129340. lajstromszámú szabadalom • Eljárás észterek előállítására

2 1293 40. 120—130 C°-ra hevítjük. A xilolt ezután csökkentett nyomáson lehajtjuk és a maradékhoz vizet és étert adunk. Az éteres oldatott n-iiátronlúggal és vízzel kirázzuk', 5 majd kalciiimkloriddal szárítjuk. Az étert ezután lehajtjuk ós a maradékot rektifikáljuk. Sárgás olaj alakjában a p-nilrolíenzoosav-n-hexilésztext kapjuk, mely 3 mm nyomáson 166—167 C°-on forr. £! 2 ^-me-10 2. példa. 55,6 g p-nilrofoenzoilkloridoi 31 tilpentanol-1-vegyülettel több óráig 120— 130 C°-ra a klórhidrogénfejlődés befejeztéig hevítjük. Az elegyhez lehűlés után 15 vizet és étert adunk. Az éLeres oldatot nnátronlúggal és vízzel kivonatoljuk és kalciumkloriddal szárítjuk. Az éter lehajtása és a maradék rektifikálása után sárga olaj alakjában a p-nitrobenzoesav-izohexilésztert kapjuk, mely 2,5 mm nyomáson 152— 20 153 C°-on forr. Szabadalmi igénypont: Eljárás észterek előállítására, melyre jellemző, hogy a p-nitrobenzoesavnak vagy p-nitroliobenzoesavnak, illetve azok he- 25 lyettesílési termékeinek 6 szénalomú alifás alkohollal vagy mérkaptánnal alkotóit észtereit önmagukban szokásos észterező módszerek alkalmazásával állítjuk elő. 30 Felelős kiadó: dr. ladoinéri SZMEKTNIK ISTV^.N m. klr. szab. biro. ,.J Ö V ö" Nyomdaszövetkezet. Budapest. IX.. Erkel«. 17. Tel.: 183-278 — Fel. vez.: Bárányi Jozsel