131660. lajstromszámú szabadalom • Eljárás nedvesítésre, tisztításra, diszpergálásra és oldásra
2 131 «61. tatra vagy ezüstnitrátria vagy higanykloridra való behatásával állíthatunk elő. Gyakran célszerű, ha a katalizátorokat, savkötően ható szereket, vagy az acetilén-5 vegyületeket oldőr, hígító- vagy szuszspendálószerek jelenlétében alkalmazzuk. Effajta anyagokként kiváltképen alkoholok, éber lés szénhidrogének alkalmasak. Az acetilén felvételét továbbá nagyfelületű anyagoknak, 10 mint kovaföldnek, kovasavgélnek és aktív széninek a hozzáadásával gyorsíthatjuk. Általában a rjeakciót a számú és a 129070. sz. szabadalmi leírásokban ismertetett feltételek mellett, szükség esetén íoly-15 tatólagos üzemben foganatosítjuk. Adott 'esetben növelt, vagy csökkentett nyomás mellett is dolgozhatunk. Tiszta tömény acetilén mellett' la reakcióhoz közömbös gázokkal, mint nitrogénnel, hidrogénnel vagy 20 széndioxiddal hígított acetilént, pl. a mintegy 20o/o acetilént tartalmazó főnyívacelilént is alkalmazhatunk. Effajta hígítóit aoetiléntartalmú keverékeket főleg akkor alkalmazhatunk, ha nyomás .alatt dolgo-25 zunk. Az acetilénnek a találmány szerinti eljárás értelmében előállítható addicionális vegyületei, rendkívül reakcióképességük folytán a legkülönbözőbb technikailag értékes 30 anyagok előállítására alkalmasak. Példa. 30 rész rézkloridnak 20 rész 2()o/0 -os vi-CHo zes ammoniákoldatban való oldatát 2000 §5 rósz vízzel hígítjuk ós 50 rész fulleríöM hozzáadása után keverés mellett acetilént vezetünk be. A keletkezett csapadékot, amely kimosása és szűrésié után még 200 rész vizet tartalmaz, 880 rész acetonnal és f60 260 rósz 7,70/0-os kálilúggal keverŐnyomöedénybe visszük be. Majd először 5 légköri nyomásnyi nitrogént ós ezután 8 légköri nyomáiSnyi acetilént nyomunik be és 90 100 C°-on erőteljesen keverjük mindaddig, 65 míg a nyomájS már nem csökken. A reakció folyamán elhasznált acetilént hígítatlan acetilénnek ULánsajtolásával folyamatosan kiegészítjük. Mintegy 12—15 óra múlva acetilén már nem nyelődik el. A kapott reakciós keveréket Iti (csapadékról leszűrjük, •acetonnal és vizzel kimossuk, majd a szüj-edékbe rövid ideig széndioxidot vezetünk be avégett, hogy a még jelenlevő szabad kálilúgot káliumkalrbonállá vagy káliumbikarbonáttá alakítsuk á|. Közönséges nyomáson való lepárolással a változatlan aceton t eltávolítjuk, majd mintegy 60—70 nini nyomáson való lepárolással a vizet lehajtjuk és kihűlés után szilárd kristályos tömeget kapunk, melyet vagy csökkentett nyomáson való lepárolással, vagy ciklohexánból vagy hasonló oldószerekből valói átóldással tisztíthatunk. Ekként 21 rósz 2 mm nyomáson 95—100 C°on forró vegyületet 85 kapunk, melynek összetétele CHa 35 d xl 3 C-C=C-( 40 45 in és amely ciklohexánból való átoldás után 95 C°-on olvad. A vizes desztiHátúmhoz a csekély menyiiyiségben keletkezett mezililoxid elválasztása után káliunikarbonálot adunk, amikor-CR. CHS , CH:i OH is a keletkezett melilbuljnol kiválik. Ezl elválasztjuk, káliumkarbonáttal szárítjuk és lepárolással tisztítjuk. Ekként 70 rész melilhutinóit kapunk, melynek összetétele C —C=CH 'OH 70 75 80 yo 95 100 és amely 103—104 C°-on forr. Szabadalmi igénypontok: 50 A 127224 sz. törzsszabadialom igénypontja szerinti eljárás, valamint a 129070 sz. pótszabadalom igénypontja szerinti eljárás továbbfejlesztése alkinolok előállítására, melyre jellemző, hogy ketonokat acetilénekkel a periódusos rendszer 1 vagy 2. csoportjába tartozó nehézfémek és ezek vegyületei, valamint savkölően ható vegyületek jelenlétében, vagy e ne- 105 hézférnek acetilénvegyületeinek jelenlétében reakcióba hozzuk. t'olelős kiadó: dr. ladornéri SZMERTNIK ISTVÁN m. kir. szabadalmi bíró. ..JOVÖ" Nyomdaszövetkezet. Budanest, IX.. Erkel-u. 17. Tel.: 182-278. Fe4. ve«.: Demjén Ferenc
