132483. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szerves savanhidridek előállítására

132483 3 Vlajsavanhidridet és 40/0, vizet tartalmaz1 és melyet 300 rész butirajkiebidnek 100 rész vajsav, 3 rész kobaltacelát ós 1 rész réz­acetát jelenlétében oxigénnel való oxidá-5 lássál ál lifo ttunk elő. Ezenkívül óránként 175 rész vajsavgőzt vezetünk ke, melyet előzőleg 200 C°-ra bevitettünk: A keverék­ben jelenlevő vajsavanliidrid 92,50/0-át nyer­jük ki. 10 5. Az 1.—4. példákban megadott módon dolgozunk, azonban csökkentett nyomáson Az oszlopba fúvókák segítségével óránkint »S38J p>[OJ9lA95[ iCuOtjaÁ^OJ iC[0' ZS3JATUS! C£T kendezünk, 'mely 550/0 ecetsavat 38% lécet-15 savanhidridet és 7% .vizel tartalmaz, és melyet pl. 500 rész folyékony acclaldehid­nek oxigénnel, 80 rész ecetsav, 2 rész fém­rég lés 1 rész fém kp balt jelenlétében való oxidálásisal á.Hi'o'.tunk elő és ezenkívül őrán-20 kint 175 isulyrész ecelsavgőzl vezetünk be, melyet előzőleg 20!) C°-ra bevitettünk. Az ojisztopot ezenkívül 20 mm higany nyomás­nak 'megfelelő vákuum alatt tartjuk. A ke­verékben jelenlevő anhidrid 95,2%-ál nyer-25 j!Ük ki. i 6. A 2. példában megadó 11 módon dol­gozunk. Az oszlop -közepébe finom kod alak­jában óránkint 200 rész oly folyékony ke­veréket fecskendezünk, mely 35% oeinant-30 savanhidridet, 25% oenanlsaviai, 36% ecet­savat és 3% vizet tartalmaz, melyet 304 rész 94<)/o-!os oenantaldehidniek (oxigénnel 200 rész ecetsav és. 6 régiz kobaltacelát valamint 4 rész rézlacetál jelenlétében való oxidáláis-i 35 sal 'állítottunk elő. Egyidejűleg a befecsken­dező fúvókákkal szemben óránkint 150 suly­rész ecetsavgőzt vezetünk az oszlopba, mei lyet előzőleg 300 C°-ra túlhevítettünk. Az alkalmazott oenantsavanhidridet 80%-át 40 nyerjük ki. 7. Az 5. példában megadott módon dolgo­zunk, azonban erősen csökkentett nyo­más alatt. A dqsztillálóoszlopba finom kód alakjában őráukinl 100 rész: oly keveréket fecskendezünk, mely 1.1,5% kroionsavanhid- 4* ridet, 330/0 krotonsavat, 530/0 ecetsavat és 2,5o/o vizel tartalmaz és melyet 210 sulyrész Ittiottonaldehidnek oxigénnel oldószerként 300 sulyrész jégé cetnek, valamint 6 sulyrégtz} kobal bice látnak és 2 sulyréisz rézacétátnak 50 jelenlétében való oxidálásával állítottunk, elő. Az oszlop desztilláló edényében egyide­jűleg éránkiul 250 Isulyrész-jégecielet forrásig hevítünk, úgyhogy a befecskendezett keve­verékben jelen'e.ő viz 1; Äoszlopba Való belé-55 pésekor ecelsavreszekkel együtt majdnem, azonnal elpárolog, A többi ecetsav a knoton­sa.vv.nl és a krötonsavanbidriddel a desztil­láló edénybe folyik. A krotonsavanhidrideL ezután frakcionált desztillálással az alk;aI-60 mazolL anhidrid 85%-lát kitevő kitermelés­ben tiszta alakban állíthatjuk elő. Szabadalmi igénypontok: 1'. Eljárás szerves savanhidridek előálllitá­' sara ;az ilyen ianhidrideknek megfelelő sa-65 vakkal lés vízzel való folyékony keveré­keiből, 'melyne jellemző, Tiogy a keveréket a víz ellávoiUláisa. végett e savak forró vagy túlhevített gőzeiből álló erőteljes áramába vezetjük be, lehetőleg ugy. hogy 70 a könnyen illékony összetevők .azonnal elpárolognak;. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás íoganalosi­tási módja, melyre jellemző, hogy a szét­választandó keveréket finoman elosztott 13 alakban pl. fúvókákkal létesilelt köd alak­jában alkalmazzuk. 3. Az 1. és 2. igénypontok szerinti 'eljá­rás foganatosilási módja, .melyre jellemző, hogy a keverék könnyebben illékony ösz* so szelevőinek gyors elpárolog tatását metejtetv ségíesen fűtött helytálló vagy mozgattok felületekkel még tovább fokozatuk'. Felelős kiadó: dr. ládoméri SZMEBTNIK ISTVÁN m- kir. szabadalmi Mr6. ..JOVÖ" NyomdMxüYOtkeMt. Buda»»st, II.. Earkal-u. U. T»l.s 1IB-2TI. Fel. Tít: DMKjia Ferenc

Next

/
Oldalképek
Tartalom