130093. lajstromszámú szabadalom • Eljárás nagymolekulájú zsírsavaknak javított előállítására

Megjelent 1942. évi szeptember hó 1-én. iUAüíAK KIRÁLYI SZABADALMI BIROSAG SZABADALMI LEÍRÁS 130093. szám. IV/h/i. osztály. — R. 8174. alapszám. 10 15 Eljárás nagymolekulájú zsírsavaknak javílotí előállítására. Ruhrchemie Aktiengesellschaft cég, Oberhausen-Holten (Németország). A bejelentés napja: 1941. évi június hó 28. — Németországi elsőbbsége: 1940. évi június hó 29. Tetszőleges származású parafinkeverékek oxigént leadó ve,gyüle lekkel, zsírsavakká alakíthatók át. Oxidálószerként e célra bikromáiokat és hasonló nehézfém-oxigénvegyületeket alkalmaznak. Az oxigén azonban csak lassan és legtöbbször nem kívánatos melléktermékek keletkezése közben addicionálódik. Azt találluk már most, hogy zsírsavakat jelentékenyen rövidebb időn belül és lényegesen javított hozadékakai kaphatunk, ha kiindulási anyagként olyan parafinokat alkalmazunk, melyeket előzőleg részben klóroztunk,, és melyek klórtartalmát azután megfelelő módon, pl. kb. 300 C°-ra való. hevítéssel ismét lehasítottuk. Az effajta, klórozá&sal és ezt követő klórlehasí lássál kapott termékek messzemenően olefin jellegűek és igen könnyen, pl. bi-20 króm átok segélyével értékes zsírsavakká alakíthatók át. A találmány szerinti eljárás mind foszilis, mind szintézises parafinok esetében felhasználható. Ily módon a szénoxidhidro-25 génezés kcményparafinjaiból különösen értékes oxidálási termékeket kaphatunk. E termékek egészen meglepőién messzemenően hasonlítanak a montánviaisz oxidálási termékeihez és fényesítőmasszák, fé-30 nyezőmasszák és bőrápolószerek előállítására különösen alkalmasak. Az új parafin-oxidálási eljárást az alábbi foganatosítási példákkal pontosabban magyarázzuk meg: 1. loganatosilasi példa: 35 200 g kfa. 95 C°-on olvadó, szénoxidhidrogénezéssel kapott finomítatlan keményparafint 150 C°-ra hevítettünk és azután élénk kavarás közben gázalakú klórt addig vezettünk be, míg 16 g súlynöve- 40 kedést értünk el. Az így kapott klórozási terméket azután 300—310 C°-ra huzamosabb időn át addig melegítettük, míg a gázalakú sósav fejlődése megszűnt. Ilymódon csaknem tisztán olefin-jcllpgű klór- 45 mentes szénhidrogénkevcrékel kaptunk, melynek jódszáma 48 volt. Ezt a klórmentes szénhidrogénkeveréket 110 C°-ra hevítettük és folytonos kavarás közben 250 g nátriumbikromálnak' 50 2500 g lOo/o-os kénsavban való oldatát adtuk hozzá. A nátriumbikromátból három vegyértékű krómmá való redukálódás közben szabaddá váló oxigén teljes mennyisége, kb. 7 órai reakciótartam után pára- 55 finoxidálásra használódott feL A krómsavat és nátriumszulfátot tartalmazó kimerült oxidálóoldatot különválasztottuk és a parafintömeget azonos feltélelek mellett ismét nátriumbikromáttal hoztuk behatás- 60 ra. A második oxidálás befejezte, az oxidálóoldat különválasztása és tisztítás után olyan terméket kaptunk, melynek semlegesítési száma 94,6 és elszappanosítási száma 163,5 volt. A jódszámmcgállapítás 2,3-at 65 eredményezett, úgyhogy csaknem kizárólag telített zsírsavak keletkeztek. Összesen 175 g zsírsavtarfalmú parafintömeget és ezenfelül vízben oldható és