130323. lajstromszámú szabadalom • Eljárás észterszerű szerkezetű nedvesítő-, habzó- és diszpergálószer előállítására
Megjeleni 1942. évi november hó 16-áni. , •MAGTAR KIRÁLYI ^^^í SZABADALMI BÍRÓSÁG SZABADALMI LEÍRÁS 130323. szám. IV/h'/l. (XIV/a/l., XIV/e.) osztály. — F-9659. alapszám. Eljárás észterszerű szerkezetű nedvesítő-, habzó- és diszpergájószer előállítására. LG. Farbenindustrie Aktiengesellschaft, Frankfurt a/M. A bejelentés napja: 1930. évi december hó 29. — Homániai szabadalom száma: 19288. Ugy találtuk, hogy az etánszulfosav hidroxilezeit Vagy halogénezett származékai nagyobb molekulájú zsírsavakkal észteríetáns :ulfoaisava! kká í-eiaaallatha'ó'ij melyek-5 nek szappanszerű, különösen nedvesítő és emulgáló hálásuk van. Oxielánszulfosav vagy annak sói alkalmazásakor az említett termékeket pl. nagyobb molekulájú zsírsavak savkloridjaival való reagáltalásá-10 víal állíthatjuk elő. Ha halogénezett etájiszulfosavakat használunk, akkor az említett reakciós termékeket akként kapjuk, hogy c vegyületeket nagyobb molekulájú zsírsavai sóival kezeljük. Akként is eljárhatunk, 15 hogy nem magát az oxietánszulfosavat, hanem az elionsavat, illetve annak anhidridjét, a karbilszulfátot alkalmazzuk, mimellett a molekulában az etionsavból, illetve a karbilszulfátból lehasadó kénsav helyére 20 a zsírsavgyök lép. Ekkor a lehasadó kénsav az alkalmazott zsírsavra adott esetben szulfonálóan képes hatni, anélkül, hogy ezzel a termék tulajdonságai jelentősen változnának. 25 Ugy találtuk továbbá, hogy általában az a'it'ás vagy aromás szulfosavak hidroxilezelt vagy halogénezett származékait nagyobb melokulájú zsírsavakkal, vagy azok származékaival vagy sóival neagáltatha;t-30 juk és hogy az ekkor kapott termékek igten előnyös szappanszerű, különösen nedvesítő és emulgáló tulajdonságokkal tűnnek ki. E reakciókat, illetve észterezóseket akként foganatosíthatjuk, hogy halogénezett 35 a'ifás szulfosavakal, pl. klórmetánszülfosava t, br ompropánszulfloisa vakia t, klórbutánszulf osavakia t klórnapf taünszulfbr Siavakjat, kltorfenolszulfosavakat vagy ezek sóit nagyobb molekulájú zsírsavaik! sóival hiozzuk i-eakcióba. Akként its 40 eljárhatunk, hogy hidroxilezett alifás szulfosavakal, pl. oxipropán- vagy oxibutánszulfosavakat, alifás aldehid- vagy ketonbiszulfitvegyülcteket, melyeket Raschig és Prahl szerint (lásd ezek értekezését az »An- 45 nalen der Chemie« 448 kötet 265. oldalán) oxiszulfosavakként is felfoghatunk, vagy ha hidroxilezelt aromás szulfosavakal, mint fenoszulfosavakal, krezol- vagy naftolszulíosavakat vagy aromás aldehid- vagy keton-50 biszulfilvegyületekel ismert módszenek szerint nagyobb molekulájú zsírsavakkal észterezünk. fia a kondenzálási termékek előállításánál hidroxiltartalmú szulfosavakat zsírsav- 55 kloriddal reagálhatunk, akkor célszerűen akként is eljárhatunk, hogy desztillálható oldószerrel dolgozunk, mégpedig először a hidroxiltartalmú összetevőt az oldószerben szuszpendáljuk és laz oldószert mind!- 6Ü addig Jedesztilláljuk, míg nedvesség már nem megy át. Amikor a hidroxiltartalmú összelevő biztosan teljesen vízmentes, a savkloridot, adott esetben vízmentes oldószjernel-hígítva, fokozatosan hozzáadjuk. Az ol- 65 dószernek a reakció alatti állandó ledesz^ tillálása következtében a reakciós eltegyei állandóan szárazon tartjuk és emellett a keletkező sósavgázt mindig azonnal teljes mennyiségében eltávolítjuk és ezzel az 70
