130915. lajstromszámú szabadalom • Eljárás a Diesel-olaj forrástartományában forró szénhidrogének termelési hányadának növelésére a szénmonoxidból és hidrogénből való szénhidrogénszintézisnél

2 130915. csöny forráspontú szénhidrogének terme­lését jelentékeny mértékben csökkentettük. Bár célszerűién szuszpendált katalizáto­rokat alkalmazunk, 'a találmány szerinti 5 eljárás helytállóan .elrendezett katalizáto­rokkal is foganatosítható. A cseppfolyós közeggel valói munkamód"­nak, ha azt a találmány sZeriníi eljárással kapcsolatban (alkalmazzuk, az az előnye, 10 hogy a készülék szerkezetét a hűtőfelüle­tek tekintetében egyszerűsíthetjük. Alkal­mazhatunk pl. hűtőkígyókat. A reakcióhőt úgy is eltávolíthatjuk, hogy a reakció­e<lénybe folyadékokat viszünk be, amelyek 15 a raakciófeltételek mellett egészben vagy részben elpárolognak, pl. alacsony forrás­pontú reakciótermékek visszavezetett frak­cióit alkalmazhatjuk e célra. A találmány szerinti eljárás keretében 20 alkalmazott kobaltkatalizátort megfelelő mennyiségű aktivátoranyiaggal látjuk el, különösen pl. toriumoxiddal és/vagy mag­néziumoxiddal ós azt valamely hordozóin rendezzük el, pl. diatomaceaföldön. Egyéb 25 hordozó vagy aktiválóanyagokat is alkal­mazhatunk, pl. alumíniumoxidot. A találmány szerinti eljáráshoz! alkalma­zott katalizátor rendszerint 10 ós 45% kö­zötti mennyiségben tartalmaz kobaltot, 1 30 és 5°/o közötti mennyiségben aktiváló anya­got és 50 és 80°/o közötti mennyiségiben hordozóanyagot. így pl. la katalizátor 2Q és 45o/o közölti mennyiségű kobaltot, 1 és 5% közötti mennyiségű tóriumoxidot, 1 és 35 5o/o közölti mennyiségű magnéziumoxidot és 50 és 80°/o közölti mennyiségű diatoma­oeaföldét tartalmazhat. Egy jellegzetes ka­talizátorösszetélel a következő: 30»/« Co, l.So/o tóriumoxidot, 1.5% maignóziuiroxid ós 40 60°/o diatomaceaföld. Előnyben részesítjük az oly kalalizátorokót, amelyeket ismerit módon sóoldatokból való -kicsiapás-' ós a csapadék redukálása útján állítottunk', elő. Ha a la'á'mány szei'inti eljárást vasból 45 való reakcióedényiekben foganatosítjuk, a készülék korrózióját hátráltatjuk ós a ka­talizátor éle Ltartamát jelenl ős m ér l ékben megnöveljük. Oly folyékony közegként, amelyben a 50 reakciót foganatosítjuk, vagy amelyben a katalizátort iszuszpendáljuk, különösen szénhidrogénolajokat alkalmazunk, melyek a reakciófeltételek mellett cseppfolyósak, éspedig célszerűen oly termékeket, ame-55 lyek magában a reakcióban keletkeznek. Használhatunk külső forrásból származó olajokat is, ha ez célszerű, így pl. külö­nösen akkor, amikor a reakciót megindít­juk. Bár a reakciót légköri nyomáson is fo- 60 gapatosíthatjuk, célszerűen nagyobb nyo­másokon, pl. 2—50 atmi. nyomásokon, elő­nyösen pedig 7—15 atm. nyomásokon dol­gozunk. ; . .. • A hidrogénnek a szénmonoxidhoz való 65 arányát a szintézisgázban a körülmények­nek megflelelcjen választjuk meg, és az , **'' rendszerint kb. 2.5 :1 és 1:1 között van, általában pedig kb. 2 :1 arányú. Ha ole­fines Diesel-olaj frakciókiat akarunk elő- -70 állítani, a szénmonoxid arányát nagyobbra Vesszük, mint te'.itettebh termékek előállí­tásához. Közömbös gázként pl. széndioxid, nitrogén és metán lehelnek jelen a szinté­zisgazban megfelelő mennyiségben. 75 Általában 0.5 és 8 köbméter közöjtti mennyiségű szénmonoxidot és hidrogént, célszerűen pedig 1 ós 4 köbméter közötti mennyiségű szénmonoxidot és hidrogént (normális hőmérsékleti és nyomási lelté- g0 telek mellett mérve) hajtunk át a reak­ciótóren óránként és az alkalmazóit kobalt minden kilogrammjára. A reakcióhőmérsékletet rendszerint a 180 ós 220 C° közölti, célszerűen a 185 és 85 "•<* 200 C° közölti hőmérséklettartományban választjuk. A reakciógázökat a reakcióedénybe visz­szaveziethetjük. Ha célszerűnek mutatko­zik, az eljárást több fokozatban fogana- 90 tosíthatjuk. A találmány szerinti eljárással előállí­tott Diesel-olaj-frakciók kiváló üzemanya­gok Diesel-motorokban, akár egyedül, akár rosszabb minőségű termékekkel, pl. krak- 95 koiási olajokkal keverve. Alkalmazhatjuk ezeket kiindulási anyagokként is avégett, hogy azokat vegyi reakciók útján más ter­mékekké alakítsuk át. Különösien alkalma­sak az utóbbi célra az olefinekben dús 100 termékek, amelyeket a találmány szerinti eljárással előállíthatunk. A kobaltkataUzá'orok helyett vagy azok­kal együtt más szintéziskatalizátorokat is, "*** különösen a vascsoportbla tartozó kátalizá- 105 torokat, pl. vaskiataiizátorokiat alkulmaziha­tunk, megfe'elő feltételek mellett. Az alanti példla kapósán a találmány szerinti eljárás gyakorlati fogana tosítási módját példaképin részletesebben ismer- ro tétjük, hangsúlyozva, hdgy a találmány nincs e példára korlátozva. Példa. Vas reakcióeaénybe, amelynek 40 1 =*•

Next

/
Oldalképek
Tartalom