat elszineződését elkerüíjük,, majd a nátrium eltűnéséig forraljuk és nitrogénáranibian kihullni 40 hagyjuk. 'At amilalkoholos oldatot azonols térfogatnyi ;vízzel hígítjuk, majd az 1. példában megadott módon dolgozzuk fel, amikoris az ott megadottal azonos tulajdonságú .redukálási terméket' kapunk. 45 Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás fiziológiailag nagymértékben hatásos termék előállítására, melyre jellemző, hogy besugárzott ergoszterint illetve D2 -vitamint nátriummal több mint 3 szén- 50 atomot tartalmazói alkoholok jelenlétében hidrogénezünk. 1 2. Az I. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, melyre jellemző, hogy alkoholként n-butilalkoholt használunk 55 Felelős kiadó: űr. ladoméri LADOMÉRY ISTVÁN m. kir. szabadalmi bíró. „JÖVŐ" NyomdaszÖvetkezet, Budapest, IX., Erkel-u. 17. Fel. vez.: Demjén Ferenc.
