130323. lajstromszámú szabadalom • Eljárás észterszerű szerkezetű nedvesítő-, habzó- és diszpergálószer előállítására
2 130323. egyensúlyt folyamatosan zavarjuk, aminek . következtében mennyiségileg lejátszódó reakciót kapunk. A reakció alatt az elegy-* hez a Ledesztillált mennyiségnek m|egfele-5 loen mindig új vízmentes oldószert adhatunk. A sásavfejlődés befejezbe után az oldószerben többé vagy kevósbbé oldódott, többnyire savanyú tömeget kapunk. Ha e terlo méket a későbbi felhasználáshoz semlegesíteni kel], akkor a szokásos munkamódoktól eltérően víz kizárása mellett, pl. száraz ammóniákgazzal semlegesítjük. Erre a célra oldószerekben oldott ammójniákgázt 15 vagy vízmentes szódát, vagy egyéb lúgos kémhatású vízmentes semlegesítőszert is használhatunk. A teljes semlegesség .elérése után, adott esetben az oldószer maradékát ledesztilláljuk, vagy az elegyet vízgőzzel 20 desztilláljuk, iam.it legegyszerűbben iákként foganatosítunk, hogy |az oldiósziertől már előzőleg messzemenően mentesített termékhez vizet adunk és ezután tovább hevítjük mindaddig, míg az oldószer maradéka a 25 vízzel együtt eltávozott. Zsírsavas alkáli keletkezése mellett való elszappanosodás ekkor már nem következhet be, mert ;a megfelelő észterek melegen csupán savanyú vagy lúgos közegben hasadnak könnyen, 30 azonban semleges állapotban a forralást bírják. A fent ismertetett munkamód szerint a szulfosav mindig kvantitatív keletkezik. Hidroxiltartalmú összetevőként az észtere-35 zéshez az oxetánszulfosavak, ezek homológjai, származékai és helyettesítési termékei, továbbá a dioxipropánszulfosav és annak származékai és homológjai, valamint pl. fmolszülfosiavíak, naftoszulfosavak, a 87335. 55 számú német szabadalmi leírásban ismertetett szulfosavak stb., valamint az említett vegyületek sói jönnek tekintetbe. Az R.COOH képletű második reakciós összetevő példájaként, melynek kloridjait lalkial- 60 mázzuk, a következőket említjük meg: olajsav, sztearinsav, ricinolsav, nafténsav, montánsav, karnaubasav, miricitsav, fenoxiecetsav stb. Ezeknek az észtereknek jerős nedvesítő 65 képességük van, továbbá mészszappanokat is oldani képesek és kitűnő mosóhatásuk van. Kalciumsóiik meleg vízben, de legnagyobbrészt hideg vízben is oldódnak. Egyes észterek nagymértékben állandóak hígított 70 alkáliákkal és savakkal szemben, amelyekben erősen habzanak és nedvesítenek. Az említett termékeket le tulajdonságuk következtében a textil és bőriparban előnyösen használhatjuk. 75 1, példa: 150 súlyrész ölajsavkloridboz fokozatosan keverés alatt 30—40 Ca hőmérsékleten 80 súlyrész oxietánszulfosavas nátriumot adunk és a hőmérsékletet, miután a só- go savfejlődés némileg csökkeni, 80—100 C°-ra fokozzuk. Néhány órai utólagos keverés után megsavanyított próbája vízben tisztán oldódik és saválló. A reakciós terméket kálcinált szódával semleges kémiiiatásig jól 85 átgyúrjuk, amikoris gyengén sárga színű, lazái zsíros port kapunk, mely hideg vízben oldódik. Tiszta előállításához etilalkoholból átkristályosítjuk. A reakció valószínűleg" a következő képlet szerint megy végbe: 90 40 C17 fI 33 COCl +OH . CH 2 . CH 2 , S0 3 Na „ C,,H3 ,COO C 2 H 4 SO„ Na + -HCl -*l7iJ -33 2. példa: 160 súlyrész ricinolsavas nátriumot 100 sűlyrész klonetanszulfosavas nátriummjal összegyúrunk és ezután keverés mellett 80— 45 200°-ra hevítünk. Utólag mindaddig keverjük, míg a termék vízben oldhatóvá és savállandóvá válik. A reakciós termék külsőleg az 1. példa szerint kapott termékhez hasonlít és további tisztítását is az l'.'.pél- 95 dában megadott módon foganatosítjuk. A reakció valószínűleg az alábbi képlet szerint meg végbe: C17 H, 3 . O . COONa + Cl. CH 2 . CH,. SO,Na -> C1T H S3 0 . COO. CH 2 . CH 2 . SO s Na'+ NaCl 100 3. példa: 50 200 súlyrész etionsavhoz, melyet etilalkoholból és kénsavanhidridből kapunk, keverés mellett 45 C°-on 280 súlyrész sztearinsaVat adunk és még 10 óráig e hőmérsékleten keverjük. Ezután 300 súlyrész jeges vizet keverünk hozzá és konyhasóoldattal mossuk: Semlegesítéskor fehér pépet kapunk, mely vízzel hígítva oldódik. A reakció valószínűleg a következő képtef szerint megy végbe: 105