129494. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szintétikus, egyenes láncú - láncalakú - poliamidek kezelésére

2 129494. az állapotban a poliamid belső viszkozitása legalább 0,4. A belső viszkozitás fogalmát a font már említett 2130918. számú amerikai szabadalmi leírás határozza meg. 5 A poliamidtermékek nagy szilárdsággal, kiváló rugalmassággal, jó feslhetőséggel, valamint azzal tűnnek ki, hogy a legtöbb1 oldószerrel és vegyi reagenssel szemben. érzékeilenek. Fény vagy hő behalása. alall 10 ,a poliamidéit színe lassan elváltozik és azok szennyes sárga színt vesznek fel. Az elszíneződésre való ez a hajlamosság különösen, a nem irányított termékeknél szembeötlő. 15 A találmány szerinti eljárás egyik célja hogy ia szintetikus, egyenes láncú — láncalakú — poliamidekiiek öregedésre való hajlamosságán segítsünk. Célja továbbá, hogy a szintetikus, egyenes láncú — lánc-20 alakú —- po'liantiílekből váló rostok és filmek sfb. fény vagy hő hatása okozta elszíneződésre való hajlamosságát csökkentsük. Végül a szintetikus, egyenes láncú — láncalakú — poliamidekből formált testek 25 állékonyságát is fokozzuk. Ezt azzal érjük el, hogy a poliamideke! finom részecskék, szálak, filmek vagy más hasonló [estek alakjában hosszabb időn át lúgos közeg hígított oldatával kezeljük. Az 30 eljárás gyakorlati kivifelénél a potyamid kezelését legalább 15 percen ál. lúgos közeg hígított oldalával foganatosítjuk, melynek töménysége 0,01%—5%-os náíronlúgnak felel meg. Ezzel a kezeléssel a fény vagy 35 bő hatása alatti elszíneződésre való hajlam osságot észrevehetően csökkentjük. Az eljárás hatása különösen szembeötlő nem irányítod, poliamidéit esetében. .Megfigyelhető, bogy e halások, amelyeket eddig 40 nem állapítottak meg, nem érhetők el olyan lúggal, amely elég erős (legalább 20% NaOH) ahhoz, hogy a poliamidot Uianünné vagy kéibázisos savvá hidrolizáija és hogy hígítóit okiatokkal rövidebb 45 idő alatt, például az ni alt az idő alatt, (amelyben a poliamidszál a nedves fonóeljárásban lúgos kicsapófürdővel érintkezik, amely idő csak néhány percet lesz ki, ép oly kevéssé sikerül. 50 A találmány egyik előnyös kiviteli alakjánál :a poliamideket fonál vagy finom részecskék alakjában. 65—125 C° hőmérsékletnél, előnyösen forrponii liő.nérsékleLeii, előzetesen az oldott oxigénlől megszaba-55 dított maró alkáli hígított oldatába legalább 1 óráig merítjük, bál- hálásokat már rövidebb kezelési idők mellett is elérhetünk. Hangsúlyoznunk kell azonban, hogy lényegében ugyanazokat ÍIZ eredményeke! érjük el, ha az oldott állapotú oxigén el- 60 íávolUásálól eltekintünk. Ha NaOH oldattal dolgozunk, akkor a 0,05% töménység igen ha (á,sos; ná triu m karbonáíoMaíoka t 5'J'o-ig terjedő íöniénvségben jó eredményűvel alkalmazhatunk. A lúgos kezelés után 65 a fonalai az azon tapadó lúg eltávolítása végei! mossuk és azután megszárítjuk. A mosóvízhez a lúg el lávol Hasának meggyorsítása végeit savat adhatunk. A fent leírt eljárással előállított fonálnak 70 nemcsak az a liajlamossága kisebb1

, hogv fény vagy hő behalása alatt színét sötélelíb-e változtatja, hanem szívósságából is kevesebbet veszít, mint a kezeletlen fonál. E tulajdonságok javulása különösen vi- 75 lágosan észlelne!ő, ha a fonalat egyidejűleg tesszük ki fény és hő behatásának. Az alábbi példákban a részek súlvrészeket jelenlenek. A példákban a találmányi részletesebben magva rázzuk. 80. 1. p é 1 d a : Egy rész fényi elén íl el I, nem vágott és nem nyújtóit fonalai, melynek fonálszáma 170 vő voll és melyet polihexametilénadipamidból fonjunk. 0,01 n nátronlúg 100 85 résznyi mennyiségével 5 óra hosszat, forrponii hőmérsékletnél kezeltünk, miközben minden egyes óra eltelte után friss 0,01 n nálronlúg ekvivalens mennyiségét adagoltuk. A fonalat mindaddig vízzel mostuk, 90 míg a mosóvizek fenolfla!cinnel szemben semlegességei nem muiallak, majd -eeulán n fonalat megszárítottuk, összehasonlítás végell lúggal kezeli í'onáhnintákal, és azonos eredetű nem kivonatolt polihexame- 95 iilénadipainidfonalakiat 5 órán át 150 C" hőmérsékletű forró levegővel kezeltünk. A kezelés végén a nem kivonaloll fonál sárgásbarna volt, inig a kivonatolt fonál gyakorlatilag még fehér maradi. Az összeha- íoo hasonuláshoz használt minta továbbá rendkívül rideg volt és azt többé nem leheléit nyújtani, míg a kivonatolt fonál még szilárd és legalább 400%-kal nyújtható voll. Ezzel a kezeléssel az oxigénabszorpciót. 105 110 GG-nál a kezeletlen fonál 100 grammjára számítolt körülbelül 1,5 grammnyi 'mennyiségről a kezelt fonál 100 grammjára számított 0,1 grammnál kisebb menynyiségre csökkenfellük. no A fentihez hasonló stabilizáló halasi ugyanilyen feltételek mellett azzal ériünk, el, hogy polihexamefilénadipamid fonalat 0,2% oíivolajszappan és 0,2% nátriumkar-