129846. lajstromszámú szabadalom • Eljárás díszítőfonalak előállítására

2 12984%. Kísérleteink során kilíínl ugyanis, hogy nincs szükség arra, hogy a reakció alalL a fonalnak a levegővel való érintkezéséi meggátoljuk, sőt egyáltalán nincs szükség 5 arra, hogy a reakciói a folyadékfürdőben vigyük ki, hanem ez magán ;i fonalon is kivihető. Ezen a l'elismerésen alapszik a találmány szerinti eljárás, amelynek az a lényege, hogy a valamely ismeri módon lo alfcalizált pamutfonalal az aromás szulfősavklorid oldatával — egészen rövid időtartamú bemártás vagy átvezetés útján hidegen átitatjuk, azután az oldat rajta tapadt fölöslegét pl. centrifugál ássál, el-15 távolítjuk, majd a fonal által felveti oldatban foglalt oldószert lepároljuk, végül a száraz fonalat 1—2 órán át légfürdőben, íi0°-ot meghaladó, célszerűen 70-100° közötti hőmérsékleten tartjuk. lGO'-nál ma-20 gasabb hőmérséklet alkalmazása esetén óvatosan kell eljárni, mert károsodások léphetnek fel, viszont 6()°-nál alacsonyabb hőmérsékleten az esztereződési folyamat észrevehetően elhúzódik. A fonalból io

.z-25 után •< még benne maradt vegyszerfölöslegei'a szokásos módon forró mosással e.I' távolítjuk és a. szokásos egyéb kezeléseknek vetjük alá. Az így kapott díszítőfonál tulajdonságai 30 az eszlerezós gyors és teljes lefolyása folytán nagyon kielégít őck. Abból folyólag, hogy a pamul fonal at nem á fürdőben, hanem, a. találmány alapját tevő felismerés értelmében, ebből kiemelve 35 vetjük alá az eszterezési folyamatnak, y fürdőben visszamaradó aromás szulfósavklorid-oldat természetesen nem szenved változást. Az oldatot tehát teljesen kihasználjuk. Visszakapjuk továbbá azl az 40 oldatmennyiséget is, amely a fonalon fölösen tapad meg. Ebből a célból ajánlatos, hogy az átitatott fonalat minél gyorsabban, vagyis mindennemű melegedés (vagyis kezdeti reakció) bekövetkezte előtt centri-45 fugáljuk, nehogy a visszakapott oldatban bomlások következzenek be. Ilymódon tehát csak az az oldat-mennyiség kerül kia fürdőből, amelyet a centrifugált fonal tart vissza, ami a fonal súlyának kb. 110— 50 !20o/o-a. Ez oldatból az oldószert a centrifugált fonal lepárlása útján gyakorlatilag szintén visszanyerjük, úgyhogy az eljárásban mutatkozó oldjószerveszteségek egészen jelentéktelenek. A szulfásavklorid-mennyi-55 ség, lamely a centrifugált szálban visszamarad és ennek hevítése folyamán az eszterezést végzi, nem sokkal haladja meg az cszlerezé$ kivitelére lényleg elhasználódó mennyiségei. A szálban foglalt szulfósavklorid mennyiségét főleg a centrifugálás 60 mértékével szabályozhatjuk, bár ebben természetesen az oldat töménysége is közrejátszik. Kísérleteink szerint azonban célszerűnek mutatkozott az ismeretessé vált előiralokban is javasolt 20o/o körüli kon- 65 cent rációi megtartani. A találmány szerinti eljárással elért nagy megtakarítások a díszítőfonal gyártását lényegesen olcsóbbá teszik ós így lehetővé válik a díszítőfonalaknak az eddiginél sok- 70 kai szélesebb körű ipari felhasználása, annál is inkább, mert a végzett próbák szerint az ismertetett eljárással készüli díszítőfonalak nemcsak a szubsztantív, hanem általában iá pamutot megfestő festékcsoportok 75 legtöbbjével, de legalább is e csoportok egyedeinek egynéhányával szemben is immunizáltak. Felhasználható továbbá az eljárás a már megfestett fonalak immunizálására is későbbi festék felvételével szem- 80 ben. A találmány szerinti eljárás, az eddig szokásos motringokkal való dolgozás helyett, keresztorsón is kivihető, ami a későbbiekben egy átcsévélés megtakarítását jelenti. 85 Kivihető továbbá az eljárás láuchengeren is. A fentebb megnevezett p-Lohiolsztilfósavklorid helyeit más ' aromás szulfókloridokat is felhasználhatunk, egyebek mellett 90 pl. a hasonló célra már ugyancsak javasolt bázisjellegű csoportot tartalmazó aromás szulfóhalogenideket is. Oldószerként széntetraklorid helyett természetesen pl. eülénkloridok, benzol, benzolhomológok és 95 egyéb olyan szerves oldószerek is felhasználhatók, amelyek oldják a választott aromás szulfokloridol, viszont nem oldják a keletkező ocllulózesztert, a reakcióban sem hidegen sem melegen nem vesznek 100 részt ós viszonvlag könnven elpárologtathatok. Az eljárás egy előnyben részesített kiviteli módja szerint egy elzárható tarlányha, amelyei a p-toluolszulfoklorid szénte- i05 trakloridos oldatát tartalmazó tárolóedénynyel csővezeték köt össze, behelyezzük a szokásos módon alkalizált nyersanyagot pl. a keresztezve felcsévélt fonalat 'Kreuzspule) majd, a larlánv elzárása ulán, a benne no foglalt fonalat a pl. szivattyúval bevezetett eszterező oldattal aulaijuk. Ezután hideg levegővel az oldal fel nem ivódptl, ill. a fonalon rajla nem tapadl, lehal liilnyo-