132102. lajstromszámú szabadalom • Eljárás gáz- és gőzelegyek cseppfolyósítására

132162 3 B}és*4«t a desztillációs berendezés kéltsé­ge -határozza meg. Nagyobb mértékű sűrí­tés esetében a propán és bután cseppfolyó­sitása tökéletesebb, mint alacsonyabb nyo-5 másra való sűrítésnél és a cseppfolyósitq berendezés hulladékgázai ezekből az alkat­' részekből kisebb mennyiséget tartalmazunk' Nagyobb nyomásra való sűrítés esetébíen aZ'Onlaaii egyidejűleg több etán és alacsony 10 forrpontú összetevők is cseppfolyósodnak. Az utófebi alkatrészek nagyobb mennyiségé­nek elválasztása' végett a dcisztillálási beren­dezést meg'ielelően nagyra kell méretezni lés e nagyobb berendezés üzeme ennék meg-15 felelően költségesebb (gőzhütőviz stb.}. En­nek megfelelően a gyakorlatban a sűrítő és oseppfolyásiíó berendezés költségeit a frakcionált desztilláláshoz való berendezés költségeivel tartják egyensúlyban. Ebből a 20 sűrítés részére oly optimum adódik, mely meghatározott összetételű gáz esetéten mintegy 20—30 atm. között van. A talál­mány értelmében oly módon dolgozunk;) nem arra az optimumra sűrítünk', melyet a 25 megadott példában 30 atm. nyomásként vei­tünk fel, hanem 'lényegesen nagyobb, pél­dául 50 atm. (nyomásra. Ezzel a propán és bután leválása lényegesen tökéletesebbé vá­lik. Természetesen az etán leválása is foko-30 zódik és a cseppfolyósított elegybe az ala­csonyabb forrpontú alkatrészeknek is na­gyobb mennyisége megy át, mint 30 Í-tm. nyo­másra való sűrítésnél. A találmány értelmé­ben a cseppfolyósitott keveréket a gáziaiaku-35 an visszamaradó alkatrészektől való elvá­lasztása után nem vezetjük azonnal'a frak­cionált desztiUáláshoz, hanem először expan­dál tatjuk, még pedig arra a nyomásra, ame­lyet az előző leijárásnál legelőnyösebbnek' 40 találtak, tehát mintegy 30 atm. nyomásra. Expandáláskor a keverék légy része elpáro­log, főleg azonban az etán és az alacsonyabb forrpontú alkatrészek párolognak el. Az ex­pandálás után a visszamaradó folyadékot 45 frakcionáltan desztilláljuk, mimeUett az is­mert eljárásnál, megbatározott gázösszeté­telnél, értékes alkatrésziekben 35.o/o-os vesz­teséggel kelltett számolni. A találmány sze­rinti eljárásnál a megadott példánál a vesz-50 teség mintegy 16«/o-ra csökken. Ha a frakcionált desztiUálást elhagyjuk és a sűrítéssel és cseppfolyósitással kapott folyékony keveréket önmagában alkalmaz-55 zuk, az ismert munkamód és a találmány szerinti eljárás közötti különbség teljes mér­tékben fennáll. Eddig az elegyet oly nyo­máson cseppfolyósították, melyet a csepp­folyós keverék előirt Torrpontja határozott meg. Ezt a keveréket azután minden továb- 60 bi nélkül felhasználhattak. A találmány ér­telmében nagyobb mértékben süritünk,ugy hogy alacsonyabb forrpontú keverék kelet­kezik, mely tebj#t a 3 éss 4 szénatomu szén­hidrogénvegyüleiek szempontjából nem elő- 65 irt összetételű, hanem nagyobb mennyiség­ben tartalmaz etánt és alacsonyabb forrpon­tú alkatrészeket. Ekként a sűrítéssel és cseppfolyósitással a 3 és 4 s zeniatomu ve­gyületekben lényegeién nagyobb kitermelést 70 kapunk. E folyékony keverékét a gázmara­dóktői való elválasztása után a találmány értelmében először expandáltatjuk és az expandálást ugy űzetjük, hogy az alacsony forrpontú alkatrészek élpárologtatása kö- 75 vetkeztében kivánt összetételű és előirt forr­pontú keverék keletkezzék. Ekkor a kivánt összetételű cseppfolyós keverék összkiter­melése az ismert eljárásokkal kapott meny­nyiséget jelentősen meghaladja, ugy hogy 80 nem csupán a nagyobb nyomásra való sű­rítés és az ezt követő expandáltatás költsé­gei egyenlítődnek ki, hanem ezenkívül még jelentős haszon mutatkozik. Hasonlóan alakul a találmány szerinti 85 eljárás az ismerttel szemben, ha a cseppfo­lyóisifást mélyhü léssel idézzük elő. Ekkor a keveréket mélyebbre hűtjük, mint ameny­nyire az ezt követő feldolgozáshoz1 vagyi . használathoz szükséges. Ennek következte- 9© ben a kiindulási gáz lényegesen nagyobb részmennyiségét cseppfolyósítjuk' és a 3 ós 4 szénatomu szénhidrogénvegyületekben kapott kitermelés tökéletesebb. A cseppfo­lyóisitás közben természetesen az az alacso- 95 nyabb forrpontú anyagok nagyobb mennyi­sége js lecsapódik. Ez anyjagok elválasztása} végett a mélyhűtés és az ekkor gázíalakuan visszamaradó alkatrészek eltávolítása után a keveréket először iaz ezt követő feldől-100 gozáshoz szükséges hőmérsékletne hevítjük' amivel az alacsonyabb forrpontú alkatré­szekben kapott nagyobb kitermelés fenn­tartása mellett elválasztjuk. Az elegyet csu­pán ezután dolgozzuk fel tovább, illetőleglOS használjuk' fel. Szsihudaliui igénypontod: 1, Eljárás gázok és gőzök elegyeinek, kü­lönösen abszorpciós vagy adszorpciós fo­lyamatok kihiajtási szakaszaiban a csepp-110 folyósítható anyagok leválasztása után ke­letkező gázok és gőzök elegyeinek: sűrítés­sel és adott esetben hűtéssel vagy mélyhü­téssel való cseppfolyósításra, melyre jel-

Next

/
Oldalképek
Tartalom