131151. lajstromszámú szabadalom • Eljárás heterociklusosan helyettesített zsírsavak, illetőleg amidjaik előállítására

131151. rad vissza, melyet 20 o/o-os nátronlúggal több óra hosszat főzünk. Ezután a felhasznált nátronlúgmennyiséggel egyenértékű mennyiségű sósavat adunk hozzá és 5 az oldatot szárazra bepárologtatjuk. A maradékot metanollal kivonatoljuk; bepárlás után belőle a piridin-3-ecetsav marad viszsza, mely metanolból átkristályosítva 144 C°-on olvad. 10 Ha ammoniumszulfid helyett dietilammoniumszulfidot használunk, akkor a piridin-3-ecetsav-dietilamidot kapjuk (Fp12 175°). 2. Példa: 15 1,3 rész 3-acetil-piridint 10 rész ammoniumszulfidoldattal és 1,0 rész kénnel 160 C°-on 12 óra hosszat bornbacsőben hevítünk. Ezután vákuumban szárazra bepárolunk, a maradékot vízzel kifőzzük, szűr-20 jük és az oldatot bepároljuk. A bepárlás maradékát metanolból átkristályosítjuk. A termék a piridin-3-ecelsav; O.P. 144 C°. Az anyalúgokat az 1. példa 2. bekezdésében leírt módon dolgozzuk fel. Szabadalmi igénypontok: 25 1. Eljárás heterociklusosán helyettesített zsírsavak, illetőleg amidjaik előállítására, azzal jellemezve, hogy heterociklusosalifás ketonokat ammoniumszulfidokkal 30 kén jelenlétében hevítünk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagul 3-acetíl-piridint használunk. 35 3. Az 1. és 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy vizes közegben dolgozunk. 4. Az 1. és 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, 40 hogy ísaervies öl dózerek jielienlétéken dolgozunk. 5., Az 1. és 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakcióhoz kéntartalmú ammo- 45 niumszulfidokat használunk. Felelős kiadó: dr. ladoméri SZMKRTNJK ISTVÁN m. kir. szabadalmi bíró. .JÖVŰ" Nyomdaszövetkezet, Budatiest, IX., Erkel-u. 17. Tel.: 182-278. Fel. vez.: Demlén Feren«!