130072. lajstromszámú szabadalom • Eljárás kondenzálási termékek előállítására
2 10 00 72, hevítjük. A nyomóedény tartalmát 100 cm3 vízzel hígítjuk és ebből az oldalbői az etanolt csökkentéit nyoma.on való hevítéssel 'eltávolítjuk. Az alkalikus vizes oldatot 5 ezulán megsavanyítjuk és a. kiváló fenolos anyagot éterben felvesszük. Az éter elpárologlalása után visszamaradó olajból 131 C° olvadásponlú kristályos diacelátot kapunk. 10 2. példa: 10 g p-meloxifenil-acelont 100 cm3 éterben, 2,5 g poralakú nátriumamiddal és 13,5 g m-meloxifenil-elilbromiddal 12 óráig vízfürdőn hevítünk. Az elegyet azután az 15 1. példában megadott módon tovább feldolgozzuk. Az 1 -(p-metoxif enil)-l-(m-nietoxifeniletil)-acelon 0,8 mm nyomáson 195(/-on sárgás olaj alakjában desztillál át. A gyűrűk ép zést az 1. példában megadott 20 módon foganatosítjuk. Az l-melil-2-(p-melox1 iíen.il)-3,4-diliidro-G-(vagy -8)-meloxinaftalin elanolból áloldva 132 0° olvadásponlú kristályokat alkot. A melilcsoport lehasílásál az 1. példá-25 ban megadott módon foganatosítják, a fenolt azonnal kristályos alakban kapjuk, olvadáspontja benzolból átoldva 193 C". 3. példa: 10 g p-metoxifenilaeelont 100 cm3 éler-30 ben, 2,5 g poralnkú nátriumamkldal és 13,5 g l-metoxi-2-metil-3-klórmelil-benzollal az 1. példában megadott módon reagáltatunk. Az l-(p-meloxiíeniI(-l-)2'-melil-3'-mcloxi-benzil)-ace[on 0,2 mm nyomáson 170 35 C°-.n.ál sárgás olaj alakjában megy át. A gyííríískapcsolás az 1. példában megadott módon megy végbe. Az 1 -me li i -2-(p-m e loxif cnil)- 1-me I il -5-me toxi-indén eLanolból átoldva 130 G° olvadáspontú krisláh'okat képez. A melilcsoport 40 lehasításál az 1. példában megadott módon foganatosítjuk A fenolt olaj alakjában kapjuk. A használt, 3 mm nyomáson 90 C° forrpontú l-meloxi-2-m'elil-3-klórmetilbenzolt 45 akként kapjuk, hogy l-bróm-2-melil-3-meloxi benzolt a magnéziumvegyületen át orto-hangyasavészterrel a 3 mm nyomáson 95 C° forrpontú 2-inetil-3-mcloxi-benzak:kv hiddé reagáltatjuk, majd ezt az aldehidet 50 izopropilalkohóiban alumíniumizopropiláttal a megfelelő 88 C° olvadásponlú benzilalkohollá redukáljuk és utóbbit Lionilklioriddal klórozzuk. Szabadalmi igénypontok: 55 1. Eljárás kondenzálási termékek előállítására, melyre jellemző, hogy oly nie lükeionokat, melyekben a kclocsoporthoz költőit második szénalom tetszőleges szerves helyettesítőn kívül még egy aril- 60 melil- vagy aritetilgyökkel van helyettesítve, kondenzálószerek jelenlétében gytírüképzés mellett kondenzálunk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganalosilási módja, melyre jellemző, hogy ki- 65 indulási anyagként oly metilkelonokat használunk, melyekben ,:i kelocsoporthoz kötött második szénaiom ariigyökkel és arilmetil- vagy ariletilgyökkel van helyei lesí Ive. 70 3. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítást módja, melyre jellemző, hogy a kiindulási anyagok ariigyökei hidroxücsoporllá átalakítható helyettesi tőket tartalmaznak, melyeket a bekövetkezett 75 gyíírüképzés után önmagukban ismert munkamódok szerint hidroxilcsoporlókká alakítunk át. Felelős kiadó: dr. ladoméri SZMEKTNIK ISTV.AN m. túr. szab. Diró ,J 0 V ö" Nyomdasziivetkezet. Budapest. IX.. Erkel-u. 17. Tel.: 182-278 Fel. vez.: Bárányi József
