131236. lajstromszámú szabadalom • Eljárás kondenzálási termékek előállítására

2 131236. mint pl. a különböző butüalkoholok je­lenlétében az alábbi példákkal azonos mó­don foganatosíthatjuk, lamikoris szintén többé-ke vésbbé erősen elemezett konden-5 zálási termékieket kapunk, melyek beégető lakkokként, kiválóan alkalmasak és nagy fényű, kemény és vizziel szemben igen el­lenállói, jóltapadó filmeket adnak. 2 példa: 10 183 rész (1 mol) ammelin-izobulUéterL melynek képlete: 250 rész 37 súlyszázalékos, semlegesített, vi­zes formaldehidban (2.5 mol) melegítés mellett oldunk. Eztitán mintegy félóráig 25 90—lOO'-ra hevítjük. A kapóit víztiszta ol­datot közvetlenül pl cellulózával péppé keverhetjük, melyet a szokásos módon dol-^ go zun k fel. Sajtoláshoz való port kapunk, mely — előnyösen csekély mennyiségű sa-30 vanyú keményítőanyag hozzáadása miellett — jó folyóképessége folytán könnyen saj­tolható és mintegy 150 C° sajtolási hőmér­sékleteken forralással szem ben ellenálló és kűszóáram biztos sajtolt darabokat ad, me-3í lyek szívósság és rugalmasság tekintetében a melamin-sajtolt testeket felülmúlják. Az előkondenzálási termék fentebb is­mertetett vizes oldalát, továbbá a szokásos módon vízteleníthetjük és ekként olygyan-40 tát kapunk, mely mind öntött darabok elő­állításához, mindpedig üvegkötőanyagként kiválóan alkalmas. 3. példa: 549 rész (3 mol) ammelinizobulilélert 1250 45 rész izobutanoUal, 1217 rósz 37 súlyszázalé­kos, szódával semlegesített formaldehiddel (15 mol) és 2 rész magnéziumkarbonáttal keverünk, keverés és melegítés miellett 70— 80 C°-on oldunk. Ezután mintegy 200 rész 59 toluolt adunk hozzá és 90 C-tól kezdve a vizet a toluol, illetve toluol-izobutanol-ke­verék állandó visszafolyatásia mellett azeo­troposan ledeszlilláljuk. 350 rész víz le­desztillálása után adagonként 4,8 rész ftal-S5 savanhidridet adunk hozzá és mindaddig tovább desztilláljuk, míg összesen 910—920 rész vizjet desztillálunk le, amit 3—372 «i)a alatt érünk el. A véghőmérséklet 104—105 C°. Ezíulán az elegyet lehűtjük, az estleg je- 60 lenlevő csekély zavarosodás elnyeletése v,é­gelt kevés kovasavgélt adunk hozzá és le» szívatjuk. 2170 rész víztiszta oldatot ka­punk, melynek szárazanyagtarlalmla 50»/o. Az ekként kapott termék mind önmaga*- 65 ban mindpedig alkidálokkal, lágyítókkal és hasonló anyagokkal kombinálva, melyek­kel jól elegyíthető, beégető lakként kivá­lóan alkalmas. A viele kapott bevonatok­nak nagy fénye van, jól tapadnak, igen 70 kemények és vízzel, valamint az időjárás befolyásaival szemben rendkívül ellenál­lóak. A termék e tekintetben, valamint a vele előállított filmek rugalmassága Jekin­letében a lörzsszabadialom 5. példájában 75 ismerteteti terméket is felülmúlja. A szó­ban levő lakk különös előnye (ellentétben a megfelelő melamin termékekkel), hogy pl. benzinnel messzemenően elegyíthető (mintegy 1:40). E tekintetben is jobb, mint 80 a törzsszabadalom 5. példájában ismerte­lelt termék. Az ekként kapóit lakkoUlatbóJ az oldó­szernek vákuumban való lehajlásával elő­állít halö 100«/o-os kondenzálási termék,sa- 85 vanyú keméuyí lőszerek hozzáadása után, mint öntési gyanta kiválóan, alkalmas át­látszó alakított testek előállítására. Hasonló tulajdonságú terméket kapunk, ha az ammeliii-izobutiléle.r helyett az am- 90 mclin-n-butilétért alkalmazzuk. 1. példa. • 183 rész (1 mol) ammeliu-n-butiléterl, melynek képlete: 400 rész szekunder butilalkoliollal, 337 rész 105 37 súlyszázalékos semlegesített formaldehid­del (4,15 mol), 1 rész magnóziumoxid ós mintegy 70 rész toluol hozzáadása mel­lett hevítve oldunk. Az azeotropos desz­tillálás mintegy 87 C°-nál megindul és azt 110 célszerűen folyamatosan folytatjuk le. 120 rész víz ledesztiliálása után 1,5 rész adipin­savat adunk hozzá és iaz azeotropos desz­tillálást mindaddig folytatjuk, míg össze-

Next

/
Oldalképek
Tartalom