129327. lajstromszámú szabadalom • Eljárás a ciklopentanopolihidrofenantrénsorozat többértékű alkoholjainak előállítására
Megjelent 1942. évi m árciu s hó 16-án. -. MAGYAR KIRÁLYI ef§38t SZABADALlfl BÍRÓSÁG SZABADALMI LEÍRÁS 129327. szám IV/h/2. osztály. — Seh. 5788. alapszám. Eljárás a cMopenianopolihidrofeiiantrciisorozat löbbértékű alkoholjainak előállítására. Sehering A. G. cég, Berlin. Pótszabadalom a 12é920. sz. szabadalomhoz. A bejelentés napja: 1939 évi május hé 30. — Németországi elsőbbsége; 193S évi május há 31. A törzsszabadalom eljárást ismertet az etiokoláhsorozat 'többértékű alkoholjainak előállítására, mely szerint e sorozat alkenilszerű vegyületeit két OH-csoportnak szén-szén kettős kötéshez való addicionáltatásána alkalmas vegyület, így hidrogénszuperoxid, ozmiumtetroxid stb. behatásával közvetlenül a megfelelő gükolszerű vegyületekké alakítjuk át, vagy azokat oxi-10 gént addiciónáltató szereknek, így pl. benzoepersav, ftálpersav stb. behatásával először a megfelelő oxidokká alakítjuk át és 'ezeket ezt kövelőlcg hidrolizálóan ható szerekkel behatásra hozva a megfelelő gli-15 kotokat állítjuk elő. A fenti eljárás továbbfejlesztéseképen azt találtuk már most, hogy a ciklopentanopolihidrof enantrénsoroza t több értékű alkoholjait kapjuk akkor is, ha kiindulási / 20 ianyagokul e sorozatnak olyan vegyületeit alkalmazzuk, melyek kettős kötést szemiciklusos helyzetben, tehát a gyűrű valamely szénatomja és az oldallánc ezzel szomszédos szénatomja között tartalmaz-25 niak. Különösen fontosak emellett azok a vegyületek, melyekben kettős kötés a 17-es és 20-as szénatomok között van. Ilyen vegyületeket pl. akkor kaphatunk, ha a cik-30 lopentaiiopolihidrofcnantrénsorozat ketonjainak és szerves fémvegyüleleknek reakciótermékeiből a 486322. számú brit szabadalmi leírás szerint vizet hasítunk le; e vegyületek általános képlete az alábbi melyben az áttekinthetőség kedvéért csupán az esetleg a 17-es szénatomhoz kötött atomofk, illetőleg atomcsoportozatok vannak feltüntetve, amikoris R és R' hidrogént és/vagy tetszőleges szénhidrogénmaradékot jelenthetnek. Az ilyen, a gyűrűrendszerben telített vagy telítetlen vegyületeket azután a törzsszabadalomban ismertetett eljárással kezeljük, amikoris esetleg ajánlatos valamely, a jgyűrűrendszerben esetleg jelenlevő kettős kötést szokásos módon, pl. halogén, halogénhidrogén stb. addicionáltatásával átmenetileg megvédeni. szerkezetű vegyületeket kapunk, amikoris a képletben X tetszőlegesen helyettesített ciklopentanopoUhidrofeiiantrénrena- 65 szert, R és R' pedig a fentemlített helyet-*' tesítőket jelentik, így A4' 5 ,A 17 ' 20 -pregnadien-on-(3) alkal-
